細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

FH0304人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞KLE (STR)

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞；kle(str)別名kle貨號fh0304規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮樣?

更新時間:2025-10-22

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FH1064小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞帶熒光素酶K7M2 wt/LUC（STR）

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞帶熒光素酶；k7m2wt/luc（str）別名k7m2wt/luc貨號fh1064規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮樣?

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FH0634人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H2087 (STR)

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞；nci-h2087(str)別名h2087;h-2087;ncih208貨號fh0634規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮樣?

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FH0141人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞；RAJI ＇A＇

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞；raji＇a＇別名rajia;rajia;raji＇a＇貨號fh0141規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征淋巴母細(xì)胞樣?

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FH0889小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L- cell （種屬鑒定）

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；l-cell（種屬鑒定）別名l-cell貨號fh0889規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征成纖維細(xì)胞?

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FH1080人甲狀腺癌細(xì)胞 BHT101 (STR)

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人甲狀腺癌細(xì)胞；bht101(str)別名bht-101貨號fh1080規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮樣細(xì)胞生長的單層細(xì)胞?

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FH0914小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞NG108-15 [108CC15] （種屬鑒定）

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞；ng108-15[108cc15]（種屬鑒定）別名ng108-15;108cc15;ng-108-15;ng108-15;ng10815貨號fh0914規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征成纖維細(xì)胞樣　?

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FH0242人胚腎細(xì)胞HEK-293 (STR)

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人胚腎細(xì)胞；hek-293(str)別名hek293;hek-293;hek/293;hek293;hek;293;293;293hek;293ad5;graham293;graham-293;humanembryonickidney293貨號fh0242規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮樣?

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FH0795人胃癌細(xì)胞；KATO III(STR)

產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人胃癌細(xì)胞；katoiii(str)別名katoiii;kato-iii;kato-iii;katoiii;katoiii;kato3;jtc-28;japanesetissueculture-28accessioncvcl_0371貨號fh0795規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮細(xì)胞?

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COQ8B基因過表達(dá)細(xì)胞株

coq8b基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解coq8b 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 coq8b 基因的核心功能，再延伸至 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、技術(shù)路徑及應(yīng)用場景。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法、核心應(yīng)用、實驗注意事項四個維度展開詳細(xì)說明，為科研場景提供參考。

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ADAMTSL5基因過表達(dá)細(xì)胞株

adamtsl5基因過表達(dá)細(xì)胞株是 adamts（含血小板反應(yīng)蛋白基序的解整合素樣金屬蛋白酶）家族相關(guān)的分泌型糖蛋白，其功能主要與細(xì)胞外基質(zhì)（ecm）的調(diào)控、組織發(fā)育及疾病進(jìn)程相關(guān)。adamtsl5 過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使該基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平的細(xì)胞模型，常用于解析 adamtsl5 的生物學(xué)功能及機制研究。

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CLPB基因過表達(dá)細(xì)胞株

clpb基因過表達(dá)細(xì)胞株以 hela 與 hap1 為常用底盤，多采用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)篩選穩(wěn)定克隆，也有在原代 hspcs 中過表達(dá)的研究報道。

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HT-1080-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

ht-1080-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株以人纖維肉瘤細(xì)胞系 ht-1080 為親本細(xì)胞。通過基因工程技術(shù)，將包含綠色熒光蛋白（gfp）基因、嘌呤霉素抗性基因（puro）以及螢火蟲熒光素酶基因（ffluc）的外源 dna 構(gòu)建到載體上

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ADAM30基因過表達(dá)細(xì)胞株

adam30基因過表達(dá)細(xì)胞株面向 adam30 過表達(dá)，優(yōu)先以 hek293t 做瞬時過表達(dá)快速驗證；若需長期穩(wěn)定表達(dá)，建議用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定株，并以 qpcr 和 western blot 雙驗證。人源 adam30（adam 金屬肽酶結(jié)構(gòu)域 30）為 testis 特異性基因，內(nèi)源表達(dá)低，過表達(dá)體系更利于功能研究。

