特 點
UZK型阻尼旋式料位開關(guān)適用二各種敞開容器內(nèi)料位的控制,儀表采用特殊油封設計,具有雙層防塵,并有離合器裝置保護馬達,工作,內(nèi)部結(jié)果簡單,使用維護方便,可簡單地進行力矩的調(diào)整,性能,無力矩損失,不受溫度、濕度、粘附等影響。
技術(shù)參數(shù)
供電電源:220VAC,110VAC
消耗功率:3W
接點容量:AC250V,5A SPDT
轉(zhuǎn)速:1R.P.M.
扭力:0.5~1.0kgcm
工作溫度:普通型:60℃
高溫型:≤200℃
電氣接口:M20*1.5內(nèi)螺紋
型號規(guī)格
UZK-300 | 阻尼式料位開關(guān) | |||||||
| A | 100*30(寬*高),80*30 | 葉片形式 | |||||
| B | 65*80 | ||||||
| F | 鐮刀型 | ||||||
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| 1 | 普通型 | 2 | 軸保護管型 | 結(jié)構(gòu)形式 | ||
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| 3 | 軸長可調(diào)型 | 4 | 超小型接線盒,材質(zhì):工程塑料 | |||
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| 1 | 螺紋安裝 | 安裝形式 | |||
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| 2 | 法蘭安裝 | ||||
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| D | 隔爆型:dⅡBT4 | 選項 | ||
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| H | 高溫型,過程溫度:≤200℃ | |||
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| Y | 供電電源:110VAC(220VAC不填) | |||
型號 | 應用 | 長度 | 過程連接 | 探測組件材料 | 過程溫度(℃) | 過程壓力 (bar) | 供電電壓 | 信號輸出 |
SPWS51 | 液體、固體測量,復雜過程條件 | 0.4~3m | G1/2A | PPS/316L | -50~250 | -1.0~64 |
220VAC/24VDC | 一個單刀雙擲繼電器,接點容量250V/5A |
SPWS52 | 液體、固體測量,復雜過程條件 | 0.4~10m | G1/2A | PPS/316L | -50~250 | -1.0~64 | 一個單刀雙擲繼電器,接點容量250V/5A |
900X緊急關(guān)閉閥用于生活小區(qū)中消防用水與生活用水并聯(lián)的供水系統(tǒng)中。當消防用水時,自動緊急關(guān)閉,切斷生活用水消防用水。當消防結(jié)束時,自動打開,恢復生活供水。900X緊急關(guān)閉閥比傳統(tǒng)的消防單獨供水更能節(jié)約成本。
公稱壓力:PN10、PN16、PN25;公稱通徑:DN20~800;介質(zhì)溫度:0-85℃
材質(zhì):鑄鐵、鑄鋼WCB、碳鋼WCB、不銹鋼(304、316、316L)
正常使用條件:
1、海拔不超過1000m。
2、周圍空氣溫度:-250-+40℃。
3、周圍環(huán)境相對濕度:日平均值不大于95%、月 平均值不大于90%。
4、地震烈度不超過8度。
5、安裝場所:沒有火災、易燃、易爆、嚴重污穢、化學腐蝕和劇烈震動場所。
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人血管生成素1(ANG-1)elisa試劑盒是全世界科研界較認可的檢測方式,英文名稱: Human Angiopoietin 1,ANG-1 elisa Kit,一種簡易操作,敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。在我 們國家的科研單位、高校、醫(yī)療實驗室都應用的比較成熟。

人血管生成素1(ANG-1)elisa試劑盒技術(shù)流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活 性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān) ,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
主要優(yōu)點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;5、節(jié)省實驗經(jīng)費。
使用方法1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1:雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗 滌,下同)。2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于 450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。操作步驟2:間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;5.37℃孵育30-60分鐘,洗滌;6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 個月