流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家
2-pcca hydrochloride 是一種外消旋體，為 gpr88 受體激動(dòng)劑，在 hek293 細(xì)胞中，可抑制 gpr88 介導(dǎo)的 camp 的產(chǎn)生，ec50 值為 116 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
abx464 是一種有效的抗 hiv 劑。 abx464 作用于受刺激的外周血單個(gè)核細(xì)胞 (pbmcs)，抑制 hiv-1 復(fù)制，ic50 為 0.1 μm 至 0.5 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
l-anap hydrochloride 是一種用作基因編碼和對(duì)極性敏感的熒光非天然氨基酸，應(yīng)用于成像生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
bay-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (bub1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制劑，ic50 值小于 7 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
amibegron hydrochloride 是一種選擇性的 β3-adrenoceptor 激動(dòng)劑，對(duì)大鼠結(jié)腸 β-adrenoceptor 的 ec50 值為 3.5 nm；具有抗焦慮和抗抑郁的活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
ct7001 hydrochloride 是一種選擇性的 cdk7 抑制劑，對(duì) cdk7/cych/mat1 和 cdk2/cyce1 的 ic50 值分別為 41 nm 和 578 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
x-396 hydrochloride 是一種有效的雙重的 alk/met 抑制劑，ic50 分別 <0.4 nm 和 0.74 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
l-kynurenine是l-色氨酸的代謝物。它是一種芳香烴受體 (aryl hydrocarbon receptor) 激動(dòng)劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
rat orexin a 是一種重要的神經(jīng)肽，參與調(diào)節(jié)攝食，喚醒，消耗能量和尋求身體獎(jiǎng)勵(lì)。
更新時(shí)間:2025-12-10
ccg-203971 是第二代 rhoa/心肌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 a (mrtf-a) 抑制劑。ccg-203971 有效抑制 rhoa/c 激活的血清反應(yīng)元件 (sre)-熒光素酶 (ic50=6.2 μm)。
更新時(shí)間:2025-12-10
talazoparib tosylate (talazoparibts) 是一種新型，高效，有可口服活性的 parp1/2 抑制劑，抑制parp1的ic50 值為 0.57 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
rt-am是real thiol前體藥物。real thiol 是一種基于可逆反應(yīng)的熒光探針，可以定量監(jiān)測(cè)活細(xì)胞中谷胱甘肽的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)變化。
更新時(shí)間:2025-12-10
γ-l-glutamyl-l-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸組成，是較大蛋白質(zhì)的蛋白水解分解產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2025-12-10
pyributicarb 是一種氨基甲酸酯型除草劑，是 cyp3a4 基因和人類孕烷 x 受體 (hpxr) 的有效激活劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
sr17018 是一種 mu 型阿片受體 (mu-opioid-receptor) 激動(dòng)劑，能夠與 gtpγs 結(jié)合，ec50 值為 97 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
lp-211 是一種選擇性的，可透過血腦屏障的 5-ht7 受體激動(dòng)劑，ki 值為 0.58 nm，選擇性高于 5-ht1a 受體 (ki，188 nm) 和 d2 受體 (ki，142 nm)。
更新時(shí)間:2025-12-10
azd-0364 是一種有效的選擇性 erk2 抑制劑，ic50 為 0.6 nm。詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2017080979a1 中的化合物 example 18。
更新時(shí)間:2025-12-10
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉樣蛋白 (β-amyloid) 的pet（正電子發(fā)射斷層掃描）示蹤劑，可用于診斷神經(jīng)疾病，如阿爾茨海默病和唐氏綜合征。
更新時(shí)間:2025-12-10
lxh254 是一種有效的 craf 抑制劑，詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一種有效的 braf 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
abbv-744 是一種結(jié)合域 ii 選擇性的 bet bromodomain 抑制劑，可用于炎癥，癌癥，艾滋病等的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
protac 15 包含泛素 e3 連接酶結(jié)合基團(tuán)，linker 和靶蛋白結(jié)合基團(tuán)。protac 15 的詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受體-α (erα) 水平。
更新時(shí)間:2025-12-10
gsk 557296 是一種有效的，選擇性的，可口服的催產(chǎn)素受體 (oxytocin receptor) 抑制劑，對(duì)人催產(chǎn)素受體的 pki 值為 9.9。
更新時(shí)間:2025-12-10
fidarestat 是一種醛糖還原酶 (aldose reductase) 抑制劑，對(duì) aldose reductase，akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分別為 26 nm，33 μm 和 1.8 μm；fidarestat 具有治療糖尿病的潛力。
更新時(shí)間:2025-12-10
bimosiamose 是一種廣譜的選擇素 selectin 拮抗劑，能夠抑制 e-，p- 和 l-selectin 的活性，ic50 分別為 88 μm，20 μm 和 86 μm，可用于炎癥的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
gw 766994 是趨化因子受體-3 (chemokine receptor-3) 拮抗劑，已經(jīng)進(jìn)入臨床階段，研究哮喘和嗜酸性支氣管炎。
