其他產(chǎn)品及廠家
pbmtbx-3可用于蛋白表達、基因編輯、誘導染色、定位雜交等？沙休d的片段類型包括 orf、cdna、shrna 等，適用于大腸桿菌、哺乳細胞、酵母菌等多種質(zhì)粒宿主。
更新時間:2025-10-21
vancomycin-resistant enterococcus(vre)耐萬古霉素腸球菌vanavanb雙重pcr陽性對照質(zhì)粒 便于區(qū)分假陰性樣品，可用于定性檢測，判斷樣品中是否含有相關基因，也可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為 5 個數(shù)量級。
更新時間:2025-10-21
ppiczα b載體表達的重組蛋白是融合蛋白，含有一個n-端多肽，編碼釀酒酵母（saccharomyces cerevisiae）α-因子分泌信號。載體能夠在畢赤酵母中利用甲醇誘導的高水 平的表達目的蛋白，并且可以用在任何畢赤酵母中，包括x33，gs115菌株，smd1168h，km71h。
更新時間:2025-10-21
pbgs130-能利用寄主細胞的 dna 復制系統(tǒng)進行自主復制，根據(jù)在每個細胞中的分子數(shù)（拷貝數(shù)）多寡，屬于松弛型復制控制的質(zhì)粒，拷貝數(shù)通常在 10-60 之間。
更新時間:2025-10-21
組織活性氧(ros)檢測試劑盒-綠色熒光d01是一種利用新型熒光探針 d01進行組織活性氧檢測的試劑盒。本試劑盒中的d01 ros探針為綠色熒光的活性氧探針，具有488 / 520nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長。
更新時間:2025-10-21
阿利新藍染色試劑盒(ph1.0)是一種陽離子染料，屬于類銅鈦花青共軛染料。在 ph1.0 的酸性環(huán)境下，組織內(nèi)的硫酸根電離，帶有一個負電荷，與阿利新藍中的陽離子形成鹽鍵，從而使帶有硫酸根的組織，如硫酸黏液物質(zhì)被染成藍色。
更新時間:2025-10-21
pmcsg52 (linearized)主要用于克隆含有稀有密碼子的基因，并在宿主細胞中表達相應的蛋白質(zhì)。利用其 lic 特性，可將目的基因高效插入載體中，構建重組質(zhì)粒。帶有標簽序列便于對表達蛋白進行純化和檢測，適用于大規(guī)模蛋白質(zhì)表達與純化實驗，有助于蛋白質(zhì)結構與功能研究。
更新時間:2025-10-21
pmcsg19c (linearized)主要用于大規(guī)模、高通量純化重組蛋白。將目的基因插入線性化后的 pmcsg19c 載體，再轉(zhuǎn)入宿主細胞中，可表達帶有特定標簽的重組蛋白，方便后續(xù)的分離和純化操作。
更新時間:2025-10-21
pmcs-gaussia luc載體中的 gaussia luciferase 基因分離于夏威夷水域的一種大型海洋橈腳類動物，為單條肽鏈的單體酶，分子量較。20kd），且具有分泌性信號肽，可分泌到細胞外。
更新時間:2025-10-21
pmcsg53 (linearized)主要用于細菌中蛋白質(zhì)的表達，通過 t7 啟動子啟動目的基因轉(zhuǎn)錄，利用 n 端的 6xhis 標簽進行蛋白純化；谄渚性化狀態(tài)，可采用無連接酶克。╨ic）方法，將目的基因高效插入載體中，構建重組質(zhì)粒，無需傳統(tǒng)的連接酶反應，簡化了克隆步驟。
更新時間:2025-10-21
pemblyi32由 信裕生物于 1995 年 7 月創(chuàng)建，載體大小為 5111bp。它是一種可產(chǎn)生單鏈 dna 的質(zhì)粒，其多克隆位點位于 lacz＇ 基因中，標記可在酵母中選擇，培養(yǎng)基為 1227lb 加氨芐青霉素，宿主細胞包括大腸桿菌 71/18、釀酒酵母、大腸桿菌 jm 系列等。
更新時間:2025-10-21
soc培養(yǎng)基粉劑包括胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉、、硫酸鎂、氯化鎂、葡萄糖等。其中胰蛋白胨濃度比常規(guī) lb 培養(yǎng)基高 1 倍，能為細菌生長提供豐富的氮源和氨基酸。
更新時間:2025-10-21
ty瓊脂培養(yǎng)基(粉劑)通常由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈣和瓊脂粉等組成。其中，胰蛋白胨能提供多肽、氨基酸等氮源；酵母提取物富含水溶性維生素、氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)；氯化鈣可提供鈣離子；瓊脂粉則作為凝固劑，使培養(yǎng)基在常溫下形成固態(tài)凝膠狀，便于細菌的生長和觀察。
更新時間:2025-10-21
pli50基于葡萄球菌噬菌體 l54a 的位點特異性重組系統(tǒng)構建，能在大腸桿菌中自主復制，但在金黃色葡萄球菌中無復制功能，需通過噬菌體整合系統(tǒng)整合到金黃色葡萄球菌染色體上，整合后即便無選擇壓力也能穩(wěn)定遺傳。
更新時間:2025-10-21
luxol fast blue髓鞘染色試劑盒主要用于顯示病理情況下髓鞘是否完整、變性、壞死程度及修復情況，對神經(jīng)組織的病理診斷和研究均有意義, 例如神經(jīng)纖維受損時，髓鞘可出現(xiàn)膨脹、曲折成球形、斷裂或脫鞘完全消失等改變。
