細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
hexd基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或質(zhì)粒轉(zhuǎn)染結(jié)合抗生素篩選穩(wěn)定建立；常用報告為 cmv/ef1α?hexd?puro/neo 與 egfp 對照，qpcr 與 wb 驗證。
更新時間:2025-10-23
znf280d基因過表達細胞株已有的即用型 “znf280d 過表達細胞株” 多為瞬時轉(zhuǎn)染的裂解物，可直接用于 wb 驗證；若需穩(wěn)定株，建議用商業(yè)化 orf 克隆 / 慢病毒體系自行構(gòu)建或定制。
更新時間:2025-10-23
herpud2基因過表達細胞株目前多以 “hek293t 瞬時轉(zhuǎn)染后制備的陽性對照裂解液” 形式商用，直接提供穩(wěn)定克隆的公開資源較少；若需穩(wěn)定過表達株，建議用慢病毒或質(zhì)粒轉(zhuǎn)染自建并單克隆篩選。
更新時間:2025-10-23
znf341基因過表達細胞株可直接采購即用型或自行構(gòu)建穩(wěn)定過表達細胞株；主流做法是用含 znf341 orf 的慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，經(jīng)篩選建立單克隆。已有 hek293t 瞬時過表達裂解液可用于 wb 快速驗證。
更新時間:2025-10-23
hepacam2基因過表達細胞株可直接采用已驗證的 hepacam2 過表達細胞株或自行構(gòu)建穩(wěn)定 / 瞬時體系；優(yōu)先用 sclc 內(nèi)源高表達系或在 h1299 中異位過表達，便于功能與機制研究。
更新時間:2025-10-23
znf347基因過表達細胞株可直接采購即用型或委托定制 znf347 過表達細胞株，也可利用商業(yè)化 orf 克隆與慢病毒系統(tǒng)自建；優(yōu)先選擇帶 gfp/flag 等標(biāo)簽的載體以便熒光分選與 wb 驗證。
更新時間:2025-10-23
hemgn基因過表達細胞株常用造血系細胞株包括 k562、hl-60、jurkat、ba/f3，可用于研究增殖、分化與存活；人源過表達載體可用 origene rc214122（nm_197978，myc-ddk 標(biāo)簽），結(jié)合慢 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒構(gòu)建穩(wěn)定株。
更新時間:2025-10-23
znf473基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)人源細胞構(gòu)建穩(wěn)定過表達 znf473 的細胞株，或在 hek293t 中瞬時過表達快速驗證；znf473 過表達已知可增強組蛋白 3＇ 端前體 mrna 加工并促進 g1→s 期進程，可作為功能驗證的參照表型。
更新時間:2025-10-23
heca基因過表達細胞株可通過瞬轉(zhuǎn)或慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建，常用 hek293t 與肝癌細胞系，已在 wb/qpcr 中驗證；多數(shù)研究將其用于細胞周期與腫瘤增殖 / 轉(zhuǎn)移機制研究。
更新時間:2025-10-23
znf484基因過表達細胞株可直接采購含 znf484 的表達克隆 / 慢病毒載體，按 “慢病毒包裝→感染目標(biāo)細胞→抗生素篩選→單克隆建系” 流程，最快 2–4 周可獲得穩(wěn)定過表達細胞株；若需時空調(diào)控，建議采用 tet-on/off 系統(tǒng)。
更新時間:2025-10-23
heatr9基因過表達細胞株可通過將全長 heatr9 cdna 克隆至帶篩選標(biāo)記的表達載體（如慢病毒載體），轉(zhuǎn)導(dǎo) / 感染目標(biāo)細胞并經(jīng)抗生素篩選與單克隆化獲得；若需時空調(diào)控，可選用 tet-on/off 誘導(dǎo)型系統(tǒng)。
更新時間:2025-10-23
hdc基因過表達細胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 hdc（ensg00000140287）全長 cds 克隆至 plv-puro，以嘌呤霉素篩選獲得多克隆 / 單克隆 hdc 過表達細胞系，并通過 qpcr 與 western 驗證。
更新時間:2025-10-23
znf507基因過表達細胞株可直接使用或自行構(gòu)建穩(wěn)定 / 瞬時過表達細胞株，用于 wb 陽性對照、功能驗證與機制研究。
更新時間:2025-10-23
hcrtr2基因過表達細胞株已有多種可直接使用的 hcrtr2（ox2r）過表達 / 報告細胞株與構(gòu)建用載體 / 克隆，覆蓋人、小鼠，宿主包括 cho、hek293 等；常用策略為慢病毒穩(wěn)定整合或基于質(zhì)粒的瞬時 / 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，經(jīng)抗生素篩選與單克隆化獲得均一細胞系。
更新時間:2025-10-23
znf512b基因過表達細胞株可通過瞬轉(zhuǎn)或慢病毒 / aav 建立人 znf512b 過表達細胞株；常用宿主為 hek293t，也可按需求轉(zhuǎn)染其他細胞系。
更新時間:2025-10-23
