免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
大鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽(yáng)離子通道亞家族m成員7(trpm7)elisa試劑盒2025科研試劑
更新時(shí)間:2025-10-21
詳細(xì)介紹a型流感m2e（合成肽抗原氨基酸序列：slltevetpirnewgcrcndssd）單克隆抗體（monoclonal mouse anti-influenzavirus(m2e) ），m2e是存在于所有a型流感病毒毒株表面的一種小蛋白質(zhì)。實(shí)驗(yàn)表明本抗體和a型流感病毒能較強(qiáng)結(jié)合？贵w純化后溶解在含有nan3的pbs中。
更新時(shí)間:2025-10-21
詳細(xì)介紹優(yōu)質(zhì)的食品安全檢測(cè)抗體，可用于金標(biāo)和elisa。
更新時(shí)間:2025-10-21
白細(xì)胞介素4受體(il-4r)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）的特異性抗體，與組織或細(xì)胞中的 il4r 抗原結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使顯示劑顯示出一定顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察顏色變化，從而確定 il4r 在組織、細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-21
nogo-66(1-40)(nep1-40)免疫組化試劑盒是一種髓磷脂蛋白，其 (1-40) 片段對(duì)應(yīng)的抗體可以特異性識(shí)別組織切片中的 nogo-66 (1-40) 抗原表位。通過免疫組化技術(shù)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，來(lái)定位和檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi) nogo-66 (1-40) 蛋白的表達(dá)情況，從而幫助研究人員了解其在正常生理過程或疾病狀態(tài)下的分布和變化。
更新時(shí)間:2025-10-21
絲氨酸蛋白酶11(htra1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，所用的 mtl 一抗與相應(yīng)的 prss11 靶抗原結(jié)合，然后加入生物素化二抗，使其與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，
更新時(shí)間:2025-10-21
磷酸化rad51(phospho-rad51 (thr309))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合，先將組織或細(xì)胞中的磷酸化 rad51 蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色
更新時(shí)間:2025-10-21
人類皰疹病毒8(hhv8/orf k2)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-21
flag tag標(biāo)簽（c端）(flag tag (ct))免疫組化試劑盒 flag tag 是一種由八個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的蛋白質(zhì)標(biāo)簽，其分子式為 n-dykddddk-c，能夠形成特定的免疫決定簇。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，試劑盒中的 flag tag（c 端）抗體與樣本中含有 c 端 flag tag 標(biāo)簽的目標(biāo)蛋白特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-10-21
乳腺癌抗雌激素抵抗蛋白2(trep132)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 bcar3 抗體能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 bcar3 蛋白。通過免疫組化染色技術(shù)，如使用辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色，使表達(dá) bcar3 蛋白的細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 bcar3 蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-21
錨蛋白重復(fù)域6(ankrd6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織或細(xì)胞切片中的錨蛋白重復(fù)域 6 蛋白（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗，一抗與錨蛋白重復(fù)域 6 蛋白結(jié)合，再加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)來(lái)確定錨蛋白重復(fù)域 6 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-21
細(xì)胞角蛋白8(cytokeratin 8)免疫組化試劑盒在常規(guī)染色（如：he 染色）基礎(chǔ)上進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息，幫助識(shí)別細(xì)胞類型、判斷細(xì)胞分化程度以及檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的來(lái)源和分布等。
更新時(shí)間:2025-10-21
鈣連蛋白(calnexin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（鈣連蛋白）結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-21
磷酸化dna依賴性蛋白激酶(phospho-dna pkcs (thr2609) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化 dna 依賴性蛋白激酶上的特定磷酸化位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-10-21
肌球蛋白調(diào)節(jié)多肽9(平滑肌亞型)(myl9)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并增強(qiáng)其可檢測(cè)性。然后，使用抗原修復(fù)液對(duì)樣本進(jìn)行處理，以暴露隱藏的抗原表位。接著，加入一抗，一抗與肌球蛋白調(diào)節(jié)多肽 9（平滑肌亞型）特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-21
縫隙樣蛋白(slitl2)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 slitl2 蛋白暴露出來(lái)。然后用封閉液處理，以減少非特異性蛋白結(jié)合。接著加入特異性的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 slitl2 蛋白特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后
更新時(shí)間:2025-10-21
親環(huán)蛋白ppib(cyclophilin b)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片或細(xì)胞樣本中的親環(huán)蛋白 ppib 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過酶標(biāo)二抗與一抗的結(jié)合，引入酶標(biāo)記物，再加入顯色試劑，在酶的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-10-21
