檢驗試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ppl-agonist-1.htmlppl agonist-1 (compound i-3) 是一種高選擇性的 periplakin (ppl) 激動劑，通過調(diào)控 ppl 增加 camp 水平，從而增強 mitf 的表達(dá)，促進(jìn)黑色素的合成。此外，ppl agonist-1 還通過調(diào)節(jié)色氨酸代謝來促進(jìn)黑色素的產(chǎn)生。與 ruxolitinib (hy-50856) 相比，ppl agonist-1 顯示出更優(yōu)異的效果。ppl agonist-1 有望用于白癜風(fēng)疾病研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/um-3006.htmlum-3006 是一種高效的 tlr7/8 激動劑，能夠通過激活 tlr 信號通路增強免疫反應(yīng)。um-3006 在疫苗佐劑和免疫疾病領(lǐng)域具有重要的研究和應(yīng)用潛力。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/psb-22269.htmlpsb-22269 是一種 gpr17 拮抗劑，ki 值為 8.91 nm。psb-22269 在 camp 和 g 蛋白激活實驗中進(jìn)一步顯示出顯著的抑制效果。分子對接研究顯示，psb-22269 的結(jié)合位點包含帶正電荷的精氨酸殘基和一個疏水性口袋。psb-22269 提供促進(jìn)髓鞘再生的研究策略，有望用于多發(fā)性硬化癥領(lǐng)域研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-polymerization-in-1-prodrug.htmltubulin polymerization-in-1 prodrug (compound 2b) 是一種通過 pd-介導(dǎo)的微管蛋白聚合抑制劑前藥。tubulin polymerization-in-1 prodrug 基于秋水仙堿結(jié)合位點抑制劑 (cbsis)，通過降低毒性和提高靶向釋放性能而開發(fā)。與母體化合物相比，tubulin polymerization-in-1 prodrug 的細(xì)胞毒性降低了 68.3 倍，但在 pd 樹脂存在下，其細(xì)胞毒性可原位恢復(fù)。機制研究表明，其抗腫瘤活性與 cbsis 相同。在體內(nèi)實驗中，tubulin polymerization-in-1 prodrug 經(jīng) pd 樹脂激活后顯著抑制腫瘤生長 (抑制率 63.2%)。tubulin polymerization-in-1 prodrug 有望用于抗癌領(lǐng)域的研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ar-antagonist-9.htmlar antagonist 9 是一種具有口服活性的選擇性 雄激素受體 (ar) 拮抗劑，通過破壞 ar 配體結(jié)合域二聚體的形成發(fā)揮抗癌作用，具有克服前列腺癌 (pca) 藥物抗性的潛力。其對 ar 的拮抗活性 ic50 為 0.051 μm，與 enzalutamide (hy-70002) (ic50 = 0.060 μm) 相當(dāng)。ar antagonist 9 對 arf876l/t877a 和 arw741c 突變體的抑制效果優(yōu)于 enzalutamide (hy-70002)。此外，ar antagonist 9 具有良好的藥代動力學(xué)特性 (大鼠中的口服生物利用度 f = 66.24%)，在 lncap 異種移植小鼠模型中口服給藥表現(xiàn)出顯著的腫瘤生長抑制效果。ar antagonist 9 有望用于克服 pca 抗藥性領(lǐng)域的研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bprmu191.htmlbprmu191 是一種 μ-阿片受體 (mor) 調(diào)節(jié)劑，通過將小分子嗎啡類拮抗劑轉(zhuǎn)變?yōu)?g 蛋白偏向的 mor 激動劑，誘導(dǎo) mor 激活，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。bprmu191 與嗎啡類拮抗劑聯(lián)合使用，可在減少副作用的同時提供 mor-依賴性鎮(zhèn)痛效果，顯著降低了胃腸功能障礙、抗傷害性感受耐受性以及依賴性不良反應(yīng)。bprmu191 與嗎啡類拮抗劑的聯(lián)合應(yīng)用可作為研究重度疼痛的潛在策略，同時為研究 g 蛋白偶聯(lián)受體調(diào)節(jié)提供了新思路。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dbpr116.htmldbpr116 是一種具有血腦屏障穿透性的 bprmu191 (hy-159923) 前藥。dbpr116 顯著改善了中樞靶向藥物的遞送能力。dbpr116 與拮抗劑 naltrexone (hy-76711) 聯(lián)合使用，在多種體內(nèi)藥理學(xué)研究中 (包括熱痛模型、癌痛模型、便秘、鎮(zhèn)靜、心理依賴、心率和呼吸頻率等) 表現(xiàn)出優(yōu)于嗎啡的安全性和鎮(zhèn)痛效果。dbpr116 作為一種外周給藥的前藥策略，可在減少不良反應(yīng)的同時有效緩解疼痛，有望成為一種更安全的阿片類鎮(zhèn)痛藥。