hcrtr1基因過表達細胞株已存在多種可直接使用的 hcrtr1 穩(wěn)定過表達細胞株，主要基于 cho?k1、u2os 等背景，適用于 gpcr 信號與內(nèi)化研究；若需自建，可用慢病毒 / 腺病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)合抗生素篩選實現(xiàn)穩(wěn)定高表達。
更新時間:2025-10-23
hck基因過表達細胞株已有多種 “過表達 hck 的穩(wěn)定細胞株” 被報道并可復(fù)現(xiàn)，常用的有 hl-60/hck、u251/hck-oe、shg-44/hck-oe 等，分別用于造血 / 免疫與膠質(zhì)母細胞瘤研究；構(gòu)建時可選用含不同標(biāo)簽的 hck cdna 克隆以簡化驗證與成像。
更新時間:2025-10-23
znf268基因過表達細胞株可基于 hek293t 瞬時過表達或 hela/skov-3/caki-1 等常用腫瘤細胞構(gòu)建穩(wěn)定過表達 znf268 的細胞株；市售含 ddk/myc-ddk 標(biāo)簽的 znf268 過表達裂解液可用于快速驗證，其來源于 hek293t 瞬時轉(zhuǎn)染，wb 驗證信號明確。
更新時間:2025-10-23
hey2基因過表達細胞株面向 hey2 過表達，可直接使用商業(yè)化瞬時過表達細胞裂解液（hek293t 背景）或基于 addgene 誘導(dǎo)型質(zhì)粒（teto-hey2）自建穩(wěn)定 / 誘導(dǎo)型細胞株，兩者均已驗證、便于快速上手。
更新時間:2025-10-23
znf546基因過表達細胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 znf546 過表達細胞株；優(yōu)先使用含報告基因（如 gfp）的慢病毒載體，便于流式富集高表達克隆，并以 qpcr/western 驗證表達水平與蛋白定位。
更新時間:2025-10-23
colo320dm-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株其親本細胞系為 colo320dm 細胞，該細胞來源于人結(jié)直腸腺癌，在癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。
更新時間:2025-10-23
nci-h508-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是源自人盲腸腺癌的細胞系，常用于癌癥研究等領(lǐng)域。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h508 - rfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過將含有紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達載體，利用慢病毒感染等方法導(dǎo)入 nci - h508 細胞中，并經(jīng)過篩選得到的能夠穩(wěn)定表達 rfp 且對嘌呤霉素具有抗性的細胞株。
更新時間:2025-10-23
caco-2-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種來源于人結(jié)腸腺癌的上皮細胞系，具有類似小腸上皮細胞的形態(tài)和功能，常用于研究藥物吸收、轉(zhuǎn)運機制及腸道屏障功能。
更新時間:2025-10-23
colo320 dm-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通過將攜帶綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達載體穩(wěn)定整合到 colo320 dm 細胞的基因組中，獲得 colo320 dm - gfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。其中，gfp 基因在細胞中穩(wěn)定表達
更新時間:2025-10-23
caco-2-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于人結(jié)腸腺癌細胞的永生化細胞系，具有類似小腸上皮細胞的形態(tài)和功能，常用于研究藥物吸收、轉(zhuǎn)運機制及腸道屏障功能。
更新時間:2025-10-23
nci-h508-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)直腸腺癌細胞系，來源于一位 55 歲男性白人的腹壁轉(zhuǎn)移性腺癌病灶。該細胞系具有特定的生物學(xué)特性和遺傳背景，在癌癥研究，如結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展機制、藥物篩選等方面有廣泛應(yīng)用。
更新時間:2025-10-23
wi-38-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是由 leonard hayflick 建立的人胚肺成纖維細胞系，來源于妊娠 3 個月的正常胚胎肺組織。它是有限傳代細胞系，壽命為 50±10 代，倍增時間約 24 小時。wi-38 細胞是個用于人疫苗制備的人二倍體細胞，在疫苗研發(fā)、病毒學(xué)研究、細胞衰老研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
更新時間:2025-10-23
u266-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細胞系，來源于患者的骨髓瘤細胞，常用于血液腫瘤、癌癥生物學(xué)等研究。
