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20%綿羊紅細(xì)胞
紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶(hù)需要定制紅細(xì)胞濃度。
更新時(shí)間:2025-10-14
4%醛化綿羊紅細(xì)胞
紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶(hù)需要定制紅細(xì)胞濃度。
更新時(shí)間:2025-10-14
4%牛紅細(xì)胞
紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶(hù)需要定制紅細(xì)胞濃度。
更新時(shí)間:2025-10-14
6%牛紅細(xì)胞
紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶(hù)需要定制紅細(xì)胞濃度。
更新時(shí)間:2025-10-14
4%醛化牛紅細(xì)胞
紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶(hù)需要定制紅細(xì)胞濃度。
更新時(shí)間:2025-10-14
4%豬紅細(xì)胞
紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶(hù)需要定制紅細(xì)胞濃度。
更新時(shí)間:2025-10-14
6%豬紅細(xì)胞
紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶(hù)需要定制紅細(xì)胞濃度。
更新時(shí)間:2025-10-14
4%醛化豬紅細(xì)胞
紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶(hù)需要定制紅細(xì)胞濃度。
更新時(shí)間:2025-10-14
羊全血
通過(guò)無(wú)菌采集血液，經(jīng)添加抗凝劑處理而制成。
更新時(shí)間:2025-10-14
BW25113感受態(tài)
bw25113 菌株來(lái)源于 e. coli k12 w1485，是 k12 的衍生菌株，與 mg1655 類(lèi)似，也是一種經(jīng)過(guò)較少改造，比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-10-14
BW25113感受態(tài)
bw25113 菌株來(lái)源于 e. coli k12 w1485，是 k12 的衍生菌株，與 mg1655 類(lèi)似，也是一種經(jīng)過(guò)較少改造，比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-10-14
DB3.1感受態(tài)
本公司生產(chǎn)的大腸桿菌 db3.1 細(xì)胞含有 gyra462 基因，對(duì) λ 噬菌體的 ccdb 基因產(chǎn)物的毒性具有抵抗作用，特別適用于轉(zhuǎn)化和擴(kuò)增包含 ccdb 基因的質(zhì)粒載體。
更新時(shí)間:2025-10-14
DB3.1感受態(tài)
本公司生產(chǎn)的大腸桿菌 db3.1 細(xì)胞含有 gyra462 基因，對(duì) λ 噬菌體的 ccdb 基因產(chǎn)物的毒性具有抵抗作用，特別適用于轉(zhuǎn)化和擴(kuò)增包含 ccdb 基因的質(zhì)粒載體。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH10B
dh10b 菌株來(lái)源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無(wú)論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH10B感受態(tài)
dh10b 菌株來(lái)源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無(wú)論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH10B plus
dh10b-plus 菌株來(lái)源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH10B plus
dh10b-plus 菌株來(lái)源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH10B T1感受態(tài)
大腸桿菌 dh10b t1 中的 tona 突變賦予了該菌對(duì)噬菌體 t1 和 t5 的抗性，可以保護(hù)寶貴的文庫(kù)免受污染。此外，甲基化依賴(lài)的限制系統(tǒng)(mcra、mcrbc 和 mrr)的突變使 dh10b t1 成為構(gòu)建原核和真核基因組文庫(kù)的理想選擇。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH10B T1感受態(tài)
大腸桿菌 dh10b t1 中的 tona 突變賦予了該菌對(duì)噬菌體 t1 和 t5 的抗性，可以保護(hù)寶貴的文庫(kù)免受污染。此外，甲基化依賴(lài)的限制系統(tǒng)(mcra、mcrbc 和 mrr)的突變使 dh10b t1 成為構(gòu)建原核和真核基因組文庫(kù)的理想選擇。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH10Bac 感受態(tài)
dh10bac 菌株主要用于生產(chǎn)重組桿狀病毒分子（bac-to-bac 桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)）。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH10Bac 感受態(tài)
dh10bac 菌株主要用于生產(chǎn)重組桿狀病毒分子（bac-to-bac 桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)）。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH12S 感受態(tài)
大腸桿菌 dh12s 來(lái)源于 dh10b，可用于生產(chǎn)特別純的單鏈 dna；同時(shí)，m13ko7 輔助噬菌體可用來(lái)生成單鏈 dna。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH12S 感受態(tài)
大腸桿菌 dh12s 來(lái)源于 dh10b，可用于生產(chǎn)特別純的單鏈 dna；同時(shí)，m13ko7 輔助噬菌體可用來(lái)生成單鏈 dna。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-10-14
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-10-14
EPI300 感受態(tài)
epi300 細(xì)胞含有一個(gè)突變的 trfa 基因，該基因表達(dá)出的蛋白產(chǎn)物可以促進(jìn)含有 oriv 復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷貝擴(kuò)繁，誘導(dǎo)劑ⅰ可以誘導(dǎo) trfa 基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-14
EPI300 感受態(tài)
epi300 細(xì)胞含有一個(gè)突變的 trfa 基因，該基因表達(dá)出的蛋白產(chǎn)物可以促進(jìn)含有 oriv 復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷貝擴(kuò)繁，誘導(dǎo)劑ⅰ可以誘導(dǎo) trfa 基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-14
EPI400 感受態(tài)
epi400 來(lái)源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)粒拷貝數(shù)的 pcnb 基因改造成誘導(dǎo)型啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)后獲得了 epi400 菌株。
