UBE2L3抗原；泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2L3(UBE2L3)重組蛋白多種屬

ube2l3抗原；泛素結(jié)合酶e2c結(jié)合蛋白e2l3(ube2l3)重組蛋白多種屬途徑涉及三個連續(xù)的酶步驟，促進(jìn)ub和ub樣分子與特定蛋白質(zhì)底物的結(jié)合。步需要atp依賴性激活ub c末端，并通過稱為e1組分的ub激活酶組裝多條ub鏈。然后將ub鏈與ub結(jié)合酶（e2）結(jié)合，

更新時間:2025-10-23

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ASPH抗原；天冬氨酸β羥化酶(ASPH)重組蛋白多種屬

asph抗原；天冬氨酸β羥化酶(asph)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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gSAP抗原；γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白多種屬

gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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GLb抗原；半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白多種屬

glb抗原；半乳糖苷酶β(glb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PLCd3抗原；磷酯酶Cδ3(PLCd3)重組蛋白多種屬

plcd3抗原；磷酯酶cδ3(plcd3)重組蛋白多種屬該基因編碼磷脂酶c家族的一員，該家族催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸水解，產(chǎn)生第二信使二�；视秃图〈�1,4,5-三磷酸（ip3）。二酰基甘油和ip3通過誘導(dǎo)蛋白激酶c和增加細(xì)胞質(zhì)ca（2+）濃度來介導(dǎo)對細(xì)胞外刺激的各種細(xì)胞反應(yīng)。這種酶定位于質(zhì)膜，需要鈣來激活。其活性受到精胺、鞘氨醇和幾種磷脂的抑制。[由refseq提供，2008年7月

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PAP抗原；纖溶酶/抗纖溶酶復(fù)合體(PAP)重組蛋白多種屬

pap抗原；纖溶酶/抗纖溶酶復(fù)合體(pap)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CAV3抗原；窖蛋白3(CAV3)重組蛋白多種屬

cav3抗原；窖蛋白3(cav3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CILP2抗原；軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬

cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在軟骨組織中表達(dá)豐富。cilp表達(dá)為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細(xì)胞中差異表達(dá)，并由tgf∫1誘導(dǎo)。這種誘導(dǎo)是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導(dǎo)的。tgf∫還誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞外無機焦磷酸鹽（ppi）升高

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OLA1抗原；Obg樣ATP酶1(OLA1)重組蛋白多種屬

ola1抗原；obg樣atp酶1(ola1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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KPNa6抗原；親核素α6(KPNa6)重組蛋白多種屬

kpna6抗原；親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬核質(zhì)運輸是一個信號和能量依賴的過程，通過包埋在核膜中的核孔復(fù)合物進(jìn)行。含有核定位信號（nls）的蛋白質(zhì)的導(dǎo)入需要nls導(dǎo)入受體，這是一種導(dǎo)入蛋白α和β亞基的異二聚體，也稱為核球蛋白。輸入素α結(jié)合細(xì)胞質(zhì)中含nls的貨物，輸入素β將復(fù)合物�？吭诤丝讖�(fù)合物的細(xì)胞質(zhì)側(cè)。

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DNHD1抗原；含動力蛋白重鏈域蛋白1(DNHD1)重組蛋白多種屬

dnhd1抗原；含動力蛋白重鏈域蛋白1(dnhd1)重組蛋白多種屬 dyneins是多亞基、高分子量的atp酶，與微管相互作用，通過將atp的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為運動的機械能來產(chǎn)生力。細(xì)胞質(zhì)或軸突絲dynein重鏈、中間鏈、輕鏈和輕鏈都是負(fù)端定向馬達(dá)的組成部分；該復(fù)合體將細(xì)胞貨物運輸?shù)郊?xì)胞的中心區(qū)域。

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CYP－40抗原；親環(huán)素D重組蛋白多種屬

cyp－40抗原；親環(huán)素d重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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NEFL抗原；輕肽神經(jīng)絲蛋白重組蛋白多種屬

nefl抗原；輕肽神經(jīng)絲蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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SCAND3抗原；含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬

scand3抗原；含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個整合酶催化結(jié)構(gòu)域和1個scan盒結(jié)構(gòu)域。scand3的功能仍然未知。

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MFNG抗原；β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬

mfng抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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b3GALT5抗原；β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3GALT5)重組蛋白多種屬

b3galt5抗原；β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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b3GAT2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3GAT2)重組蛋白多種屬

b3gat2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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b4GALNT2抗原；β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬

b4galnt2抗原；β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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aHSP抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(aHSP)重組蛋白多種屬

ahsp抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供】。

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b2M抗原；β2-微球蛋白(b2M)重組蛋白多種屬

b2m抗原；β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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bACE1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bACE1)重組蛋白多種屬

bace1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。

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bCMO1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bCMO1)重組蛋白多種屬

bcmo1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CASC5抗原；癌癥易感性候選基因5(CASC5)重組蛋白多種屬

casc5抗原；癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬復(fù)合體的一部分，可能是有絲分裂過程中動粒形成和適當(dāng)染色體分離的基礎(chǔ)。存在四種已知的異構(gòu)體。

