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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

NCI-H520-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nci-h520-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1982 年由 a.f. gazdar 及其同事從一名肺鱗狀細(xì)胞癌患者的肺標(biāo)本中分離得到的,屬于上皮細(xì)胞樣,具有貼壁生長(zhǎng)的特性。
更新時(shí)間:2025-10-22
CNBD1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnbd1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過其環(huán)核苷酸結(jié)合域結(jié)合 camp 或 cgmp,進(jìn)而調(diào)控下游效應(yīng)分子(如 pka、pkg 激酶)的活性,影響細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng);
更新時(shí)間:2025-10-22
RM-1-Puro+PSMA(m)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
rm-1-puro+psma(m)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種鼠源前列腺癌細(xì)胞系,通常來源于 c57bl/6 小鼠,由 ras + myc 誘導(dǎo)的前列腺癌發(fā)展而來,可用于腫瘤免疫治療等相關(guān)研究,適合進(jìn)行免疫腫瘤藥物的療效和藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)估等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-22
DTX1基因過表達(dá)細(xì)胞株
dtx1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 dtx1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株,可用于研究 dtx1 基因的功能及其相關(guān)生物學(xué)過程。
更新時(shí)間:2025-10-22
SUSD1基因過表達(dá)細(xì)胞株
susd1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)(如病毒介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等),使susd1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于正常生理水平的表達(dá),從而用于研究該基因功能、下游調(diào)控機(jī)制及相關(guān)病理生理意義的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)方面展開詳細(xì)說明,為科研場(chǎng)景提供參考。
更新時(shí)間:2025-10-22
ZNF841基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf841基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使 znf841 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。它是研究 znf841 基因功能、分子機(jī)制及潛在疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-22
TMC1基因過表達(dá)細(xì)胞株
tmc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是與聽覺功能密切相關(guān)的關(guān)鍵基因,其編碼的 tmc1 蛋白是內(nèi)耳毛細(xì)胞(聽覺感知的核心細(xì)胞)中機(jī)械敏感性離子通道的核心組成部分,直接參與聲音信號(hào)向電信號(hào)的轉(zhuǎn)化(聽覺轉(zhuǎn)導(dǎo))。
更新時(shí)間:2025-10-22
ZNF629基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf629基因過表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)有渠道主要提供 “znf629 過表達(dá)工具與試劑”,可用于自行構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株;暫無權(quán)威公開的 “現(xiàn)成即用” znf629 過表達(dá)細(xì)胞株出售。
更新時(shí)間:2025-10-22
U87 MG-GFP-Neo+EGFRvIII(FL)·3×Flag單克隆株
u87 mg-gfp-neo+egfrviii(fl)·3×flag單克隆株是人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,在癌癥研究和藥物開發(fā)中被廣泛應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-10-22
CDK8基因過表達(dá)細(xì)胞株
cdk8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)改造,使細(xì)胞內(nèi) cdk8(cyclin-dependent kinase 8,周期蛋白依賴性激酶 8)基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀K茄芯?cdk8 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-22
Y79-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
y79-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1971 年 1 月由 reid tw 及其同事從病人右眼切除的腫瘤進(jìn)行原代培養(yǎng)建立而成,此病人有很強(qiáng)的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的母系家族遺傳性。該細(xì)胞具有懸浮生長(zhǎng)、圓形、成簇細(xì)胞樣等特性,培養(yǎng)條件為氣相 95% 空氣 + 5% 二氧化碳、溫度 37℃,培養(yǎng)基為 rpmi-1640+20% fbs+ps。
更新時(shí)間:2025-10-22
U266-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
u266-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系,來源于患者的骨髓瘤細(xì)胞,常用于血液腫瘤、癌癥生物學(xué)等研究。
更新時(shí)間:2025-10-22
CCDC65基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccdc65基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)(如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染等),使ccdc65 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的細(xì)胞模型,核心用途是研究該基因的生理功能、分子機(jī)制及與疾病的關(guān)聯(lián)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2025-10-22