更新時(shí)間:2025-10-14
EPI400 感受態(tài)
epi400 來(lái)源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)粒拷貝數(shù)的 pcnb 基因改造成誘導(dǎo)型啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)后獲得了 epi400 菌株。
更新時(shí)間:2025-10-14
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門(mén)用來(lái)克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin）或重復(fù)序列等 dna 二結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時(shí)間:2025-10-14
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門(mén)用來(lái)克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin）或重復(fù)序列等 dna 二結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時(shí)間:2025-10-14
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時(shí)也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時(shí)間:2025-10-14
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時(shí)也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時(shí)間:2025-10-14
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來(lái)源于 jm110 大腸桿菌，門(mén)用于質(zhì)粒 dna 的生長(zhǎng)和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時(shí)間:2025-10-14
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來(lái)源于 jm110 大腸桿菌，門(mén)用于質(zhì)粒 dna 的生長(zhǎng)和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時(shí)間:2025-10-14
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進(jìn)行藍(lán)/白篩選實(shí)驗(yàn)；該菌株同時(shí)帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質(zhì)粒的重組效率以及胞內(nèi)核酸酶的含量，從而提高質(zhì)粒 dna 的質(zhì)量。
更新時(shí)間:2025-10-14
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進(jìn)行藍(lán)/白篩選實(shí)驗(yàn)；該菌株同時(shí)帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質(zhì)粒的重組效率以及胞內(nèi)核酸酶的含量，從而提高質(zhì)粒 dna 的質(zhì)量。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來(lái)源于 e. coli k-12 菌株，是常見(jiàn)的 puc 系列質(zhì)粒表達(dá)菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，jm101 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來(lái)源于 e. coli k-12 菌株，是常見(jiàn)的 puc 系列質(zhì)粒表達(dá)菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，jm101 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM108 感受態(tài)
jm108 來(lái)源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫(kù)的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(enda)，提高了質(zhì)粒 dna的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM108 感受態(tài)
jm108 來(lái)源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫(kù)的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(enda)，提高了質(zhì)粒 dna的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來(lái)源于 e. coli k 株，是提取高質(zhì)量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 dna 的提取。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來(lái)源于 e. coli k 株，是提取高質(zhì)量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 dna 的提取。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質(zhì)粒 dna，可被對(duì) dam 和 dcm 甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質(zhì)粒 dna，可被對(duì) dam 和 dcm 甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來(lái)源于 dh5α 菌株；通過(guò)在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時(shí)間:2025-10-14
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來(lái)源于 dh5α 菌株；通過(guò)在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時(shí)間:2025-10-14
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來(lái)，是目生長(zhǎng)速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見(jiàn)克隆
更新時(shí)間:2025-10-14
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來(lái)，是目生長(zhǎng)速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見(jiàn)克隆
更新時(shí)間:2025-10-14
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來(lái)源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過(guò)較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-10-14

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