更新時間:2025-10-21
血腦屏障完整性檢查試劑盒-紅色熒光是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，這些屏障能夠阻止大分子物質(zhì)由血液進入腦組織。這種結構可使腦組織少受甚至不受循環(huán)血液中有害物質(zhì)的損害，從而保持腦組織內(nèi)環(huán)境的基本穩(wěn)定，對維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常生理狀態(tài)具有重要的生物學意義。
更新時間:2025-10-21
人工結腸液(無菌)主要用于科研領域，如作為釋放介質(zhì)用于制劑的體外釋放實驗，可用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、液體制劑、腸溶片、滴丸劑等藥物制劑的檢測。
更新時間:2025-10-21
ms培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)是 1962 年由 murashige 和 skoog 為煙草細胞培養(yǎng)設計的經(jīng)典培養(yǎng)基，其核心特點是高濃度無機鹽（尤其是氮、鉀、磷），能為植物細胞、組織（如愈傷組織、莖段、葉片）提供營養(yǎng)。“不含蔗糖和瓊脂” 是該類培養(yǎng)基的常見改良形式，主要用于特定實驗需求，以下從核心信息、應用場景、配置與使用要點等方面展開說明。
更新時間:2025-10-21
invitrogen countess 細胞計數(shù)腔室載玻片 適用自動細胞計數(shù)儀
更新時間:2025-10-21
ycplac33載體具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），用于在大腸桿菌中篩選含有該質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子；還含有酵母篩選標記 ura3 基因，可用于在酵母細胞中進行篩選，如篩選尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型的酵母菌株。
更新時間:2025-10-20
pet-14b載體主要用于異源蛋白表達與純化，借助 his 標簽可快速獲取高純度蛋白，用于蛋白質(zhì)結構與功能研究、抗體生產(chǎn)、藥物研發(fā)等領域。也可用于研究蛋白與其他分子相互作用，通過凝血酶切除標簽，能更準確研究目的蛋白天然狀態(tài)下的功能。
更新時間:2025-10-20
pet-15b載體主要用于重組蛋白的表達與純化，廣泛應用于生物學研究、藥物研發(fā)等領域。通過該載體可高效表達各種目的蛋白，利用 his 標簽純化后，可用于蛋白質(zhì)結構與功能研究、制備抗體、開發(fā)蛋白類藥物等多個方面。
更新時間:2025-10-20
pet-11c載體體具有n端t7標簽和 bamh i 多克隆克隆位點。這些載體是很多pet家族載體的前身。pet-21a-d(+)系列載體分別對應于 pet-11a-d 載體，但是包含有幾個額外的特征序列。
更新時間:2025-10-20
pet-11b載體具有n端t7標簽和 bamh i 多克隆克隆位點。這些載體是很多pet家族載體的前身。pet-21a-d(+)系列載體分別對應于 pet-11a-d 載體，但是包含有幾個額外的特征序列。
更新時間:2025-10-20
pet-11d載體具有n端t7標簽和 bamh i 多克隆克隆位點。這些載體是很多pet家族載體的前身。pet-21a-d(+)系列載體分別對應于 pet-11a-d 載體，但是包含有幾個額外的特征序列。
更新時間:2025-10-20
rnai-ready psiren-retroq-dsred-express載體用于在大腸桿菌中進行載體的擴增和篩選，便于大量制備載體質(zhì)粒。
更新時間:2025-10-20
supercos i載體 可用于高分辨率的限制性定位，通過對插入片段進行限制性內(nèi)切酶酶切分析，能夠構建詳細的限制酶圖譜，為基因結構和功能的研究提供重要信息。
更新時間:2025-10-20
tagzyme pqe-2載體主要用于外源基因在大腸桿菌中的表達，通過表達帶有 6xhis 標簽的融合蛋白，方便后續(xù)利用鎳柱等進行蛋白純化，常用于蛋白功能研究、抗體制備等相關實驗。
更新時間:2025-10-20
rnai-ready psiren-retroq-zsgreen載體主要用于基因功能研究，通過沉默目標基因，觀察細胞變化來推斷基因功能；也可用于疾病治療研究，針對疾病相關基因進行沉默；還可用于藥物靶點篩選，構建 shrna 文庫篩選對藥物敏感性或耐藥性有影響的基因。
更新時間:2025-10-20
pvitro2-neo-mcs載體主要用于在哺乳動物細胞中同時表達兩個目的基因，研究基因功能及基因間相互作用等。如在一項研究中，將弓形蟲的 sag1 和 gra7 基因克隆到 pvitro2-neo-mcs 載體中，證實了這兩個基因在 hela 細胞中的共表達。
更新時間:2025-10-20
pet-22b(+)載體當將 pet-22b (+) 載體轉(zhuǎn)化到含有 t7 rna 聚合酶基因的大腸桿菌宿主菌中，如 bl21（de3）等，在誘導劑（如 iptg）的作用下，宿主菌會表達 t7 rna 聚合酶，t7 rna 聚合酶特異性地結合到 pet-22b (+) 載體的 t7 啟動子上