AMPD3基因過表達(dá)細(xì)胞株
ampd3基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬時(shí)或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 / 感染快速建立,常用人源 hek293t 與鼠源 c2c12/ac16,試劑與病毒載體現(xiàn)貨充足,適合快速驗(yàn)證與長(zhǎng)期功能研究。
更新時(shí)間:2025-10-22
U266-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
u266-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系,常用于血液腫瘤、癌癥生物學(xué)等領(lǐng)域的研究。**gfp(綠色熒光蛋白)** 是常用的報(bào)告基因,通過基因編輯技術(shù)將 gfp 基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中,可使細(xì)胞表達(dá)綠色熒光,便于通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)等手段進(jìn)行可視化追蹤、分選或功能研究。
更新時(shí)間:2025-10-22
BAHD1基因過表達(dá)細(xì)胞株
bahd1基因過表達(dá)細(xì)胞株是表觀遺傳調(diào)控領(lǐng)域的關(guān)鍵基因,其編碼的蛋白質(zhì)通過 “組蛋白修飾結(jié)合 + 染色質(zhì)重塑” 機(jī)制調(diào)控基因表達(dá)
更新時(shí)間:2025-10-22
GLDN基因過表達(dá)細(xì)胞株
gldn基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見公開報(bào)道的商業(yè)化 “gldn 過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株” 現(xiàn)貨,多為研究者自建?砂 “慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 + 單克隆篩選” 的標(biāo)準(zhǔn)流程,在 hek293、sh-sy5y 或與 gldn 功能相關(guān)的內(nèi)源表達(dá)細(xì)胞系中構(gòu)建你所需的 gldn 過表達(dá)株。
更新時(shí)間:2025-10-22
MC38-ffluc2-GFP+HER2(h)單克隆株
mc38-ffluc2-gfp+her2(h)單克隆株源自 c57bl/6 小鼠的結(jié)腸癌細(xì)胞系,具有結(jié)腸癌的相關(guān)特性,常被用于癌癥研究領(lǐng)域,如腫瘤發(fā)生、發(fā)展機(jī)制以及抗癌藥物篩選等方面的研究。
更新時(shí)間:2025-10-22
FBXW10B基因過表達(dá)細(xì)胞株
fbxw10b基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見公開市售的 “fbxw10b 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株”,但可按標(biāo)準(zhǔn)流程自行構(gòu)建或委托服務(wù);同時(shí)可利用人源 fbxw10 或鼠源 fbxw10 的現(xiàn)成工具作為替代 / 對(duì)照方案推進(jìn)研究。
更新時(shí)間:2025-10-22
U87 MG-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
u87 mg-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的永生化細(xì)胞系,具有增殖能力強(qiáng)、侵襲性高的特點(diǎn),是研究神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤(如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)的常用模型。
更新時(shí)間:2025-10-22
ZNF473基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf473基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)人源細(xì)胞構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) znf473 的細(xì)胞株,或在 hek293t 中瞬時(shí)過表達(dá)快速驗(yàn)證;znf473 過表達(dá)已知可增強(qiáng)組蛋白 3' 端前體 mrna 加工并促進(jìn) g1→s 期進(jìn)程,可作為功能驗(yàn)證的參照表型。
更新時(shí)間:2025-10-22
GLRA3基因過表達(dá)細(xì)胞株
glra3基因過表達(dá)細(xì)胞株為配體門控氯離子通道亞基,在抑制性突觸傳遞中起關(guān)鍵作用;構(gòu)建其過表達(dá)細(xì)胞株通常采用慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)策略, hek293t 宿主,可獲得穩(wěn)定且可重復(fù)的高表達(dá)克隆。
更新時(shí)間:2025-10-22
MGAT5基因過表達(dá)細(xì)胞株
mgat5基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過一定技術(shù)手段使 mgat5 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-10-21
BeWo-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
bewo-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1968 年從男性胎兒胎盤的惡性妊娠絨毛膜癌中分離得到的,具有上皮樣形態(tài),細(xì)胞大小在 20-30?m 之間,呈穩(wěn)定的核型,其干細(xì)胞系數(shù)目為亞四倍體,模態(tài)染色體數(shù)為 86,可在 71-178 之間變動(dòng)。
更新時(shí)間:2025-10-21
CCDC83基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccdc83基因過表達(dá)細(xì)胞株 可通過與細(xì)胞周期相關(guān)蛋白(如 cdk 家族)相互作用,影響細(xì)胞從 g1 期到 s 期的轉(zhuǎn)換,進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞增殖速率;
更新時(shí)間:2025-10-21
COLQ基因過表達(dá)細(xì)胞株
colq基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解colq 基因過表達(dá)細(xì)胞株,需先明確 colq 基因的基礎(chǔ)功能,再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、技術(shù)方法及應(yīng)用場(chǎng)景展開。以下從核心概念、構(gòu)建流程、關(guān)鍵應(yīng)用及注意事項(xiàng)四方面進(jìn)行詳細(xì)解析,幫助掌握該細(xì)胞模型的相關(guān)知識(shí)。
