免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體3(tgf beta receptor iii)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgf-βr3 抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgf-βr3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-08
前列腺素e受體4相關(guān)蛋白(fem1a)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，前列腺素 e 受體 4 相關(guān)蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，然后通過標(biāo)記物（如酶標(biāo)抗體中的酶催化底物顯色，或熒光標(biāo)記抗體發(fā)出熒光）來顯示抗原抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而在顯微鏡下觀察到前列腺素 e 受體 4 相關(guān)蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-08
血小板源性生長(zhǎng)因子c(pdgfc)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
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adam17重組兔(adam17 (9e7))免疫組化試劑盒首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使 adam17 蛋白的抗原表位暴露。然后加入重組兔抗 adam17 抗體，該抗體與組織切片中的 adam17 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗能夠識(shí)別并結(jié)合一抗
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細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白4(ckap4)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，一般采用甲醇或 3％ 過氧化氫。為減少非特異性背景影響，會(huì)使用非免疫血清。接著將一抗孵育至樣品上
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誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子cd278重組兔(icos)免疫組化試劑盒首先，利用抗原修復(fù)液對(duì)組織樣本進(jìn)行處理，使被固定的 cd278 抗原恢復(fù)其原有的空間構(gòu)象，以便于抗體能夠更好地識(shí)別和結(jié)合。然后，將組織切片與重組兔抗 cd278 抗體孵育，該抗體能夠特異性地與組織中的 cd278 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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細(xì)胞壁合成蛋白43(cwh43)免疫組化試劑盒常見為多克隆抗體，如上海信裕生物技術(shù)有限公司和上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司提供的該抗體克隆類型均為多克隆。
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頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白(slc10a2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的 asbt 蛋白作為抗原，通過免疫動(dòng)物獲得特異性的 asbt 抗體（一抗）。在實(shí)驗(yàn)中，一抗與樣本中的 asbt 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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cd3d重組兔免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露并保持其活性。然后，加入重組兔抗 cd3d 抗體，該抗體與樣本中的 cd3d 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入相應(yīng)的檢測(cè)試劑，如酶標(biāo)二抗，它能夠識(shí)別并結(jié)合一抗，
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s100b蛋白重組兔(s100 beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 s100b 蛋白，然后通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 s100b 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) s100b 蛋白的可視化檢測(cè)和分析。
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電壓依賴性鈣通道cav1.1(cacna1s)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測(cè)組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白。在使用電壓依賴性鈣通道 cav1.1 免疫組化試劑盒時(shí)，試劑盒中的一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 cav1.1 蛋白抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合
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血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子d型(vegf-d)免疫組化試劑盒該試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，一抗與相應(yīng)靶抗原（vegf-d）結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 vegf-d 抗原的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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粘蛋白4重組兔(muc-4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織或細(xì)胞樣本經(jīng)過處理（如切片、固定等）后，將特異性的粘蛋白 4 重組兔一抗滴加到切片上，一抗會(huì)與樣本中的粘蛋白 4 抗原特異性結(jié)合。然后加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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鈉氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(slc12a3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先將組織切片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理，然后進(jìn)行抗原修復(fù)，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。接著滴加一抗，一抗與組織中的鈉氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白特異性結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。
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微管蛋白折疊輔助因子e樣(tbcel)免疫組化試劑盒用特異性的微管蛋白折疊輔助因子 e 樣抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的靶蛋白結(jié)合，然后加入生物素化的二抗與一抗結(jié)合，再加入 hrp-sa 復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過 hrp 催化底物顯色或發(fā)光，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測(cè)出微管蛋白折疊輔助因子 e 樣蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)和定位情況。
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血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子單克隆(vegf165)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的 vegf 抗原，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，使含有 vegf 的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 vegf 的表達(dá)水平和分布情況。
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角蛋白相關(guān)蛋白(kap27.1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 kap27.1 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 kap27.1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過與標(biāo)記在二抗上的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)結(jié)合，經(jīng)過相應(yīng)的底物反應(yīng)
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血管生長(zhǎng)因子(vg5q)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 vg5q 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 vg5q 抗體（一抗）特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色，需借助組織化學(xué)的方法，通過二抗與一抗結(jié)合
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自主生長(zhǎng)因子1b(gfi1b)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 gfi1b 抗原暴露出來，加入特異性的 gfi1b 一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來確定 gfi1b 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及定量情況。
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肌間蛋白1(myom1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。肌間蛋白 1 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合肌間蛋白 1。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有特定的酶（如辣根過氧化物酶）
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凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白12(card12)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 card12 蛋白作為抗原提取出來，通過免疫動(dòng)物獲得針對(duì) card12 的特異性抗體。然后用該抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的 card12 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色
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mycnos蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 mycnos 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，再通過相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色
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附睪特異蛋白12(lcn12)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來作為抗原或半抗原，免疫動(dòng)物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物無色，需借助組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以對(duì)組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性、定位或定量研究。
