流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉樣蛋白 (β-amyloid) 的pet（正電子發(fā)射斷層掃描）示蹤劑，可用于診斷神經(jīng)疾病，如阿爾茨海默病和唐氏綜合征。
更新時(shí)間:2025-12-10
lxh254 是一種有效的 craf 抑制劑，詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一種有效的 braf 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
abbv-744 是一種結(jié)合域 ii 選擇性的 bet bromodomain 抑制劑，可用于炎癥，癌癥，艾滋病等的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
protac 15 包含泛素 e3 連接酶結(jié)合基團(tuán)，linker 和靶蛋白結(jié)合基團(tuán)。protac 15 的詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受體-α (erα) 水平。
更新時(shí)間:2025-12-10
gsk 557296 是一種有效的，選擇性的，可口服的催產(chǎn)素受體 (oxytocin receptor) 抑制劑，對(duì)人催產(chǎn)素受體的 pki 值為 9.9。
更新時(shí)間:2025-12-10
fidarestat 是一種醛糖還原酶 (aldose reductase) 抑制劑，對(duì) aldose reductase，akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分別為 26 nm，33 μm 和 1.8 μm；fidarestat 具有治療糖尿病的潛力。
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bimosiamose 是一種廣譜的選擇素 selectin 拮抗劑，能夠抑制 e-，p- 和 l-selectin 的活性，ic50 分別為 88 μm，20 μm 和 86 μm，可用于炎癥的研究。
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gw 766994 是趨化因子受體-3 (chemokine receptor-3) 拮抗劑，已經(jīng)進(jìn)入臨床階段，研究哮喘和嗜酸性支氣管炎。
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sgn-2ff 是一種可口服的巖藻糖基化抑制劑，直接抑制巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗腫瘤活性。
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epertinib 是一種有效，可口服，可逆的，選擇性的 egfr，her2 和 her4 抑制劑，ic50 值分別為 1.48 nm，7.15 nm 和 2.49 nm；epertinib 具有高效的抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
gne 5729 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調(diào)節(jié)劑，對(duì) glun2a 的 ec50 值為 37 nm，對(duì) glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 4.7 和 9.5 μm。
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pat-1251 是一種有效的，選擇性的，可口服的賴氨酰氧化酶樣蛋白 2 (loxl2) 抑制劑，對(duì) hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分別為 0.71 和 1.17 μm，同時(shí)對(duì)小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很強(qiáng)，ic50 值分別為 0.10，0.12 和 0.16 μm；pat-1251
更新時(shí)間:2025-12-10
target protein-binding moiety 6 是一種能夠與 brd9 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 brd9 的活性。
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target protein-binding moiety 8 是一種能夠與 bcr-abl 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 bcr-abl 的活性。
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azd-8529 是一種有效的，高度選擇性的，可口服的 mglur2 正向調(diào)節(jié)劑，ec50 值為 285 nm；在 20-25 m 的濃度范圍內(nèi)，對(duì) mglur1，3，4，5，6，7 和 8 沒有正向調(diào)節(jié)作用。
更新時(shí)間:2025-12-10
ro 4938581 是一種有效的，選擇性的 gabaa α5 反向激動(dòng)劑，對(duì) gabaa α5β3γ2a 的 ki 值為 4.6 nm，對(duì) α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的親和性相對(duì)較低，ki 值分別為 174，185 和 80 nm；
更新時(shí)間:2025-12-10
lly-283 是一種有效的，選擇性的，可口服的蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 5 (prmt5) 抑制劑，對(duì) prmt5:mep50 復(fù)合物的作用很強(qiáng)，ic50 和 kd 值分別為 22 nm 和 6 nm，具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
eplivanserin 是一種有效的，選擇性的，可口服的 5-ht2 receptor 拮抗劑，在大鼠皮層膜中，ic50 值為 5.8 nm，同時(shí)對(duì) 5-ht2 receptor 的 kd 值為 1.14 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