更新時(shí)間:2025-10-21
CHRNB4基因過表達(dá)細(xì)胞株
chrnb4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將chrnb4 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中,使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 chrnb4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-21
AC16-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ac16-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人心肌細(xì)胞的永生化細(xì)胞系,保留心肌細(xì)胞的部分特性(如肌節(jié)結(jié)構(gòu)、收縮功能),常用于心血管疾病、心肌細(xì)胞生物學(xué)等研究。
更新時(shí)間:2025-10-21
BEND7基因過表達(dá)細(xì)胞株
bend7基因過表達(dá)細(xì)胞株是 bend(ben domain-containing)家族成員之一,其編碼的蛋白質(zhì)含有多個(gè) ben 結(jié)構(gòu)域(一種保守的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域),可能參與染色質(zhì)重塑、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等生物學(xué)過程。目前研究表明,bend7 可能在細(xì)胞增殖、分化、胚胎發(fā)育及腫瘤發(fā)生等過程中發(fā)揮作用(具體功能因研究階段不同仍在探索中)。
更新時(shí)間:2025-10-21
FBXW8基因過表達(dá)細(xì)胞株
fbxw8基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于慢病毒過表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建 fbxw8 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株;如使用即用型工具,建議以 hek293t 為底盤細(xì)胞,并以 crispr 敲除株作為對(duì)照,便于功能驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-10-21
Huh7.5.1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
huh7.5.1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 huh7(人肝癌細(xì)胞)的衍生株,常用于丙型肝炎病毒(hcv)研究。
更新時(shí)間:2025-10-21
Nalm-6-BSD+ffluc2穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nalm-6-bsd+ffluc2穩(wěn)轉(zhuǎn)株人 b 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血。╞-all)細(xì)胞系,來源于一名 6 歲男性患者的骨髓樣本,具有 b 細(xì)胞前體特征,常用于白血病研究、藥物篩選及腫瘤生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-10-21
ZFY基因過表達(dá)細(xì)胞株
zfy基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于y 染色體上的重要基因,屬于鋅指蛋白家族,其編碼的蛋白質(zhì)含有多個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)域(一種常見的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域),因此推測(cè)其可能作為轉(zhuǎn)錄因子參與基因表達(dá)調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-10-21
B3GAT1基因過表達(dá)細(xì)胞株
b3gat1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使細(xì)胞中b3gat1 基因(編碼 β-1,3 - 葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 1)的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。b3gat1 是糖基轉(zhuǎn)移酶家族成員,主要參與糖胺聚糖(如硫酸軟骨素、硫酸皮膚素)的生物合成,通過催化葡糖醛酸轉(zhuǎn)移至糖鏈骨架,調(diào)控細(xì)胞表面糖鏈結(jié)構(gòu),進(jìn)而影響細(xì)胞間相互作用、信號(hào)傳導(dǎo)及生物學(xué)功能。
更新時(shí)間:2025-10-21
SOX30基因過表達(dá)細(xì)胞株
sox30基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 sox30 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平,從而用于研究該基因功能的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解其核心價(jià)值,需先明確 sox30 基因的背景:sox30 屬于sox 轉(zhuǎn)錄因子家族(sry-related hmg-box),其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結(jié)構(gòu)域,可結(jié)合 dna 調(diào)控下游基因表達(dá)
更新時(shí)間:2025-10-21
ACVR2A基因過表達(dá)細(xì)胞株
acvr2a基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) acvr2a 基因的細(xì)胞系,在基因功能研究、疾病機(jī)制探索及藥物研發(fā)中具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-10-21
HEK-293T-CRE-ffluc2+MC5R穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+mc5r穩(wěn)轉(zhuǎn)株人胚腎細(xì)胞系,源于 hek-293 細(xì)胞(腺病毒轉(zhuǎn)化的原代腎細(xì)胞),經(jīng)轉(zhuǎn)染 sv40 大 t 抗原基因后獲得,具有更強(qiáng)的外源基因表達(dá)能力,常用于病毒包裝、蛋白表達(dá)及基因編輯等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-21
U-2OS-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
u-2os-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于人類骨肉瘤的永生化細(xì)胞系,具有貼壁生長(zhǎng)特性,常用于腫瘤生物學(xué)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、基因表達(dá)調(diào)控等研究。