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/qky-613.htmlqky-613 是一種通過靶向核酸修飾途徑提升免疫監(jiān)視的前藥。qky-613 通過促進(jìn) 6mda (n6-甲基脫氧腺苷) 的選擇性摻入至病毒 dna 中，增強 dna 的相分離潛力，從而提高 cgas 的激活水平，并加強宿主的免疫監(jiān)視能力。在病毒感染的小鼠模型中，qky-613 顯著降低了老年小鼠的死亡率。qky-613 有望用于研究基于核酸修飾的免疫監(jiān)視機制。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tixanox-sodium.htmltixanox sodium (rs-7540) 是一種抗過敏化合物，是 ige 介導(dǎo)的被動皮膚過敏 (pca) 反應(yīng)中介質(zhì)釋放的有效抑制劑。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tak-661.htmltak-661 是一種嗜酸性粒細(xì)胞趨化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制劑。tak-661 可顯著減輕晚期支氣管收縮，同時抑制支氣管肺泡灌洗 (bal) 中的嗜酸性粒細(xì)胞增多和嗜酸性粒細(xì)胞向氣道壁的浸潤。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neuroprotective-agent-8.htmlneuroprotective agent 8 (compound aa-9) 是一種具有口服活性的神經(jīng)保護(hù)劑，通過抗氧化應(yīng)激和抗炎作用發(fā)揮功效。在大鼠 mcao 缺血性卒中模型中，neuroprotective agent 8 可激活 pgc-1α 并抑制 nlrp3 炎癥小體。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibiotic-adjuvant-2.htmlantibiotic adjuvant 2 (compound 5q) 是一種具有強效多粘菌素增效活性且哺乳動物毒性較低的抗生素佐劑。 antibiotic adjuvant 2 對大腸桿菌 ar-0493 的最小再敏化濃度為 0.125 μg/ml。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibiotic-adjuvant-3.htmlantibiotic adjuvant 3 (compound 8g) 是一種具有強效多粘菌素增效活性且哺乳動物毒性較低的抗生素佐劑。 antibiotic adjuvant 3 對大腸桿菌 ar-0493 的最小再敏化濃度為 0.25μg/ml。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hw161023.htmlhw161023（compound ）是一種口服有效的 ap2 相關(guān)蛋白激酶1 (aak1) 抑制劑，其對 aak1 和 herg 的 ic50 值分別為 5.4 nm 和 11.9 μm。 hw161023 可抑制坐骨神經(jīng)慢性壓迫損傷大鼠模型的疼痛反應(yīng)。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-mpro-in-30.htmlsars-cov-2 mpro-in-30 (compound l2) 是一種sars-cov-2 mpro抑制劑，其 ic50 值為 9.1 nm。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-105.htmlsars-cov-2-in-105 (compound 4a) 是一種 sars-cov-2 抑制劑，其ec50 值為 0.69 μm。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/qi-18.htmlqi-18 是一種成纖維細(xì)胞激活蛋白 (fap) 抑制劑，其 ic50 值為 0.50 nm，相較于 uamc-1110（hy-100684, ic50 3.25 nm），其活性提高了 6.5 倍。 qi-18 可用于合成具有高腫瘤選擇性和高劑量的放射性示蹤劑，用于腫瘤的診斷與治療。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/top1-in-2.htmltop1-in-2 (compound 1a) 是拓?fù)洚悩?gòu)酶1 (top1) 抑制劑。top1-in-2 抑制 p-gp 耐藥腫瘤細(xì)胞生長細(xì)胞生長，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cs4.htmlcs4 是一種選擇性 hdac 抑制劑，對 hdac1、hdac6、hdac8、hdac4 和 hdac11 的 ic50 值分別為 38 nm、12 nm、5.8 μm、19 μm 和 61 μm。 cs4 促進(jìn) α-微管蛋白和 組蛋白3 (histone 3) 乙；。 cs4 激活 pparγ 并阻斷糖酵解 (glycolysis)。 cs4 誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯于 g2 期和凋亡 (apoptosis)，并在體內(nèi)和體外均顯示出抗癌作用。