檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ayk004-c1.htmlayk004-c1 是一種 tlr 激動劑。ayk004-c1 可用于制備免疫佐劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ayk004-b1.htmlayk004-b1 是一種 tlr7 激動劑 (ec50=0.2265 nm)。ayk004-b1 可用于制備免疫佐劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/se2h.htmlse2h 是一種 cruzain 抑制劑，對 trypanosoma cruzi 的細(xì)胞內(nèi)裂殖子表現(xiàn)出強(qiáng)效活性 (ec50 si > 10)，對 cruzain 的抑制活性為 ic50 si > 5.55）。與 benznidazole (hy-b1548) 和 cruzain 抑制劑 k777 (hy-119293) 相比，se2h 顯示出更優(yōu)的選擇性和抑制效果，同時(shí)硒唑結(jié)構(gòu)降低了硒相關(guān)毒性。se2h 具有抗寄生蟲活性，有望用于查加斯病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ayk004.htmlayk004 是一種 tlr7/8 激動劑，能夠通過激活 tlr 信號通路增強(qiáng)免疫反應(yīng)。ayk004 是一種腺嘌呤衍生物，具有較好的親水親脂比，能提高在脂質(zhì)體等免疫佐劑系統(tǒng)中的負(fù)荷率和穩(wěn)定性，降低免疫佐劑系統(tǒng)在全身免疫中的副作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ppl-agonist-1.htmlppl agonist-1 (compound i-3) 是一種高選擇性的 periplakin (ppl) 激動劑，通過調(diào)控 ppl 增加 camp 水平，從而增強(qiáng) mitf 的表達(dá)，促進(jìn)黑色素的合成。此外，ppl agonist-1 還通過調(diào)節(jié)色氨酸代謝來促進(jìn)黑色素的產(chǎn)生。與 ruxolitinib (hy-50856) 相比，ppl agonist-1 顯示出更優(yōu)異的效果。ppl agonist-1 有望用于白癜風(fēng)疾病研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ayk005.htmlayk005 是一種 tlr7/8 類疫苗佐劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/um-3006.htmlum-3006 是一種高效的 tlr7/8 激動劑，能夠通過激活 tlr 信號通路增強(qiáng)免疫反應(yīng)。um-3006 在疫苗佐劑和免疫疾病領(lǐng)域具有重要的研究和應(yīng)用潛力。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/psb-22269.htmlpsb-22269 是一種 gpr17 拮抗劑，ki 值為 8.91 nm。psb-22269 在 camp 和 g 蛋白激活實(shí)驗(yàn)中進(jìn)一步顯示出顯著的抑制效果。分子對接研究顯示，psb-22269 的結(jié)合位點(diǎn)包含帶正電荷的精氨酸殘基和一個(gè)疏水性口袋。psb-22269 提供促進(jìn)髓鞘再生的研究策略，有望用于多發(fā)性硬化癥領(lǐng)域研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-polymerization-in-1-prodrug.htmltubulin polymerization-in-1 prodrug (compound 2b) 是一種通過 pd-介導(dǎo)的微管蛋白聚合抑制劑前藥。tubulin polymerization-in-1 prodrug 基于秋水仙堿結(jié)合位點(diǎn)抑制劑 (cbsis)，通過降低毒性和提高靶向釋放性能而開發(fā)。與母體化合物相比，tubulin polymerization-in-1 prodrug 的細(xì)胞毒性降低了 68.3 倍，但在 pd 樹脂存在下，其細(xì)胞毒性可原位恢復(fù)。機(jī)制研究表明，其抗腫瘤活性與 cbsis 相同。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，tubulin polymerization-in-1 prodrug 經(jīng) pd 樹脂激活后顯著抑制腫瘤生長 (抑制率 63.2%)。tubulin polymerization-in-1 prodrug 有望用于抗癌領(lǐng)域的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ar-antagonist-9.htmlar antagonist 9 是一種具有口服活性的選擇性 雄激素受體 (ar) 拮抗劑，通過破壞 ar 配體結(jié)合域二聚體的形成發(fā)揮抗癌作用，具有克服前列腺癌 (pca) 藥物抗性的潛力。其對 ar 的拮抗活性 ic50 為 0.051 μm，與 enzalutamide (hy-70002) (ic50 = 0.060 μm) 相當(dāng)。ar antagonist 9 對 arf876l/t877a 和 arw741c 突變體的抑制效果優(yōu)于 enzalutamide (hy-70002)。