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6%雞紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
20%雞紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%醛化雞紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
2%鴿子紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%鴿子紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
2%醛化鴿子紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%兔紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
6%兔紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
20%兔紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%醛化兔紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%貓紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
6%貓紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%醛化貓紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%綿羊紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
6%綿羊紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
10%綿羊紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
20%綿羊紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%醛化綿羊紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%牛紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
6%牛紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%醛化牛紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%豬紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
6%豬紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
4%醛化豬紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
羊全血
通過無菌采集血液，經(jīng)添加抗凝劑處理而制成。
更新時間:2025-10-14
BW25113感受態(tài)
bw25113 菌株來源于 e. coli k12 w1485，是 k12 的衍生菌株，與 mg1655 類似，也是一種經(jīng)過較少改造，比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時間:2025-10-14
BW25113感受態(tài)
bw25113 菌株來源于 e. coli k12 w1485，是 k12 的衍生菌株，與 mg1655 類似，也是一種經(jīng)過較少改造，比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時間:2025-10-14
DB3.1感受態(tài)
本公司生產(chǎn)的大腸桿菌 db3.1 細胞含有 gyra462 基因，對 λ 噬菌體的 ccdb 基因產(chǎn)物的毒性具有抵抗作用，特別適用于轉(zhuǎn)化和擴增包含 ccdb 基因的質(zhì)粒載體。
更新時間:2025-10-14
DB3.1感受態(tài)
本公司生產(chǎn)的大腸桿菌 db3.1 細胞含有 gyra462 基因，對 λ 噬菌體的 ccdb 基因產(chǎn)物的毒性具有抵抗作用，特別適用于轉(zhuǎn)化和擴增包含 ccdb 基因的質(zhì)粒載體。
更新時間:2025-10-14
DH10B
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時間:2025-10-14
DH10B感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時間:2025-10-14
DH10B plus
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。
更新時間:2025-10-14
DH10B plus
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。
更新時間:2025-10-14
DH10B T1感受態(tài)
大腸桿菌 dh10b t1 中的 tona 突變賦予了該菌對噬菌體 t1 和 t5 的抗性，可以保護寶貴的文庫免受污染。此外，甲基化依賴的限制系統(tǒng)(mcra、mcrbc 和 mrr)的突變使 dh10b t1 成為構(gòu)建原核和真核基因組文庫的理想選擇。
更新時間:2025-10-14
DH10B T1感受態(tài)
大腸桿菌 dh10b t1 中的 tona 突變賦予了該菌對噬菌體 t1 和 t5 的抗性，可以保護寶貴的文庫免受污染。此外，甲基化依賴的限制系統(tǒng)(mcra、mcrbc 和 mrr)的突變使 dh10b t1 成為構(gòu)建原核和真核基因組文庫的理想選擇。
更新時間:2025-10-14
DH10Bac 感受態(tài)
dh10bac 菌株主要用于生產(chǎn)重組桿狀病毒分子（bac-to-bac 桿狀病毒表達系統(tǒng)）。
更新時間:2025-10-14
DH10Bac 感受態(tài)
dh10bac 菌株主要用于生產(chǎn)重組桿狀病毒分子（bac-to-bac 桿狀病毒表達系統(tǒng)）。
更新時間:2025-10-14
DH12S 感受態(tài)
大腸桿菌 dh12s 來源于 dh10b，可用于生產(chǎn)特別純的單鏈 dna；同時，m13ko7 輔助噬菌體可用來生成單鏈 dna。
更新時間:2025-10-14
DH12S 感受態(tài)
大腸桿菌 dh12s 來源于 dh10b，可用于生產(chǎn)特別純的單鏈 dna；同時，m13ko7 輔助噬菌體可用來生成單鏈 dna。
更新時間:2025-10-14
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
EPI300 感受態(tài)
epi300 細胞含有一個突變的 trfa 基因，該基因表達出的蛋白產(chǎn)物可以促進含有 oriv 復制子的質(zhì)粒的高拷貝擴繁，誘導劑ⅰ可以誘導 trfa 基因的表達。
更新時間:2025-10-14
EPI300 感受態(tài)
epi300 細胞含有一個突變的 trfa 基因，該基因表達出的蛋白產(chǎn)物可以促進含有 oriv 復制子的質(zhì)粒的高拷貝擴繁，誘導劑ⅰ可以誘導 trfa 基因的表達。
更新時間:2025-10-14
EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)粒拷貝數(shù)的 pcnb 基因改造成誘導型啟動子驅(qū)動后獲得了 epi400 菌株。
更新時間:2025-10-14
EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)粒拷貝數(shù)的 pcnb 基因改造成誘導型啟動子驅(qū)動后獲得了 epi400 菌株。
更新時間:2025-10-14
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin）或重復序列等 dna 二結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時間:2025-10-14
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin）或重復序列等 dna 二結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時間:2025-10-14
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時間:2025-10-14
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時間:2025-10-14
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質(zhì)粒 dna 的生長和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時間:2025-10-14

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