gne 0723 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調(diào)節(jié)劑，對(duì) glun2a 的 ec50 值為 21 nm，對(duì) glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 7.4 和 6.2 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
pf-06471553 是一種有效的，選擇性的，可口服的 monoacylglycerol acyltransferase 3 (mgat3) 抑制劑，ic50 值為 92 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
sb 277011a dihydrochloride 是一種有效的，選擇性的，可口服的，可透過血腦屏障的 dopamine d3 受體拮抗劑，對(duì) d3，d2，5-ht1b 和 5-ht1d 受體的 pki 值分別為 8.0，6.0，<5.2
更新時(shí)間:2025-12-10
arterolane 是一種抗瘧疾劑，對(duì) p. falciparum ro73 和 w2 的 ic50 值均為 1.1 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
snt-207707是一種有效，選擇性，有口服活性的黑素皮質(zhì)素受體 (melanocortin mc-4) 拮抗劑，ic50 值為8 nm (結(jié)合) 和5 nm (功能)。
更新時(shí)間:2025-12-10
cirsiliol有效且選擇性地抑制5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 并顯示出競(jìng)爭(zhēng)性低親和力苯二氮卓受體配體性質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-12-10
jnj-38877618是一種有效的，高選擇性的，口服可用的 (met) 激酶抑制劑，對(duì)于野生型和突變體的 ic 50 值分別為2和3 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
ldh-in-1是一種新的基于吡唑的人乳酸脫氫酶 (ldh) 抑制劑，對(duì)于 ldha 和 ldhb的 ic50 值分別為32和27nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
ezm 2302是共激活因子相關(guān)的精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1 carm1) 制劑， ic50值為6 nm。
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bi-3812 是一種高效的 bcl6 抑制劑，能夠抑制 bcl6 的 btb 結(jié)構(gòu)域，ic50 值 ≤3 nm，具有抗腫瘤活性。
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mk-8353 是一種有效的，選擇性的，可口服的 erk1/2 抑制劑，ic50 值分別為 23.0 nm 和 8.8 nm；mk-8353 具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
uaa crosslinker 1可充當(dāng)pylrs/trna對(duì)的底物，能夠摻入靶蛋白中。
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rgx-104是一種小分子 lxr 激動(dòng)劑，通過apoe基因的轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)先天免疫。
更新時(shí)間:2025-12-10
agi-24512是用于治療癌癥的甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2a (mata2 ) 抑制劑。 agi-24512在體外阻斷mtap缺失的癌細(xì)胞的生長。
更新時(shí)間:2025-12-10
mat2a inhibitor是甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2a (mata2 ) 抑制劑，來自專利us20180079753，化合物實(shí)例196 (4)。
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csn5i-3是一種有效的，選擇性和口服的 csn5 抑制劑; 抑制csn催化的cul1 deneddylation ic50 值為5.8 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
eg01377 是一種神經(jīng)纖毛蛋白 1 (neuropilin-1) 拮抗劑，對(duì) nrp1-b1 的 kd 值為 1.32 μm，對(duì) nrp1-a1 和 nrp1-b1 的 ic50 值均為 609 nm，對(duì) nrp2 沒有作用；eg01377 具有抗血管生成，抗遷移及抗腫瘤等活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
jnj-53718678是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制劑，臨床試驗(yàn)中用于治療呼吸道合胞病毒 (syncytial virus)。
更新時(shí)間:2025-12-10
glutaminyl cyclase inhibitor 2是谷氨酰胺；h(huán)化酶 (glutaminyl cyclase) 抑制劑，ic50 值為1.23 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
azd4320 是 bh-3 的新型類似物，有效的 bcl2/bclxl 的雙重抑制劑。azd4320 對(duì)于 kpum-ms3，kpum-uh1，和 str-428 細(xì)胞系的 ic50 分別為 26 nm，17 nm，和 170 nm。
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