此外，ar antagonist 9 具有良好的藥代動力學(xué)特性 (大鼠中的口服生物利用度 f = 66.24%)，在 lncap 異種移植小鼠模型中口服給藥表現(xiàn)出顯著的腫瘤生長抑制效果。ar antagonist 9 有望用于克服 pca 抗藥性領(lǐng)域的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bprmu191.htmlbprmu191 是一種 μ-阿片受體 (mor) 調(diào)節(jié)劑，通過將小分子嗎啡類拮抗劑轉(zhuǎn)變?yōu)?g 蛋白偏向的 mor 激動劑，誘導(dǎo) mor 激活，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。bprmu191 與嗎啡類拮抗劑聯(lián)合使用，可在減少副作用的同時(shí)提供 mor-依賴性鎮(zhèn)痛效果，顯著降低了胃腸功能障礙、抗傷害性感受耐受性以及依賴性不良反應(yīng)。bprmu191 與嗎啡類拮抗劑的聯(lián)合應(yīng)用可作為研究重度疼痛的潛在策略，同時(shí)為研究 g 蛋白偶聯(lián)受體調(diào)節(jié)提供了新思路。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dbpr116.htmldbpr116 是一種具有血腦屏障穿透性的 bprmu191 (hy-159923) 前藥。dbpr116 顯著改善了中樞靶向藥物的遞送能力。dbpr116 與拮抗劑 naltrexone (hy-76711) 聯(lián)合使用，在多種體內(nèi)藥理學(xué)研究中 (包括熱痛模型、癌痛模型、便秘、鎮(zhèn)靜、心理依賴、心率和呼吸頻率等) 表現(xiàn)出優(yōu)于嗎啡的安全性和鎮(zhèn)痛效果。dbpr116 作為一種外周給藥的前藥策略，可在減少不良反應(yīng)的同時(shí)有效緩解疼痛，有望成為一種更安全的阿片類鎮(zhèn)痛藥。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/qky-613.htmlqky-613 是一種通過靶向核酸修飾途徑提升免疫監(jiān)視的前藥。qky-613 通過促進(jìn) 6mda (n6-甲基脫氧腺苷) 的選擇性摻入至病毒 dna 中，增強(qiáng) dna 的相分離潛力，從而提高 cgas 的激活水平，并加強(qiáng)宿主的免疫監(jiān)視能力。在病毒感染的小鼠模型中，qky-613 顯著降低了老年小鼠的死亡率。qky-613 有望用于研究基于核酸修飾的免疫監(jiān)視機(jī)制。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tixanox-sodium.htmltixanox sodium (rs-7540) 是一種抗過敏化合物，是 ige 介導(dǎo)的被動皮膚過敏 (pca) 反應(yīng)中介質(zhì)釋放的有效抑制劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tak-661.htmltak-661 是一種嗜酸性粒細(xì)胞趨化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制劑。tak-661 可顯著減輕晚期支氣管收縮，同時(shí)抑制支氣管肺泡灌洗 (bal) 中的嗜酸性粒細(xì)胞增多和嗜酸性粒細(xì)胞向氣道壁的浸潤。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neuroprotective-agent-8.htmlneuroprotective agent 8 (compound aa-9) 是一種具有口服活性的神經(jīng)保護(hù)劑，通過抗氧化應(yīng)激和抗炎作用發(fā)揮功效。在大鼠 mcao 缺血性卒中模型中，neuroprotective agent 8 可激活 pgc-1α 并抑制 nlrp3 炎癥小體。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibiotic-adjuvant-2.htmlantibiotic adjuvant 2 (compound 5q) 是一種具有強(qiáng)效多粘菌素增效活性且哺乳動物毒性較低的抗生素佐劑。 antibiotic adjuvant 2 對大腸桿菌 ar-0493 的最小再敏化濃度為 0.125 μg/ml。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibiotic-adjuvant-3.htmlantibiotic adjuvant 3 (compound 8g) 是一種具有強(qiáng)效多粘菌素增效活性且哺乳動物毒性較低的抗生素佐劑。 antibiotic adjuvant 3 對大腸桿菌 ar-0493 的最小再敏化濃度為 0.25μg/ml。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hw161023.htmlhw161023（compound ）是一種口服有效的 ap2 相關(guān)蛋白激酶1 (aak1) 抑制劑，其對 aak1 和 herg 的 ic50 值分別為 5.4 nm 和 11.9 μm。 