信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α(sirp alpha)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織切片、細(xì)胞涂片等生物樣本中信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白 α 的表達(dá)水平、分布情況和定位，有助于研究信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白 α 在正常生理過程以及疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-10-21
磷酸化nifk(phospho-nifk (thr238) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的磷酸化 nifk 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片中的磷酸化 nifk 蛋白抗原。然后通過檢測(cè)與一抗結(jié)合的二抗所攜帶的標(biāo)記物（如 hrp 或熒光基團(tuán)）來(lái)定位和定量磷酸化 nifk 蛋白的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-21
micb免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。特異性抗人 micb 抗體預(yù)包被在酶標(biāo)板上，酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和生物素化的檢測(cè)抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的 micb 與固相抗體和檢測(cè)抗體結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素，再加入顯色底物 tmb，避光顯色，顏色反應(yīng)的深淺與樣本中 micb 的濃度成正比。
更新時(shí)間:2025-10-21
黃素蛋白氧化還原酶(mical2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別 mical2 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。二抗通常標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，通過加入相應(yīng)的顯色底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) mical2 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-10-21
合胞素1(syncytin 1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的合胞素 1 特異性抗體能夠與組織樣本中的合胞素 1 抗原相結(jié)合，然后通過酶標(biāo)二抗等試劑進(jìn)行顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的合胞素 1 抗原部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以觀察和合胞素 1 在組織中的定位、表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-10-21
人類乳頭狀瘤病毒33 e6蛋白(hpv33 e6)免疫組化試劑盒中的一抗（通常是抗 hpv33 e6 蛋白的特異性抗體）能夠與組織或細(xì)胞中的 hpv33 e6 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。之后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再通過與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）催化底物顯色，使含有 hpv33 e6 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，在顯微鏡下即可觀察到陽(yáng)性信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-10-21
10號(hào)染色體開放閱讀框88(c10orf88)免疫組化試劑盒通常包含一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等核心組分。一抗用于特異性識(shí)別 10 號(hào)染色體開放閱讀框 88 蛋白，二抗可與一抗結(jié)合并參與后續(xù)顯色反應(yīng)，阻斷劑用于減少非特異性結(jié)合，顯色劑用于顯示抗原抗體結(jié)合部位，清洗液用于清洗去除未結(jié)合的試劑，稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時(shí)間:2025-10-21
fam129b蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 fam129b 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 fam129b 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以特異性地結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-10-21
精子頂端體相關(guān)蛋白7(spac7)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 spag7 抗原提取出來(lái)，以其作為抗原去免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，制備特異性的一抗。然后用一抗與組織或細(xì)胞中的 spag7 抗原結(jié)合，再加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等的二抗
更新時(shí)間:2025-10-21
組蛋白去甲基化酶jmjd3(kdm6b)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
更新時(shí)間:2025-10-21
溶質(zhì)載體家族12成員8(slc12a8)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）顯色來(lái)確定組織或細(xì)胞內(nèi)抗原的成分和定位。在 slc12a8 免疫組化試劑盒中，通常包含針對(duì) slc12a8 蛋白的特異性抗體
更新時(shí)間:2025-10-21
“冷”蛋白(trpm8)免疫組化試劑盒通常，試劑盒中的關(guān)鍵成分是能夠特異性識(shí)別 trpm8 蛋白的抗體？贵w上會(huì)標(biāo)記有可被檢測(cè)到的信號(hào)分子，如熒光素、酶等。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育，抗體就會(huì)與樣本中的 trpm8 蛋白結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-10-21
宮頸黏液蛋白相關(guān)蛋白(hip55)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗體特異性結(jié)合原理來(lái)檢測(cè)組織中特定抗原（如蛋白質(zhì)）的存在和分布的實(shí)驗(yàn)方法。簡(jiǎn)單來(lái)說，就是通過特定的抗體去 “捕捉” 和識(shí)別生物樣本中的目標(biāo)抗原，進(jìn)而揭示其特性和功能。在檢測(cè)宮頸黏液蛋白相關(guān)蛋白時(shí)
更新時(shí)間:2025-10-21
核酮糖1,5二磷酸羧化酶/二磷酸核酮糖鹽羧化酶大鏈(rubisco)免疫組化試劑盒一般采用免疫組化的方法，利用特異性抗體與 rubisco 大鏈抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。通過標(biāo)記抗體（如帶有熒光素、酶等標(biāo)記物），經(jīng)過一系列顯色或熒光反應(yīng)，使 rubisco 大鏈在組織或細(xì)胞中的定位和分布能夠被觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-21