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NCI-H508-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h508-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是源自人盲腸腺癌的細(xì)胞系，常用于癌癥研究等領(lǐng)域。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h508 - rfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過將含有紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達(dá)載體，利用慢病毒感染等方法導(dǎo)入 nci - h508 細(xì)胞中，并經(jīng)過篩選得到的能夠穩(wěn)定表達(dá) rfp 且對嘌呤霉素具有抗性的細(xì)胞株。

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IMR-90-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

imr-90-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株imr-90 細(xì)胞是由 w?w?nichols 及其同事從一位 16 周女嬰的肺中取材建立的人二倍體成纖維細(xì)胞株。它具有正常的細(xì)胞生理特性和染色體核型，常被用于衰老研究、基因功能研究、藥物測試等多個生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

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22RV1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

22rv1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通過將攜帶 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的外源 dna 克隆到載體上，然后將重組載體轉(zhuǎn)染至 22rv1 細(xì)胞中。載體中的 dna 片段會整合到 22rv1 細(xì)胞的染色體中，并隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。

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GFOD2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gfod2基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的蛋白質(zhì)與糖代謝調(diào)控密切相關(guān)，尤其在葡萄糖代謝、氧化應(yīng)激響應(yīng)及能量穩(wěn)態(tài)維持中發(fā)揮作用。gfod2 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)將 gfod2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)高效轉(zhuǎn)錄和翻譯，最終實現(xiàn) gfod2 蛋白 “超量表達(dá)” 的細(xì)胞模型，是研究 gfod2 基因功能、分子機制及相關(guān)疾�。ㄈ绱x綜合征、糖尿�。┑暮诵墓ぞ�。

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DCST2基因過表達(dá)細(xì)胞株

dcst2基因過表達(dá)細(xì)胞株可在 hela、293、cho 等常用人源 / 倉鼠細(xì)胞中構(gòu)建，采用慢病毒整合與抗生素篩選，支持多克隆或單克隆定制；其內(nèi)源表達(dá)在視網(wǎng)膜 / 皮膚等組織相對增強，在多數(shù)癌細(xì)胞系中低或未檢出，選擇靶細(xì)胞系時需注意基線差異。

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AMIGO3基因過表達(dá)細(xì)胞株

amigo3基因過表達(dá)細(xì)胞株編碼一種含免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域的跨膜蛋白，主要定位于細(xì)胞膜或高爾基體，具有細(xì)胞黏附和信號傳遞功能。

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NCI-H2347-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h2347-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于人肺腺癌，具有上皮樣形態(tài)，呈貼壁生長，培養(yǎng)條件為 rpmi - 1640 培養(yǎng)基添加 10％胎牛血清（fbs）和 1％青霉素 - 鏈霉素（p/s），在氣相為 95％空氣、5％二氧化碳，溫度 37℃的環(huán)境中培養(yǎng)。

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U87 MG-GFP-Neo+EGFRvIII(FL)·3×Flag穩(wěn)轉(zhuǎn)株

u87 mg-gfp-neo+egfrviii(fl)·3×flag穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞，常被用于癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域。

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NSUN7基因過表達(dá)細(xì)胞株

nsun7基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 nsun7 基因在其中過量表達(dá)的細(xì)胞株。目前常用的是基于 hek293t 細(xì)胞構(gòu)建的 nsun7 基因過表達(dá)細(xì)胞株。

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SW48-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sw48-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)腸癌細(xì)胞系，常被用于結(jié)腸癌等相關(guān)研究。穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是通過特定的實驗方法，將外源基因穩(wěn)定整合到 sw48 細(xì)胞的基因組中，使其能夠穩(wěn)定表達(dá)特定的蛋白或發(fā)揮特定的生物學(xué)功能。