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pkmyt1-in-7.htmlpkmyt1-in-7 (compound 7) 是一種具有口服活性的 pkmyt1 抑制劑，其對 pkmyt1 和 pcdk1 的 ic50 值分別為 1.6 nm 和 0.06 μm。pkmyt1-in-7 抑制 cdk1 在 t14 和 y15 位點的磷酸化。pkmyt1-in-7 在體內(nèi)體外均顯示出抗癌活性。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p38α-inhibitor-6.htmlp38α inhibitor 6 (compound 19) 是一種 p38α 抑制劑，其 ic50 值 為 0.68 μm。p38α inhibitor 6 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并將細(xì)胞周期阻滯在 g0 期和 g2/m 期。p38α inhibitor 6 能降低 tnf-α 濃度，同時上調(diào)抑癌基因 p53 的表達(dá)、提高 bax/bcl-2 比值并激活 caspase 3/7。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-apoptosis-inducer-2.htmlferroptosis/apoptosis inducer-2 (compound d2) 是一種抗癌藥物，在體內(nèi)和體外均顯示出抗癌活性。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tau-0n4r-in-1.htmltau-0n4r-in-1 (compound 6t) 是一種可穿透大腦屏障的 tau 0n4r 寡聚化抑制劑。tau-0n4r-in-1 能有效抑制 tau 0n4r、2n3r 和 2n4r 的纖維化，在體外對 tau 有抗播種效果，能劑量依賴性地減少 α-syn 的寡聚，防止 α-syn 包涵體的形成。tau-0n4r-in-1 在小鼠微粒體中穩(wěn)定，減少來自 ad 患者腦組織的 aβ 斑塊。tau-0n4r-in-1 在小鼠體內(nèi)具有良好的藥代動力學(xué)特性。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht7r-antagonist-3.html5-ht7r antagonist 3 (compound 6.4) 是一種選擇性的 5-ht7r 拮抗劑，ki 為 8 nm，而針對 d2r、5-ht1ar、5-ht2ar 的 ki 分別為 511 nm、8930 nm 和 5786 nm。 5-ht7r antagonist 3 在小鼠中具有抗抑郁和焦慮活性。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ros151.htmlros151 是一種 ache 抑制劑，ic50 分別為 14 nm (hache)、1.68 μm (eqbche)、8.17 μm (hfaah)。ros151 還是 fe3+ (三價鐵離子) 和 cu2+ (銅離子) 的螯合劑。ros151 可用于阿爾茨海默病的研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tau-protein-α-synuclein-in-2.htmltau protein/α-synuclein-in-2 (compound 14t) 是一種具有血腦屏障穿透性的 tau 和 α-syn 抑制劑。tau tau protein/α-synuclein-in-2 通過硫脲連接子結(jié)構(gòu)，劑量依賴性地減少 α-syn 的寡聚化。在生物傳感器細(xì)胞中，tau protein/α-synuclein-in-2 阻止 tau 聚集的種子效應(yīng)。在 m17d 神經(jīng)母細(xì)胞瘤模型中，protein/α-synuclein-in-2 具有抗包涵體效應(yīng)。此外，tau protein/α-synuclein-in-2 能夠減少 aβ 斑塊的形成。tau protein/α-synuclein-in-2 有望用于阿爾茨海默病和帕金森病研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ys10.htmlys10 是色胺 (hy-b2132) 的衍生物。ys10 抑制 sh-sy5y 細(xì)胞的細(xì)胞活力，ic50 為 0.44 nm。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alk5-in-84.htmlalk5-in-84 (compound 23) 是一種 alk5 抑制劑， 對 halk5 的 pki 值為 9.35。將 alk5-in-84 以吸入方式給藥，可發(fā)揮其顯著的 alk5 抑制活性。alk5-in-84 有望用于開發(fā)吸入式 alk5 抑制劑的研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dc-159a.htmldc-159a 是一種 8-甲氧基氟喹諾酮，具有廣譜抗菌活性，特別是革蘭氏陽性病原體。dc-159a 對消化鏈球菌屬、艱難梭菌和脆弱擬桿菌的 mic90 分別為 0.5、4 和 2 μg/ml。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btk-in-39.htmlbtk-in-39 (0204) 是一種 protac 靶蛋白配體，可用于合成 protac btk degrader-11 (hy-159947)。