更新時(shí)間:2025-12-10
sgn-2ff 是一種可口服的巖藻糖基化抑制劑，直接抑制巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
epertinib 是一種有效，可口服，可逆的，選擇性的 egfr，her2 和 her4 抑制劑，ic50 值分別為 1.48 nm，7.15 nm 和 2.49 nm；epertinib 具有高效的抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
gne 5729 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調(diào)節(jié)劑，對(duì) glun2a 的 ec50 值為 37 nm，對(duì) glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 4.7 和 9.5 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
pat-1251 是一種有效的，選擇性的，可口服的賴氨酰氧化酶樣蛋白 2 (loxl2) 抑制劑，對(duì) hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分別為 0.71 和 1.17 μm，同時(shí)對(duì)小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很強(qiáng)，ic50 值分別為 0.10，0.12 和 0.16 μm；pat-1251
更新時(shí)間:2025-12-10
target protein-binding moiety 6 是一種能夠與 brd9 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 brd9 的活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
target protein-binding moiety 8 是一種能夠與 bcr-abl 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 bcr-abl 的活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
azd-8529 是一種有效的，高度選擇性的，可口服的 mglur2 正向調(diào)節(jié)劑，ec50 值為 285 nm；在 20-25 m 的濃度范圍內(nèi)，對(duì) mglur1，3，4，5，6，7 和 8 沒有正向調(diào)節(jié)作用。
更新時(shí)間:2025-12-10
ro 4938581 是一種有效的，選擇性的 gabaa α5 反向激動(dòng)劑，對(duì) gabaa α5β3γ2a 的 ki 值為 4.6 nm，對(duì) α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的親和性相對(duì)較低，ki 值分別為 174，185 和 80 nm；
更新時(shí)間:2025-12-10
lly-283 是一種有效的，選擇性的，可口服的蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 5 (prmt5) 抑制劑，對(duì) prmt5:mep50 復(fù)合物的作用很強(qiáng)，ic50 和 kd 值分別為 22 nm 和 6 nm，具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
eplivanserin 是一種有效的，選擇性的，可口服的 5-ht2 receptor 拮抗劑，在大鼠皮層膜中，ic50 值為 5.8 nm，同時(shí)對(duì) 5-ht2 receptor 的 kd 值為 1.14 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
最新產(chǎn)品
- 上海祥樹優(yōu)勢(shì)供應(yīng)DEMAG電機(jī) 2025/12/10 12:32:39
- 上海祥樹優(yōu)勢(shì)供應(yīng)DEMAG吊鉤2 2025/12/10 12:31:49
- 上海祥樹優(yōu)勢(shì)供應(yīng)DEMAG模塊 2025/12/10 12:30:59
- 上海祥樹優(yōu)勢(shì)供應(yīng)DEMAG檢修蓋 2025/12/10 12:30:09
- 上海祥樹優(yōu)勢(shì)供應(yīng)DEMAG吊架 2025/12/10 12:29:19
- 上海祥樹優(yōu)勢(shì)供應(yīng)DEMAG電動(dòng)葫蘆手柄線 2025/12/10 12:28:29
- 上海祥樹優(yōu)勢(shì)供應(yīng)DEMAG電機(jī) 2025/12/10 12:27:39
- DEMAG剎車總成 2025/12/10 12:26:49
- 上海祥樹優(yōu)勢(shì)供應(yīng)GFM銅圈 原裝進(jìn)口 2025/12/10 12:25:58
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:25:08
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:24:17
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:23:27
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:22:37
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:21:47
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:20:57
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:20:07
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:19:17
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:18:27
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:17:36
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:16:46
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:15:56
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:15:06
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:14:16
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:13:26
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:12:36
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:11:46
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:10:56
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:10:05
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:09:15
- REXROTH原裝進(jìn)口！ 2025/12/10 12:08:25