hw161023 可抑制坐骨神經(jīng)慢性壓迫損傷大鼠模型的疼痛反應(yīng)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-mpro-in-30.htmlsars-cov-2 mpro-in-30 (compound l2) 是一種sars-cov-2 mpro抑制劑，其 ic50 值為 9.1 nm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-105.htmlsars-cov-2-in-105 (compound 4a) 是一種 sars-cov-2 抑制劑，其ec50 值為 0.69 μm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/qi-18.htmlqi-18 是一種成纖維細(xì)胞激活蛋白 (fap) 抑制劑，其 ic50 值為 0.50 nm，相較于 uamc-1110（hy-100684, ic50 3.25 nm），其活性提高了 6.5 倍。 qi-18 可用于合成具有高腫瘤選擇性和高劑量的放射性示蹤劑，用于腫瘤的診斷與治療。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/top1-in-2.htmltop1-in-2 (compound 1a) 是拓?fù)洚悩?gòu)酶1 (top1) 抑制劑。top1-in-2 抑制 p-gp 耐藥腫瘤細(xì)胞生長細(xì)胞生長，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cs4.htmlcs4 是一種選擇性 hdac 抑制劑，對 hdac1、hdac6、hdac8、hdac4 和 hdac11 的 ic50 值分別為 38 nm、12 nm、5.8 μm、19 μm 和 61 μm。 cs4 促進(jìn) α-微管蛋白和 組蛋白3 (histone 3) 乙；。 cs4 激活 pparγ 并阻斷糖酵解 (glycolysis)。 cs4 誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯于 g2 期和凋亡 (apoptosis)，并在體內(nèi)和體外均顯示出抗癌作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pkmyt1-in-7.htmlpkmyt1-in-7 (compound 7) 是一種具有口服活性的 pkmyt1 抑制劑，其對 pkmyt1 和 pcdk1 的 ic50 值分別為 1.6 nm 和 0.06 μm。pkmyt1-in-7 抑制 cdk1 在 t14 和 y15 位點(diǎn)的磷酸化。pkmyt1-in-7 在體內(nèi)體外均顯示出抗癌活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p38α-inhibitor-6.htmlp38α inhibitor 6 (compound 19) 是一種 p38α 抑制劑，其 ic50 值 為 0.68 μm。p38α inhibitor 6 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并將細(xì)胞周期阻滯在 g0 期和 g2/m 期。p38α inhibitor 6 能降低 tnf-α 濃度，同時(shí)上調(diào)抑癌基因 p53 的表達(dá)、提高 bax/bcl-2 比值并激活 caspase 3/7。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-apoptosis-inducer-2.htmlferroptosis/apoptosis inducer-2 (compound d2) 是一種抗癌藥物，在體內(nèi)和體外均顯示出抗癌活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tau-0n4r-in-1.htmltau-0n4r-in-1 (compound 6t) 是一種可穿透大腦屏障的 tau 0n4r 寡聚化抑制劑。tau-0n4r-in-1 能有效抑制 tau 0n4r、2n3r 和 2n4r 的纖維化，在體外對 tau 有抗播種效果，能劑量依賴性地減少 α-syn 的寡聚，防止 α-syn 包涵體的形成。tau-0n4r-in-1 在小鼠微粒體中穩(wěn)定，減少來自 ad 患者腦組織的 aβ 斑塊。tau-0n4r-in-1 在小鼠體內(nèi)具有良好的藥代動力學(xué)特性。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht7r-antagonist-3.html5-ht7r antagonist 3 (compound 6.4) 是一種選擇性的 5-ht7r 拮抗劑，ki 為 8 nm，而針對 d2r、5-ht1ar、5-ht2ar 的 ki 分別為 511 nm、8930 nm 和 5786 nm。 5-ht7r antagonist 3 在小鼠中具有抗抑郁和焦慮活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ros151.htmlros151 是一種 ache 抑制劑，ic50 分別為 14 nm (hache)、1.68 μm (eqbche)、8.17 μm (hfaah)。ros151 還是 fe3+ (三價(jià)鐵離子) 和 cu2+ (銅離子) 的螯合劑。ros151 可用于阿爾茨海默病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tau-protein-α-synuclein-in-2.htmltau protein/α-synuclein-in-2 (compound 14t) 是一種具有血腦屏障穿透性的 tau 和 α-syn 抑制劑。tau tau protein/α-synuclein-in-2 通過硫脲連接子結(jié)構(gòu)，劑量依賴性地減少 α-syn 的寡聚化。在生物傳感器細(xì)胞中，tau protein/α-synuclein-in-2 阻止 tau 聚集的種子效應(yīng)。在 m17d 神經(jīng)母細(xì)胞瘤模型中，protein/α-synuclein-in-2 具有抗包涵體效應(yīng)。