更新時間:2025-10-23
pc-9-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細胞系，源自一位日本非吸煙男性肺癌患者的肺腺癌組織。該細胞存在 egfr 基因 19 號外顯子的缺失突變，對 egfr 酪氨酸激酶抑制劑如吉非替尼高度敏感，常用于研究 egfr 信號通路及其在肺癌中的作用、肺癌發(fā)生發(fā)展的分子機制、腫瘤免疫治療以及建立耐藥細胞系等。
更新時間:2025-10-23
wi-38-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類胚胎肺組織的二倍體成纖維細胞株，具有正常的核型（46, xx），廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)研究、細胞衰老機制、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。因其具有有限的分裂能力（約 50 次群體倍增），常被用作研究細胞衰老的模型。
更新時間:2025-10-23
huh-6-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株人肝母細胞。穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指在某一細胞株中過表達或抑制某一特定基因的細胞系。huh-6-gfp -puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株就是在 huh-6 細胞的基礎(chǔ)上，通過一定的技術(shù)手段，使細胞能夠穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白（gfp），并且含有嘌呤霉素（puro）抗性基因。
更新時間:2025-10-23
u266-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細胞系，常用于血液腫瘤、癌癥生物學(xué)等領(lǐng)域的研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 是常用的報告基因，通過基因編輯技術(shù)將 gfp 基因穩(wěn)定整合到細胞基因組中，可使細胞表達綠色熒光，便于通過熒光顯微鏡或流式細胞術(shù)等手段進行可視化追蹤、分選或功能研究。
更新時間:2025-10-23
nci-h661-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人大細胞肺癌細胞，1982 年建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液，形態(tài)為上皮細胞樣，貼壁生長。
更新時間:2025-10-23
nci-h226-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺鱗癌細胞系，來源于患有肺鱗癌的男性患者的肺部組織，具有上皮細胞樣形態(tài)，通常貼壁生長，常被用作研究非小細胞肺癌發(fā)病機制和治療反應(yīng)的模型，在鱗狀分化和細胞凋亡等方面的臨床前研究中應(yīng)用廣泛。
更新時間:2025-10-23
sk-mes-1-mcherry-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺鱗癌細胞系，1970 年由 g. trempe 和 l. j. old 從一位 65 歲患有鱗狀細胞癌的白人男性轉(zhuǎn)移性胸腔積液中分離得到，呈上皮形態(tài)。在癌癥研究領(lǐng)域，特別是肺鱗狀細胞癌的生物學(xué)特性研究和潛在治療策略研究方面應(yīng)用廣泛。
更新時間:2025-10-23
nci-h661-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人大細胞肺癌細胞株，源自一位 43 歲患有大細胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h661 - gfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)等方式，將含有綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的表達載體穩(wěn)定整合到 nci - h661 細胞的基因組中而獲得的。
更新時間:2025-10-23
nci-h1650-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自一位 27 歲男性的支氣管肺泡癌患者，是一種貼壁生長的上皮樣細胞系，在癌癥研究中被廣泛用于了解肺腺癌的生物學(xué)機制和相關(guān)通路。
更新時間:2025-10-23
sk-mes-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺鱗癌細胞系，1970 年從一名 65 歲白人男性的轉(zhuǎn)移性胸腔積液中分離得到。該細胞系呈上皮細胞樣形態(tài)，貼壁生長，具有較高的侵襲和遷移能力，常被用于肺鱗癌研究、抗腫瘤藥物篩選、轉(zhuǎn)移和侵襲機制研究等領(lǐng)域。
更新時間:2025-10-23
ls 174t-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種來源于人類結(jié)腸腺癌的永生化細胞系，具有上皮細胞形態(tài)，常用于腫瘤生物學(xué)、細胞信號傳導(dǎo)和藥物篩選等研究。
