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HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產物（同時也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時間:2025-10-14
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質粒 dna 的生長和純化，該質粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時間:2025-10-14
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質粒 dna 的生長和純化，該質粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時間:2025-10-14
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質粒的穩(wěn)定復制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進行藍/白篩選實驗；該菌株同時帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質粒的重組效率以及胞內核酸酶的含量，從而提高質粒 dna 的質量。
更新時間:2025-10-14
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質粒的穩(wěn)定復制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進行藍/白篩選實驗；該菌株同時帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質粒的重組效率以及胞內核酸酶的含量，從而提高質粒 dna 的質量。
更新時間:2025-10-14
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質粒表達菌株。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，jm101 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質粒表達菌株。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，jm101 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內切酶(enda)，提高了質粒 dna的產量和質量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-10-14
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內切酶(enda)，提高了質粒 dna的產量和質量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-10-14
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質粒 dna 的提取。
更新時間:2025-10-14
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質粒 dna 的提取。
更新時間:2025-10-14
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質粒 dna，可被對 dam 和 dcm 甲基化敏感的內切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進行藍白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質粒 dna，可被對 dam 和 dcm 甲基化敏感的內切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進行藍白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時間:2025-10-14
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時間:2025-10-14
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來，是目生長速度較快的感受態(tài)細胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時間:2025-10-14
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來，是目生長速度較快的感受態(tài)細胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時間:2025-10-14
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時間:2025-10-14
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時間:2025-10-14
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質粒的克隆和復制，轉化效率高，產量高，同時能夠用于克隆構建時的藍白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質粒的克隆和復制，轉化效率高，產量高，同時能夠用于克隆構建時的藍白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來源于大腸桿菌 k12，經(jīng)過改良后適用于所有的克隆應用，包括 gateway 技術。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對 t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，omnimax 2 t1 感受態(tài)細胞的轉化效率可達109 cfu/μg dna 以上。
更新時間:2025-10-14
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來源于大腸桿菌 k12，經(jīng)過改良后適用于所有的克隆應用，包括 gateway 技術。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對 t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，omnimax 2 t1 感受態(tài)細胞的轉化效率可達109 cfu/μg dna 以上。
更新時間:2025-10-14
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復制含有 r6kγ 復制子的載體；pir 基因編碼復制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復制含有 r6kγ 復制子的質粒。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，pir1 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復制含有 r6kγ 復制子的載體；pir 基因編碼復制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復制含有 r6kγ 復制子的質粒。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，pir1 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復制含有 r6kγ 復制子的載體；pir 基因編碼復制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復制含有 r6kγ 復制子的質粒。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，pir2 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復制含有 r6kγ 復制子的載體；pir 基因編碼復制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復制含有 r6kγ 復制子的質粒。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，pir2 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質粒，該質？梢詳y帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉移。 s17- 1 菌株缺失核酸內切酶 (enda1)，提高了質粒 dna 的產量和質量；同時為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-10-14
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質粒，該質？梢詳y帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉移。 s17- 1 菌株缺失核酸內切酶 (enda1)，提高了質粒 dna 的產量和質量；同時為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-10-14
Stable感受態(tài)
stable 高轉化效率菌株是逆轉錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復序列 dna 片段的克隆。
更新時間:2025-10-14
Stable感受態(tài)
stable 高轉化效率菌株是逆轉錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復序列 dna 片段的克隆。
更新時間:2025-10-14
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復序列、反向重復序列、逆轉錄病毒的序列等）。
更新時間:2025-10-14
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復序列、反向重復序列、逆轉錄病毒的序列等）。
更新時間:2025-10-14
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株；蚪M帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長片段末端重復區(qū)的重組，降低錯誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內核酸酶含量較高，在提取質粒時務必使用質粒提取試劑盒中的去蛋白液進行處理，否則抽提出的質粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時間:2025-10-14
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株。基因組帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長片段末端重復區(qū)的重組，降低錯誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內核酸酶含量較高，在提取質粒時務必使用質粒提取試劑盒中的去蛋白液進行處理，否則抽提出的質粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時間:2025-10-14
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉化大腸桿菌細胞是 stbl2 細胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉錄病毒序列、直接重復序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細胞可用于使用質粒衍生載體產生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時間:2025-10-14
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉化大腸桿菌細胞是 stbl2 細胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉錄病毒序列、直接重復序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細胞可用于使用質粒衍生載體產生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時間:2025-10-14
TG1感受態(tài)
tg1 來源于 e. coli k-12 菌株，是目生長速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時，7 h 可見克隆。
更新時間:2025-10-14
TG1感受態(tài)
tg1 來源于 e. coli k-12 菌株，是目生長速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時，7 h 可見克隆。
更新時間:2025-10-14
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率可達 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質粒轉化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來誘導 lacz 表達）。
更新時間:2025-10-14
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率可達 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質粒轉化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來誘導 lacz 表達）。
更新時間:2025-10-14
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 p3 質粒，該質粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細菌的正常生長和復制過程中不活動。在轉化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對這些抗生素具有抗性。
更新時間:2025-10-14
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 p3 質粒，該質粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細菌的正常生長和復制過程中不活動。在轉化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對這些抗生素具有抗性。
更新時間:2025-10-14
Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質粒，缺失核酸內切酶 (enda)，提高了質粒 dna 的產量和質量；turbo 菌株可嚴格控制 laciq 的表達，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍、白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質粒，缺失核酸內切酶 (enda)，提高了質粒 dna 的產量和質量；turbo 菌株可嚴格控制 laciq 的表達，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍、白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，w3110 感受 態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經(jīng) puc18 質粒轉化檢測，w3110 感受 態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
XL1-Blue感受態(tài)
本公司生產的 xl1-blue 感受態(tài)細胞是采用大腸桿菌 xl1-blue 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用于 dna 的化學轉化。使用 puc18 質粒檢測，轉化效率可達 107 cfu/μg，-80℃保存幾個月轉化效率不發(fā)生改變。質量穩(wěn)定，使用方便，質優(yōu)價廉。
更新時間:2025-10-14
XL1-Blue感受態(tài)
本公司生產的 xl1-blue 感受態(tài)細胞是采用大腸桿菌 xl1-blue 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用于 dna 的化學轉化。使用 puc18 質粒檢測，轉化效率可達 107 cfu/μg，-80℃保存幾個月轉化效率不發(fā)生改變。質量穩(wěn)定，使用方便，質優(yōu)價廉。
更新時間:2025-10-14
XL1-Blue MRF Kan 感受態(tài)
xl1-blue mrf′kan 菌株來源于 xl1-blue 株系，屬于限制酶系統(tǒng)缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突變有利于插入外源dna的片段的穩(wěn)定性和高純度質粒dna的提取。hsdr17 突變導致 ecok 核酸內切酶系統(tǒng)缺失，同樣提高了外源 dna 的穩(wěn)定性和提取質量。
更新時間:2025-10-14

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