更新時間:2025-10-20
pvl1392載體苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒（acmnpv）的多角體蛋白啟動子（polyhedrin promoter），能驅(qū)動克隆基因的高水平表達。
更新時間:2025-10-20
pecfp-mito載體該載體編碼了由人細胞色素 c 氧化酶亞基 viii 前體衍生的線粒體靶向序列，該序列與 ecfp 的 n 端融合。因此，將該載體轉(zhuǎn)染細胞后，表達的融合蛋白可靶向定位到線粒體，從而可用于標記線粒體，以便在熒光顯微鏡下觀察線粒體的形態(tài)、分布及動態(tài)變化等。
更新時間:2025-10-20
pecoli-6xhn-gfpuv載體該載體具有誘導型表達的特點，可在特定誘導條件下啟動目的基因的表達，適用于需要控制基因表達時機和水平的實驗研究。載體中的 gfpuv 是一種綠色熒光蛋白，其熒光特性可用于對表達產(chǎn)物的檢測和追蹤，便于觀察和分析目的蛋白在細胞中的表達情況等。
更新時間:2025-10-20
pvl1393載體含有與桿狀病毒基因組同源的重組序列，在共轉(zhuǎn)染時，這些序列可發(fā)生同源重組，使克隆基因替換桿狀病毒野生型 acnpv 多角體蛋白基因，從而實現(xiàn)目的基因在桿狀病毒中的表達。
更新時間:2025-10-20
pet-21d(+)載體與其他 pet 系列載體類似，將 pet-21d (+) 載體轉(zhuǎn)化到含有 t7 rna 聚合酶基因的大腸桿菌宿主菌（如 bl21 (de3)）中，在誘導劑（如 iptg）作用下，宿主菌表達 t7 rna 聚合酶，從而啟動載體上目的基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯，實現(xiàn)蛋白表達。
更新時間:2025-10-20
pdsred2-nuc載體通過標準轉(zhuǎn)染方法將其導入哺乳動物細胞后，dsred2-nls 融合蛋白會被轉(zhuǎn)運到細胞核內(nèi)，可借助熒光顯微鏡或流式細胞術進行檢測，其熒光激發(fā) / 發(fā)射最大值為 558nm/583nm。
更新時間:2025-10-20
ycplac22載體主要用于酵母細胞中的基因表達研究。如在構建高產(chǎn)乙醇的釀酒酵母菌株時，可將目標基因（如 gap1 基因）插入 ycplac22 載體，再轉(zhuǎn)化入釀酒酵母菌株中，通過過表達目標基因來改變酵母的代謝途徑，從而提高乙醇產(chǎn)量。
更新時間:2025-10-20
pef1/myc-his c載體主要用于在哺乳動物細胞中過量生產(chǎn)重組蛋白，借助載體上的 myc 表位標簽和 his 標簽，可對表達的蛋白進行純化和檢測，能夠在大多數(shù)哺乳動物細胞中進行高水平的穩(wěn)定和瞬時表達。
更新時間:2025-10-20
pef1/myc-his lacz載體酶切連接法，即通過限制性內(nèi)切酶對載體和目的基因進行酶切，然后利用 dna 連接酶將兩者連接起來。
更新時間:2025-10-20
pwhere載體將構建好的重組質(zhì)粒通過顯微注射、電穿孔等方法導入到小鼠或大鼠的受精卵中，然后將受精卵移植到代孕母鼠體內(nèi)，使其發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。
更新時間:2025-10-20
最新產(chǎn)品
- JB100型氫氣泄漏在線監(jiān)測報警系統(tǒng) 2025/10/21 21:19:26
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- AcMt302Ns 2025/10/21 20:57:44
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- ACMM101N2SN01 2025/10/21 20:56:22
- MC801AS302KNN22 2025/10/21 20:55:44
- 分體式按鍵開關荷重曲線機 2025/10/21 20:53:25
- ACHA1LI02 2025/10/21 20:52:59
- DA2Z111 2025/10/21 20:52:27
- ACMF501NS 302KNN31 2025/10/21 20:51:42
- ICT3K3-3R6240 IFM0K0-0100 2025/10/21 20:50:54
- DA22421 2025/10/21 20:48:19
- S12LR52 - 118W 2025/10/21 20:47:22
- MSDE048C51 2025/10/21 20:46:41
- DFR9L70D 2025/10/21 20:46:03
- MK752NS 302KNN10 2025/10/21 20:43:31
- ACMC500NS 302SNN02 2025/10/21 20:42:47
- MC101NS 302SNN01 2025/10/21 20:42:16
- Motor HA1LH01 2025/10/21 20:38:45
- MT302NS 2025/10/21 20:38:00