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gABRa2抗原；γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬

gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基�；蛘�，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

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gGT5抗原；γ-谷氨�；D(zhuǎn)氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬

ggt5抗原；γ-谷氨�；D(zhuǎn)氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CTAG1B抗原；癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬

ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達(dá)。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達(dá)。在成年睪丸中，在精原細(xì)胞和初級精母細(xì)胞中強烈表達(dá)，但在減數(shù)分裂后細(xì)胞或睪丸體細(xì)胞中不表達(dá)（在蛋白質(zhì)水平上）。

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CEACAM7抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬

ceacam7抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測定中的腫瘤標(biāo)志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結(jié)構(gòu)域，與免疫球蛋白可變結(jié)構(gòu)域具有結(jié)構(gòu)同源性，后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結(jié)構(gòu)域。

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IDS抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬

ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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APLN抗原；愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬

apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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dLK1抗原；δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬

dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關(guān)基因，是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結(jié)構(gòu)特征為蛋白的細(xì)胞外區(qū)域擁有在結(jié)構(gòu)及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復(fù)結(jié)構(gòu).dlk1可以抑制脂肪前體細(xì)胞向脂肪細(xì)胞分化,在正常神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞及其腫瘤細(xì)胞中表達(dá),

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MEP1a抗原；安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬

mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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tPK1抗原；安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬

tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質(zhì)，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉(zhuǎn)化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構(gòu)體的交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已被表征。【由refseq提供，2008年7月】

更新時間:2025-10-23

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tTBK2抗原；τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬

ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導(dǎo)致脊髓小腦性共濟失調(diào)11型（sca11）；一種以進(jìn)行性共濟失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。

更新時間:2025-10-23

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gABRb3抗原；γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬

gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上，與編碼該家族相關(guān)亞基的另外兩個基因呈簇狀。

更新時間:2025-10-23

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gABRa4抗原；γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬

gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。

更新時間:2025-10-23

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WISP2抗原；WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬

wisp2抗原；wnt1誘導(dǎo)信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬是wnt1誘導(dǎo)信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結(jié)締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊

更新時間:2025-10-23

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CEACAM6抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬

ceacam6抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬在細(xì)胞粘附和腫瘤進(jìn)展中起作用的細(xì)胞表面糖蛋白。細(xì)胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導(dǎo)與其他癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細(xì)胞粘附。

更新時間:2025-10-23

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OIT3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬

oit3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結(jié)構(gòu)域和一個zp結(jié)構(gòu)域。它可能與肝細(xì)胞的功能和發(fā)育有關(guān)。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細(xì)胞中表達(dá)；在肝細(xì)胞癌（hcc）和hcc細(xì)胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構(gòu)體。

更新時間:2025-10-23

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WISP1抗原；WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬

wisp1抗原；wnt1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬他的基因編碼屬于結(jié)締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導(dǎo)信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊

更新時間:2025-10-23

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OCM抗原；癌調(diào)蛋白(OCM)重組蛋白多種屬

ocm抗原；癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時間:2025-10-23

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WNK1OCM抗原；WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬

wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴(yán)重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠(yuǎn)端腎單位的氯離子分流引起的。

更新時間:2025-10-23

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gABRa3抗原；γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬

gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時間:2025-10-23

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gABRa5抗原；γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬

gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。

更新時間:2025-10-23

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gABRb1抗原；γ-氨基丁酸A受體β1(gABRb1)重組蛋白多種屬

gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導(dǎo)來充當(dāng)主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。

更新時間:2025-10-23

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OCT2抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)重組蛋白多種屬

oct2抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬是b淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子，以免疫球蛋白啟動子為目標(biāo)，于生發(fā)中心形成和b細(xì)胞分化成漿細(xì)胞中起作用。

更新時間:2025-10-23

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PRDM14抗原；含PR域蛋白14(PRDM14)重組蛋白多種屬

prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬該基因編碼prdi-bf1和riz同源結(jié)構(gòu)域（prdm）轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性，并通過抑制分化標(biāo)記基因的表達(dá)在細(xì)胞性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該基因的表達(dá)可能在癌癥中發(fā)揮作用。【由refseq提供，2011年12月】

更新時間:2025-10-23

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RCBTB2抗原；含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)重組蛋白多種屬

rcbtb2抗原；含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時間:2025-10-23

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gABRd抗原；γ-氨基丁酸A受體δ(gABRd)重組蛋白多種屬

gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時間:2025-10-23

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NAGa抗原；N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白多種屬

naga抗原；n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶，該酶從糖復(fù)合物中切割α-n-乙�；被肴樘擒铡aga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型（ii型也稱為kanzaki�。┑脑颉�

更新時間:2025-10-23

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OCT1抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OCT1)重組蛋白多種屬

oct1抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬是一種轉(zhuǎn)錄因子，與八聚體基序（5'-atttgcat-3'）結(jié)合，激活一些小核rna（snrna）基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動子。它通過nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄激活，并與nr3c1，ar和pgr相互作用。

更新時間:2025-10-23

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