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bay-184.htmlbay-184 是一種選擇性的口服 kat6a 和 kat6b 抑制劑。bay-184 抑制 kat6a/kat6b 活性，ic50 分別為 71 nm 和 83 nm。bay-184 抑制 erα 轉(zhuǎn)錄活性。bay-184 抑制多種乳腺癌亞型的細(xì)胞增殖，并抑制腫瘤生長。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kna1-1-in-2.htmlkna1.1-in-2 (compound z05) 是一種具有血腦屏障穿透性的選擇性 kna1.1 通道抑制劑，尤其是對 herg 通道有效。kna1.1-in-2 通過結(jié)合 kna1.1 通道并阻斷由 gain-of-function (gof) 突變引起的通道活性，從而有效干預(yù)與 kcnt1 相關(guān)的癲癇發(fā)作。此外，kna1.1-in-2 對 gof 突變體 y796h 具有抑制作用。kna1.1-in-2 有望用于與 kcnt1 相關(guān)的癲癇疾病的研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cis-3-indoleacrylic-acid.htmlcis-3-indoleacrylic acid 是一種殺線蟲化合物，可從 streptomyces youssoufiensis ymf3.862 中分離得到。cis-3-indoleacrylic acid 還是一種 v?atpase 抑制劑，可抑制 v-atpase 表達(dá)和酶活性。cis-3-indoleacrylic acid 可導(dǎo)致 meloidogyne incognita 幼蟲身體腫脹，角質(zhì)層表面出現(xiàn)明顯裂紋 (lc50：16.31 μg/ml)。cis-3-indoleacrylic acid 可抑制線蟲體內(nèi) h+ 的積累。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carbonic-anhydrase-inhibitor-28.htmlcarbonic anhydrase inhibitor 28 (compound 11) 是一種 pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制劑。carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性，對 p. aeruginosa 的 mic 和 mbc 值分別為 0.5 和 1 μg/ml。carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染領(lǐng)域研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-mpro-in-34.htmlsars-cov-2 mpro-in-34 (compound 26) 是 sars-cov-2 mpro 的抑制劑，ic50 為 6 nm。sars-cov-2 mpro-in-34 對 oc43 mpro 具有抑制作用，ic50 為 33 nm。sars-cov-2 mpro-in-34 在 sars-cov-2 感染的 vero e6 細(xì)胞中表現(xiàn)出抗病毒活性，ec50 為 0.103 μm。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tgase2-in-1.htmltgase2-in-1 (compound 22) 是口服有效的 tgase2 抑制劑，ic50 為 1.12 μm。tgase2-in-1 抑制人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞中的 tgase2，ic50 為 0.07 μm。tgase2-in-1 的口服生物利用度為 74.6%。tgase2-in-1 可在小鼠 streptozotocin (hy-13753) 誘導(dǎo)的糖尿病模型中抑制視網(wǎng)膜血管滲漏。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pfclk3-in-1.htmlpfclk3-in-1 (compound 4) 在堿性條件下可以做為惡性瘧原蟲 clk3 (pf clk3) 的共價抑制劑，pec50 為 7.1。pfclk3-in-1 可減少寄生蟲在性階段的成熟配子體，并阻止傳播。pfclk3-in-1 可抑制惡性瘧原蟲 dd2-b2 克隆，ic50 為 239.5 nm。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-in-16.htmlusp7-in-16 (compound 61) 是一種選擇性 usp7 抑制劑，在 flint 測定和 mm.1s 細(xì)胞中 ic50 分別為 5.5 和 2.1 nm。usp7-in-16 在小鼠體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤活性，有望用于腫瘤學(xué)領(lǐng)域的研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nod1-ripk2-in-1.htmlnod1-ripk2-in-1 (compound 37) 是一種 nod1-ripk2 信號通路抑制劑，對 nod1 和 pipk2 的 ic50 分別為 42 和 1.52 nm。