此外，tau protein/α-synuclein-in-2 能夠減少 aβ 斑塊的形成。tau protein/α-synuclein-in-2 有望用于阿爾茨海默病和帕金森病研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ys10.htmlys10 是色胺 (hy-b2132) 的衍生物。ys10 抑制 sh-sy5y 細(xì)胞的細(xì)胞活力，ic50 為 0.44 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alk5-in-84.htmlalk5-in-84 (compound 23) 是一種 alk5 抑制劑， 對 halk5 的 pki 值為 9.35。將 alk5-in-84 以吸入方式給藥，可發(fā)揮其顯著的 alk5 抑制活性。alk5-in-84 有望用于開發(fā)吸入式 alk5 抑制劑的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dc-159a.htmldc-159a 是一種 8-甲氧基氟喹諾酮，具有廣譜抗菌活性，特別是革蘭氏陽性病原體。dc-159a 對消化鏈球菌屬、艱難梭菌和脆弱擬桿菌的 mic90 分別為 0.5、4 和 2 μg/ml。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btk-in-39.htmlbtk-in-39 (0204) 是一種 protac 靶蛋白配體，可用于合成 protac btk degrader-11 (hy-159947)。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bay-184.htmlbay-184 是一種選擇性的口服 kat6a 和 kat6b 抑制劑。bay-184 抑制 kat6a/kat6b 活性，ic50 分別為 71 nm 和 83 nm。bay-184 抑制 erα 轉(zhuǎn)錄活性。bay-184 抑制多種乳腺癌亞型的細(xì)胞增殖，并抑制腫瘤生長。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kna1-1-in-2.htmlkna1.1-in-2 (compound z05) 是一種具有血腦屏障穿透性的選擇性 kna1.1 通道抑制劑，尤其是對 herg 通道有效。kna1.1-in-2 通過結(jié)合 kna1.1 通道并阻斷由 gain-of-function (gof) 突變引起的通道活性，從而有效干預(yù)與 kcnt1 相關(guān)的癲癇發(fā)作。此外，kna1.1-in-2 對 gof 突變體 y796h 具有抑制作用。kna1.1-in-2 有望用于與 kcnt1 相關(guān)的癲癇疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cis-3-indoleacrylic-acid.htmlcis-3-indoleacrylic acid 是一種殺線蟲化合物，可從 streptomyces youssoufiensis ymf3.862 中分離得到。cis-3-indoleacrylic acid 還是一種 v?atpase 抑制劑，可抑制 v-atpase 表達(dá)和酶活性。cis-3-indoleacrylic acid 可導(dǎo)致 meloidogyne incognita 幼蟲身體腫脹，角質(zhì)層表面出現(xiàn)明顯裂紋 (lc50：16.31 μg/ml)。cis-3-indoleacrylic acid 可抑制線蟲體內(nèi) h+ 的積累。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carbonic-anhydrase-inhibitor-28.htmlcarbonic anhydrase inhibitor 28 (compound 11) 是一種 pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制劑。carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性，對 p. aeruginosa 的 mic 和 mbc 值分別為 0.5 和 1 μg/ml。carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染領(lǐng)域研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-mpro-in-34.htmlsars-cov-2 mpro-in-34 (compound 26) 是 sars-cov-2 mpro 的抑制劑，ic50 為 6 nm。sars-cov-2 mpro-in-34 對 oc43 mpro 具有抑制作用，ic50 為 33 nm。sars-cov-2 mpro-in-34 在 sars-cov-2 感染的 vero e6 細(xì)胞中表現(xiàn)出抗病毒活性，ec50 為 0.103 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tgase2-in-1.htmltgase2-in-1 (compound 22) 是口服有效的 tgase2 抑制劑，ic50 為 1.12 μm。tgase2-in-1 抑制人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞中的 tgase2，ic50 為 0.07 μm。tgase2-in-1 的口服生物利用度為 74.6%。tgase2-in-1 可在小鼠 streptozotocin (hy-13753) 誘導(dǎo)的糖尿病模型中抑制視網(wǎng)膜血管滲漏。