ddx4免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定并暴露抗原位點(diǎn)。然后，加入 ddx4 抗體，其會(huì)與組織或細(xì)胞中的 ddx4 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）的二抗
更新時(shí)間:2025-10-21
肌酸激酶m型(creatine kinase m)免疫組化試劑盒中的微孔板已預(yù)先包被有針對(duì)肌酸激酶 m 型的特異性抗體。將標(biāo)準(zhǔn)品或樣本加入到相應(yīng)的微孔板孔中，同時(shí)加入生物素標(biāo)記的針對(duì)肌酸激酶 m 型的多克隆抗體制劑，肌酸激酶 m 型會(huì)與包被抗體和生物素標(biāo)記抗體特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-21
轉(zhuǎn)錄因子sox9蛋白(sox9)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sox9 蛋白，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 sox9 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 sox9 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-21
溶質(zhì)載體家族25成員32(slc25a32)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色劑或熒光染料等標(biāo)記物，在顯微鏡下觀察復(fù)合物的位置和強(qiáng)度，從而確定 slc25a32 蛋白的表達(dá)情況和分布位置。
更新時(shí)間:2025-10-21
磷酸化神經(jīng)突觸素1(phospho-syn1 (ser603))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，磷酸化神經(jīng)突觸素 1 作為抗原，能特異性地與其對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。試劑盒中通常包含標(biāo)記有特定顯色物質(zhì)的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-21
胸腺嘧啶核苷酸合酶重組兔單克隆(thymidylate synthase)免疫組化試劑盒重組兔單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的胸腺嘧啶核苷酸合酶抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗（重組兔單克隆抗體）結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色試劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 ts 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-10-21
鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白1(gnl1)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)或熒光物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）、熒光素等，來(lái)顯示抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而反映 gnb1 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平和分布情況。
更新時(shí)間:2025-10-21
21號(hào)染色體開放閱讀框58(c21orf58)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與組織樣本中的 c21orf58 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-21
t淋巴細(xì)胞(cd1d)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 cd1d 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而判斷 cd1d 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-21
甘胺酸-n-；D(zhuǎn)移酶(glyat)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別甘胺酸 - n - ；D(zhuǎn)移酶抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而顯示出甘胺酸 - n - ；D(zhuǎn)移酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-21
tip41樣蛋白(tiprl)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 tip41 樣蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)，使 tip41 樣蛋白在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)該蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-21
乳腺癌相關(guān)蛋白2(bcas2)免疫組化試劑盒利用乳腺癌相關(guān)蛋白 2 的特異性抗體與組織樣本中的相應(yīng)抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。這些抗體能夠識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)蛋白，就像鑰匙與鎖的匹配關(guān)系，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的定位和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-21
利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nfatc2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-21
磷酸化組蛋白去乙；4/5/7(phospho-hdac4 (ser246) + hdac5 (ser259) + hdac7 (ser155) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化組蛋白去乙； 4/5/7 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4、5、7 蛋白，然后通過免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)記或熒光標(biāo)記等手段
更新時(shí)間:2025-10-21
8型膠原/內(nèi)皮膠原蛋白(collagen viii alpha 1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 8 型膠原或內(nèi)皮膠原蛋白抗原，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來(lái)顯示抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-21
s100鈣結(jié)合蛋白p(s100p)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將特異性的抗 s100 鈣結(jié)合蛋白 p 抗體與組織或細(xì)胞中的 s100 鈣結(jié)合蛋白 p 抗原結(jié)合，然后通過酶標(biāo)二抗識(shí)別并結(jié)合一抗，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) s100 鈣結(jié)合蛋白 p 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色
更新時(shí)間:2025-10-21
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