更新時間:2025-10-23
colo320hsr-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是源自人類結(jié)腸腺癌的細胞系，常用于癌癥研究，特別是在結(jié)直腸癌生物學(xué)和治療反應(yīng)的研究方面。它是 colo320 的亞系，表現(xiàn)出 c - myc 癌基因的擴增，該基因在細胞周期調(diào)控、細胞凋亡和細胞轉(zhuǎn)化中起著關(guān)鍵作用。
更新時間:2025-10-23
nci-h716-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株將攜帶紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的外源質(zhì)粒，通過轉(zhuǎn)染技術(shù)導(dǎo)入 nci - h716 細胞中。外源質(zhì)粒整合到細胞基因組上，使細胞能夠穩(wěn)定表達 rfp，同時獲得對嘌呤霉素的抗性。常用的轉(zhuǎn)染方法有脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、電穿孔轉(zhuǎn)染法、病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)等。
更新時間:2025-10-23
dld-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)直腸腺癌細胞系，來源于一位 67 歲男性結(jié)直腸腺癌患者的大腸，具有上皮樣形態(tài)，在癌癥研究中被廣泛應(yīng)用，可用于研究腫瘤發(fā)展、進展、潛在分子機制以及對治療藥物的反應(yīng)等。
更新時間:2025-10-23
colo205-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株其親本細胞系為 colo205 細胞，該細胞是從患有結(jié)腸癌的 70 歲男性白人的腹水中分離得到的人結(jié)腸腺癌細胞系，在癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時間:2025-10-23
nci-h716-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1984 年從一名 33 歲白人男性結(jié)腸腺癌患者的腹水轉(zhuǎn)移病灶中分離出來的。該細胞含有多巴脫羧酶，具有內(nèi)分泌分泌特征的細胞質(zhì)致密核心顆粒，不表達 tag - 72 或 ca19 - 9 抗原，也不產(chǎn)生癌胚抗原（cea），可用于 3d 細胞培養(yǎng)、癌癥研究等。
更新時間:2025-10-23
colo320hsr-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從一位 55 歲白人女性結(jié)直腸腺癌患者的結(jié)腸中分離得到的癌細胞系，屬于貼壁生長的腫瘤細胞，具有上皮細胞形態(tài)。它是 colo320dm 細胞系的亞克隆，其特征是標(biāo)記染色體具有均勻染色區(qū)域（hsr），并且雙微體（dm）水平非常低。
更新時間:2025-10-23
mhcc-lm3-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是上皮細胞樣，來源于人肝癌細胞株 mhcc97-h，經(jīng)接種裸鼠進行 3 次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細胞系，被廣泛用于人肝癌發(fā)病機理的基礎(chǔ)和臨床研究，以及抗腫瘤藥物篩選。
更新時間:2025-10-23
colo205-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1957 年從一位患有結(jié)腸癌的 70 歲男性白人的腹水中分離得到的人結(jié)腸腺癌細胞系，常用于癌癥和毒理學(xué)研究。
更新時間:2025-10-23
mhcc97-h-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株具有高度的轉(zhuǎn)移潛能，源自復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院肝癌研究所對人肝癌細胞株 mhcc97 進行多次肺轉(zhuǎn)移篩選后建立的細胞系，取自 39 歲男性肝癌患者的肺轉(zhuǎn)移瘤，在肝癌發(fā)病機理的基礎(chǔ)研究、臨床研究以及抗腫瘤藥物篩選中有著廣泛的應(yīng)用。
更新時間:2025-10-23
cne2-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人鼻咽癌細胞系，源自低分化鼻咽癌組織，具有較強的增殖和轉(zhuǎn)移能力，是鼻咽癌研究中常用的模型。
更新時間:2025-10-23
dld-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類結(jié)直腸腺癌的永生化細胞系，具有典型的上皮細胞形態(tài)，常用于腫瘤生物學(xué)、藥物篩選等研究。
更新時間:2025-10-23
最新產(chǎn)品
- AFT252-20359 2025/10/24 20:56:37
- 5303276623 2025/10/24 20:55:54
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