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pfclk3-in-1.htmlpfclk3-in-1 (compound 4) 在堿性條件下可以做為惡性瘧原蟲 clk3 (pf clk3) 的共價(jià)抑制劑，pec50 為 7.1。pfclk3-in-1 可減少寄生蟲在性階段的成熟配子體，并阻止傳播。pfclk3-in-1 可抑制惡性瘧原蟲 dd2-b2 克隆，ic50 為 239.5 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-in-16.htmlusp7-in-16 (compound 61) 是一種選擇性 usp7 抑制劑，在 flint 測定和 mm.1s 細(xì)胞中 ic50 分別為 5.5 和 2.1 nm。usp7-in-16 在小鼠體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤活性，有望用于腫瘤學(xué)領(lǐng)域的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nod1-ripk2-in-1.htmlnod1-ripk2-in-1 (compound 37) 是一種 nod1-ripk2 信號通路抑制劑，對 nod1 和 pipk2 的 ic50 分別為 42 和 1.52 nm。nod1-ripk2-in-1 能夠減少促炎細(xì)胞因子 il-8 的分泌，可用于炎癥和免疫疾病領(lǐng)域的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/top-hdac-in-3.htmltop/hdac-in-3 (compound 31) 是一種具有口服活性的 topoisomerase 和 hdac 的雙重抑制劑。top/hdac-in-3 通過增加活性氧 (ros) 水平，導(dǎo)致 dna 損傷，從而抑制癌細(xì)胞的克隆形成和遷移，誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和細(xì)胞周期阻滯。top/hdac-in-3 在 nsclc 模型中展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用，抗腫瘤效率 (tgi = 77.5%，100 mg/kg) 優(yōu)于 hdac 抑制劑 saha (hy-10221) 以及 saha (hy-10221) 與拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑伊立替康 (hy-16562) 的聯(lián)合處理效果。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mleb-22043.htmlmleb-22043 是一種合成鐵載體-單環(huán) β-內(nèi)酰胺偶聯(lián)物，通過其合成鐵載體部分被細(xì)菌 tonb 依賴型轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白攝取后進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，再通過 β-內(nèi)酰胺部分來發(fā)揮抑菌活性。mleb-22043 是一種廣譜抗生素，對 klebsiella pneumoniae、escherichia coli、acinetobacter baumannii 和 pseudomonas aeruginosa 均具有顯著的抑制活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pkr1-antagonist-1.htmlpkr1 antagonist 1 (pc1) 是一種有效的 pkr1 拮抗劑。pkr1 antagonist 1 減輕 sni 小鼠痛覺過敏和異位性痛。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/me-sj46411.htmlme-sj46411 是 e3 泛素連接酶配體，可用于 protac 分子的合成。例如，me-sj46411 與 protac 連接子 boc-piperazine-oh (hy-20797)、靶蛋白配體 (+)-jq-1 (hy-13030) 結(jié)合，可用于合成選擇性的 brd3 protac 降解劑 sj46420 (hy-168635)。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-jq-1-piperazine-c2-oh.htmlme-sj46411-peg1-piperazine-boc 是 e3 泛素連接酶和 protac 連接子的偶聯(lián)物，可用于 protac 分子的合成。例如，me-sj46411-peg1-piperazine-boc 與靶蛋白配體 (+)-jq-1 (hy-13030) 結(jié)合，可用于合成選擇性的 brd3 protac 降解劑 sj46420 (hy-168635)。
更新時(shí)間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sh7s.htmlsh7s 是一種有效的碳酸酐酶抑制劑，對 hca ix 和 hca xii 的 ki 值分別為 15.9 和 55.2 nm。sh7s 也是結(jié)直腸癌細(xì)胞中的缺氧介導(dǎo)化學(xué)增敏劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
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