更新時(shí)間:2025-10-21
UACC-812-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
uacc-812-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1986 年從一名 43 歲白人女性乳腺導(dǎo)管癌患者的乳腺切除腫瘤組織中分離建立的。該細(xì)胞 her-2/neu 癌基因序列有 15 倍的擴(kuò)增,雌激素受體 er、孕激素受體 pr 和糖蛋白 p 陰性
更新時(shí)間:2025-10-21
PC-3-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
pc-3-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株源于一位 62 歲白人男性 ⅳ 級(jí)前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶,其酸性磷酸酶活性和 5 - α - 睪丸激素還原酶活性都低。
更新時(shí)間:2025-10-21
GLRA1基因過表達(dá)細(xì)胞株
glra1基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染人 / 鼠 glra1 的全長(zhǎng) cds 至 hek293/hek293t 構(gòu)建 glra1 過表達(dá)細(xì)胞株;若需功能型 glyr,建議共表達(dá) β 亞基并結(jié)合 tet-on 誘導(dǎo)以優(yōu)化 α1:β 比例,便于激動(dòng)劑 / 調(diào)節(jié)劑功能驗(yàn)證與篩選。
更新時(shí)間:2025-10-21
CAPN6基因過表達(dá)細(xì)胞株
capn6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù),使 capn6 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。目前暫無公開文獻(xiàn)直接報(bào)道特定的 capn6 基因過表達(dá)細(xì)胞株商品或已構(gòu)建好的成品,但可依據(jù) capn6 基因特點(diǎn)及細(xì)胞株構(gòu)建方法進(jìn)行構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-10-21
TGM4基因過表達(dá)細(xì)胞株
tgm4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將 tgm4 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞系中,使其表達(dá)水平顯著高于細(xì)胞內(nèi)源性 tgm4 表達(dá)量的穩(wěn)定細(xì)胞模型。該細(xì)胞株主要用于研究 tgm4 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及其在生理 / 病理過程中的作用,尤其在生殖系統(tǒng)疾。ㄈ缜傲邢侔、蛋白質(zhì)修飾等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-10-21
ACVR2B基因過表達(dá)細(xì)胞株
acvr2b基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)改造,使 acvr2b 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系,廣泛用于 acvr2b 功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的研究。
更新時(shí)間:2025-10-21
MC38-ffluc2+OVA(OPT) 單克隆株
mc38-ffluc2+ova(opt) 單克隆株是從 c57bl/6 小鼠結(jié)腸腺癌組織中獲取的上皮細(xì)胞系,由 m.h.tan 等使用 1,2 - 二誘導(dǎo)產(chǎn)生,常用于免疫腫瘤學(xué)研究,對(duì)免疫調(diào)節(jié)抗體有良好響應(yīng),是研究腫瘤免疫等方面的常用模型細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-21
CCDC157基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccdc157基因過表達(dá)細(xì)胞株已可基于人源 ccdc157 構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株,慢病毒法在 hek293/293t 或你關(guān)注的目的細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定過表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-21
HOS-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hos-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人骨肉瘤細(xì)胞系。通過基因工程技術(shù),將含有紅色熒光蛋白(rfp)基因和嘌呤霉素(puro)抗性基因的外源 dna 克隆到特定載體上,然后將該載體轉(zhuǎn)染到 hos 細(xì)胞中,使外源 dna 整合到 hos 細(xì)胞的染色體中,經(jīng)過篩選得到可穩(wěn)定表達(dá) rfp 的 hos 細(xì)胞株,即 hos - rfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時(shí)間:2025-10-21
HKC-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hkc-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株“hkc” 可能代表某種特定的細(xì)胞類型,如人腎小管上皮細(xì)胞(human kidney cortex cell)等,但具體需根據(jù)研究背景確定。
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SEL1L2基因過表達(dá)細(xì)胞株
sel1l2基因過表達(dá)細(xì)胞株是sel1l 家族的成員,該家族核心功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)降解通路(erad,endoplasmic reticulum-associated degradation) 密切相關(guān) ——erad 是細(xì)胞清除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯(cuò)誤折疊 / 未折疊蛋白質(zhì)、維持內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-10-21
人骨肉瘤細(xì)胞SW 1353 (STR)
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人骨肉瘤細(xì)胞;sw1353(str)別名sw-1353;sw1353貨號(hào)fh0430規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征成纖維細(xì)胞?
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