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4-羥基壬烯醛(4 hydroxynonenal)免疫組化試劑盒是多不飽和脂肪酸（如亞油酸）在氧化應(yīng)激條件下的主要脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物。它具有細(xì)胞毒性，可與蛋白質(zhì)、dna 和脂質(zhì)發(fā)生共價(jià)結(jié)合，影響細(xì)胞功能，參與多種疾病的病理過程
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rspry1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rspry1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)連接有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶等。
更新時(shí)間:2025-12-08
胰脂肪酶相關(guān)蛋白1(plrp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 plrp1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗原的抗體顯色，從而在顯微鏡下觀察到 plrp1 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-08
rrp4蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 rrp4 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 rrp4 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rrp4 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-08
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3前蛋白(neurotrophin 3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗與神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 - 3 前蛋白特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察顯色情況來判斷目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況
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mfsd8蛋白免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 mfsd8 蛋白，然后加入生物素化的二抗與一抗結(jié)合，通過與二抗特異性結(jié)合的酶標(biāo)親和素或鏈霉親和素，催化底物顯色，從而使表達(dá) mfsd8 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定顏色，以便觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-08
細(xì)胞毒顆粒相關(guān)蛋白(tia1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 tia-1 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 tia-1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 tia-1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-08
平滑肌細(xì)胞相關(guān)蛋白4(mfsd1)免疫組化試劑盒α-sma 是平滑肌細(xì)胞分化的標(biāo)志蛋白，該試劑盒利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 α-sma 抗原結(jié)合，通過免疫組化染色技術(shù)，使表達(dá) α-sma 的平滑肌細(xì)胞顯色，從而對(duì)平滑肌細(xì)胞進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-08
蛋白酶體組裝分子伴侶1(psmg1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用蛋白酶體組裝分子伴侶 1 的特異性抗體來識(shí)別和結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的蛋白酶體組裝分子伴侶 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而檢測(cè)蛋白酶體組裝分子伴侶 1 在樣本中的存在和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-08
腦組織表達(dá)x連鎖蛋白1(bex1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合腦組織中的 x 連鎖蛋白 1，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑顯色，借助顯微鏡等觀察工具，確定 x 連鎖蛋白 1 在腦組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量等，從而揭示其在腦組織中的分布和特性。
更新時(shí)間:2025-12-08
生肌決定因子(myf5)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（myf5）的分布和含量。在 myf5 免疫組化檢測(cè)中，通常先將組織切片進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入特異性的 myf5 抗體
更新時(shí)間:2025-12-08
narfl蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 narfl 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，通過鏈親和素 - 生物素放大體系等進(jìn)一步放大信號(hào)
更新時(shí)間:2025-12-08
沉默調(diào)節(jié)樣蛋白(sirt7)免疫組化試劑盒先讓組織切片中的 sirt7 蛋白與未標(biāo)記的特異性抗 sirt7 抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)來檢測(cè) sirt7 蛋白的表達(dá)。這種方法由于二抗的放大作用，靈敏度相對(duì)較高。
更新時(shí)間:2025-12-08
muted蛋白免疫組化試劑盒對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。隨后，對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，通常采用甲醇或 3％ 過氧化氫來實(shí)現(xiàn)。在實(shí)驗(yàn)過程中，為了減少非特異性背景的影響，會(huì)使用非免疫血清。
更新時(shí)間:2025-12-08
dhrs11蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dhrs11 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，使表達(dá) dhrs11 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-08
組蛋白相關(guān)bmi1(pcgf4/bmi1)免疫組化試劑盒通常包含特異性識(shí)別 bmi1 蛋白的一抗，如兔抗人 bmi1 單克隆抗體等，以及相應(yīng)的二抗。一抗能夠與組織或細(xì)胞中的 bmi1 蛋白特異性結(jié)合，二抗則用于標(biāo)記一抗，以便后續(xù)的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-08
nogo66受體相關(guān)蛋白3(rtn4rl1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將待檢測(cè)的組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入 nogo66 受體相關(guān)蛋白 3 抗體（一抗），一抗與樣本中的 nogo66 受體相關(guān)蛋白 3 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-08
微管蛋白特定伴侶蛋白e(tbce)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將標(biāo)記有顯色基團(tuán)的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的微管蛋白特定伴侶蛋白 e 結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白在顯微鏡下可見。具體過程包括組織切片的制備與固定、抗原修復(fù)、封閉、一抗孵育、二抗孵育、顯色等步驟。
更新時(shí)間:2025-12-08
分子伴侶cesk1蛋白(cesk1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗（分子伴侶 cesk1 蛋白抗體）能特異性地與組織樣本中的 cesk1 蛋白抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色劑或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體可視化，從而檢測(cè)出 cesk1 蛋白在組織中的表達(dá)和分布。
更新時(shí)間:2025-12-08
分泌性蛋白(rspo1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rspo1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 rspo1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-08
調(diào)節(jié)分化蛋白rod1(rod1/ptbp3)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中通常包含針對(duì) rod1 蛋白的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 rod1 蛋白抗原相結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 rod1 蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到 rod1 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-08
鈉鈣交換蛋白2(ncx2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鈉鈣交換蛋白 2，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到鈉鈣交換蛋白 2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-08
rspo2蛋白免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。預(yù)先包被 rspo2 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌后，用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 rspo2 含量呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-08
載脂蛋白b-mrna編碼蛋白(a1cf)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即載脂蛋白 b-mrna 編碼蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡等觀察顏色變化，從而確定該蛋白在組織、細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-08
淋巴毒素-β受(ltbr)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有顯色劑的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 ltβr 結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使 ltβr 在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ltβr 的定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-08
mrna前體剪接因子(prpf8)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 prpf8 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合的抗體可視化，從而觀察和分析 prpf8 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-08
肌間蛋白3(myom3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合肌間線蛋白 3 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，并通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使復(fù)合物可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)肌間線蛋白 3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-08
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