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NCI-H520-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h520-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1982 年由 a.f. gazdar 及其同事從一名肺鱗狀細(xì)胞癌患者的肺標(biāo)本中分離得到的，屬于上皮細(xì)胞樣，具有貼壁生長的特性。

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CNBD1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cnbd1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過其環(huán)核苷酸結(jié)合域結(jié)合 camp 或 cgmp，進(jìn)而調(diào)控下游效應(yīng)分子（如 pka、pkg 激酶）的活性，影響細(xì)胞內(nèi)信號級聯(lián)反應(yīng)；

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RM-1-Puro+PSMA(m)穩(wěn)轉(zhuǎn)株

rm-1-puro+psma(m)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種鼠源前列腺癌細(xì)胞系，通常來源于 c57bl/6 小鼠，由 ras + myc 誘導(dǎo)的前列腺癌發(fā)展而來，可用于腫瘤免疫治療等相關(guān)研究，適合進(jìn)行免疫腫瘤藥物的療效和藥代動力學(xué)評估等實驗。

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DTX1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dtx1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 dtx1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株，可用于研究 dtx1 基因的功能及其相關(guān)生物學(xué)過程。

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SUSD1基因過表達(dá)細(xì)胞株

susd1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），使susd1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實現(xiàn)高于正常生理水平的表達(dá)，從而用于研究該基因功能、下游調(diào)控機制及相關(guān)病理生理意義的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項四個方面展開詳細(xì)說明，為科研場景提供參考。

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ZNF841基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf841基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf841 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。它是研究 znf841 基因功能、分子機制及潛在疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。

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TMC1基因過表達(dá)細(xì)胞株

tmc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是與聽覺功能密切相關(guān)的關(guān)鍵基因，其編碼的 tmc1 蛋白是內(nèi)耳毛細(xì)胞（聽覺感知的核心細(xì)胞）中機械敏感性離子通道的核心組成部分，直接參與聲音信號向電信號的轉(zhuǎn)化（聽覺轉(zhuǎn)導(dǎo)）。

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ZNF629基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf629基因過表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)有渠道主要提供 “znf629 過表達(dá)工具與試劑”，可用于自行構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株；暫無權(quán)威公開的 “現(xiàn)成即用” znf629 過表達(dá)細(xì)胞株出售。

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U87 MG-GFP-Neo+EGFRvIII(FL)·3×Flag單克隆株

u87 mg-gfp-neo+egfrviii(fl)·3×flag單克隆株是人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞系，在癌癥研究和藥物開發(fā)中被廣泛應(yīng)用。

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CDK8基因過表達(dá)細(xì)胞株

cdk8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)改造，使細(xì)胞內(nèi) cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實驗?zāi)Ｐ�。它是研�?cdk8 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。

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Y79-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

y79-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1971 年 1 月由 reid tw 及其同事從病人右眼切除的腫瘤進(jìn)行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的母系家族遺傳性。該細(xì)胞具有懸浮生長、圓形、成簇細(xì)胞樣等特性，培養(yǎng)條件為氣相 95％空氣 + 5％二氧化碳、溫度 37℃，培養(yǎng)基為 rpmi-1640+20％ fbs+ps。

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U266-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

u266-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系，來源于患者的骨髓瘤細(xì)胞，常用于血液腫瘤、癌癥生物學(xué)等研究。

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CCDC65基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc65基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染等），使ccdc65 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因的生理功能、分子機制及與疾病的關(guān)聯(lián)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景

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AMPD3基因過表達(dá)細(xì)胞株

ampd3基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬時或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 / 感染快速建立，常用人源 hek293t 與鼠源 c2c12/ac16，試劑與病毒載體現(xiàn)貨充足，適合快速驗證與長期功能研究。

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U266-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

u266-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系，常用于血液腫瘤、癌癥生物學(xué)等領(lǐng)域的研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊是常用的報告基因，通過基因編輯技術(shù)將 gfp 基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，可使細(xì)胞表達(dá)綠色熒光，便于通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)等手段進(jìn)行可視化追蹤、分選或功能研究。