nod1-ripk2-in-1 能夠減少促炎細(xì)胞因子 il-8 的分泌，可用于炎癥和免疫疾病領(lǐng)域的研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/top-hdac-in-3.htmltop/hdac-in-3 (compound 31) 是一種具有口服活性的 topoisomerase 和 hdac 的雙重抑制劑。top/hdac-in-3 通過增加活性氧 (ros) 水平，導(dǎo)致 dna 損傷，從而抑制癌細(xì)胞的克隆形成和遷移，誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和細(xì)胞周期阻滯。top/hdac-in-3 在 nsclc 模型中展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用，抗腫瘤效率 (tgi = 77.5%，100 mg/kg) 優(yōu)于 hdac 抑制劑 saha (hy-10221) 以及 saha (hy-10221) 與拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑伊立替康 (hy-16562) 的聯(lián)合處理效果。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mleb-22043.htmlmleb-22043 是一種合成鐵載體-單環(huán) β-內(nèi)酰胺偶聯(lián)物，通過其合成鐵載體部分被細(xì)菌 tonb 依賴型轉(zhuǎn)運蛋白攝取后進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，再通過 β-內(nèi)酰胺部分來發(fā)揮抑菌活性。mleb-22043 是一種廣譜抗生素，對 klebsiella pneumoniae、escherichia coli、acinetobacter baumannii 和 pseudomonas aeruginosa 均具有顯著的抑制活性。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pkr1-antagonist-1.htmlpkr1 antagonist 1 (pc1) 是一種有效的 pkr1 拮抗劑。pkr1 antagonist 1 減輕 sni 小鼠痛覺過敏和異位性痛。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/me-sj46411.htmlme-sj46411 是 e3 泛素連接酶配體，可用于 protac 分子的合成。例如，me-sj46411 與 protac 連接子 boc-piperazine-oh (hy-20797)、靶蛋白配體 (+)-jq-1 (hy-13030) 結(jié)合，可用于合成選擇性的 brd3 protac 降解劑 sj46420 (hy-168635)。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-jq-1-piperazine-c2-oh.htmlme-sj46411-peg1-piperazine-boc 是 e3 泛素連接酶和 protac 連接子的偶聯(lián)物，可用于 protac 分子的合成。例如，me-sj46411-peg1-piperazine-boc 與靶蛋白配體 (+)-jq-1 (hy-13030) 結(jié)合，可用于合成選擇性的 brd3 protac 降解劑 sj46420 (hy-168635)。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sh7s.htmlsh7s 是一種有效的碳酸酐酶抑制劑，對 hca ix 和 hca xii 的 ki 值分別為 15.9 和 55.2 nm。sh7s 也是結(jié)直腸癌細(xì)胞中的缺氧介導(dǎo)化學(xué)增敏劑。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gs-2278.htmlgs-2278 是一種 lpar1 (溶血磷脂酸受體 1) 拮抗劑，有望用于研究特發(fā)性肺纖維化 (ipf)。。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-inhibitor-78.htmlhiv-1 inhibitor-78 (compound 15f) 是一種有效和廣譜的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，對野生型的 hiv-1 的 ec50 值為 3 nm。hiv-1 inhibitor-78 可用于 hiv 感染的研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jun13728.htmljun13728 是一種有效和共價的 sars-cov-2 木瓜蛋白酶樣蛋白酶抑制劑，ic50 值為 0.1 μm。jun13728 可用于 sars-cov-2 抗病毒研究。
更新時間:2025-12-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/x-17.htmlx-17 是一種具有強效抗炎和抗氧化活性的 vanin-1 抑制劑。x-17 抑制炎癥因子表達(dá)和髓過氧化物酶活性，提高結(jié)腸谷胱甘肽儲備，恢復(fù)腸道屏障。
更新時間:2025-12-10
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