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BAHD1基因過表達(dá)細(xì)胞株

bahd1基因過表達(dá)細(xì)胞株是表觀遺傳調(diào)控領(lǐng)域的關(guān)鍵基因，其編碼的蛋白質(zhì)通過 “組蛋白修飾結(jié)合 + 染色質(zhì)重塑” 機制調(diào)控基因表達(dá)

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GLDN基因過表達(dá)細(xì)胞株

gldn基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見公開報道的商業(yè)化 “gldn 過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株” 現(xiàn)貨，多為研究者自建�？砂� “慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 + 單克隆篩選” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，在 hek293、sh-sy5y 或與 gldn 功能相關(guān)的內(nèi)源表達(dá)細(xì)胞系中構(gòu)建你所需的 gldn 過表達(dá)株。

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MC38-ffluc2-GFP+HER2(h)單克隆株

mc38-ffluc2-gfp+her2(h)單克隆株源自 c57bl/6 小鼠的結(jié)腸癌細(xì)胞系，具有結(jié)腸癌的相關(guān)特性，常被用于癌癥研究領(lǐng)域，如腫瘤發(fā)生、發(fā)展機制以及抗癌藥物篩選等方面的研究。

更新時間:2025-10-22

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FBXW10B基因過表達(dá)細(xì)胞株

fbxw10b基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見公開市售的 “fbxw10b 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株”，但可按標(biāo)準(zhǔn)流程自行構(gòu)建或委托服務(wù)；同時可利用人源 fbxw10 或鼠源 fbxw10 的現(xiàn)成工具作為替代 / 對照方案推進(jìn)研究。

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U87 MG-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

u87 mg-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的永生化細(xì)胞系，具有增殖能力強、侵襲性高的特點，是研究神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤（如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）的常用模型。

更新時間:2025-10-22

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ZNF473基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf473基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)人源細(xì)胞構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) znf473 的細(xì)胞株，或在 hek293t 中瞬時過表達(dá)快速驗證；znf473 過表達(dá)已知可增強組蛋白 3＇端前體 mrna 加工并促進(jìn) g1→s 期進(jìn)程，可作為功能驗證的參照表型。

更新時間:2025-10-22

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GLRA3基因過表達(dá)細(xì)胞株

glra3基因過表達(dá)細(xì)胞株為配體門控氯離子通道亞基，在抑制性突觸傳遞中起關(guān)鍵作用；構(gòu)建其過表達(dá)細(xì)胞株通常采用慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)策略， hek293t 宿主，可獲得穩(wěn)定且可重復(fù)的高表達(dá)克隆。

更新時間:2025-10-22

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MGAT5基因過表達(dá)細(xì)胞株

mgat5基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過一定技術(shù)手段使 mgat5 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。

更新時間:2025-10-21

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BeWo-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

bewo-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1968 年從男性胎兒胎盤的惡性妊娠絨毛膜癌中分離得到的，具有上皮樣形態(tài)，細(xì)胞大小在 20-30?m 之間，呈穩(wěn)定的核型，其干細(xì)胞系數(shù)目為亞四倍體，模態(tài)染色體數(shù)為 86，可在 71-178 之間變動。

更新時間:2025-10-21

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CCDC83基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc83基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過與細(xì)胞周期相關(guān)蛋白（如 cdk 家族）相互作用，影響細(xì)胞從 g1 期到 s 期的轉(zhuǎn)換，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞增殖速率；

更新時間:2025-10-21

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COLQ基因過表達(dá)細(xì)胞株

colq基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解colq 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 colq 基因的基礎(chǔ)功能，再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、技術(shù)方法及應(yīng)用場景展開。以下從核心概念、構(gòu)建流程、關(guān)鍵應(yīng)用及注意事項四方面進(jìn)行詳細(xì)解析，幫助掌握該細(xì)胞模型的相關(guān)知識。

更新時間:2025-10-21

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