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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PKN1抗原;蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白多種屬
pkn1抗原;蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活,可能介導(dǎo)rho依賴(lài)性信號(hào)通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據(jù)報(bào)道,3-磷酸依賴(lài)性蛋白激酶-1(pdpk1/pdk1)可以磷酸化這種激酶,這可能會(huì)將胰島素信號(hào)傳遞給肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架。
更新時(shí)間:2025-05-19
CUBN抗原;肘臀蛋白(CUBN)重組蛋白多種屬
cubn抗原;肘臀蛋白(cubn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
LPHN1抗原;蛛毒素受體1(LPHN1)重組蛋白多種屬
lphn1抗原;蛛毒素受體1(lphn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼g蛋白偶聯(lián)受體(gpcr)的latrophilin亞家族成員。latrophilins可能在細(xì)胞粘附和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮作用。在非人類(lèi)物種的實(shí)驗(yàn)中,富含半胱氨酸的gps(g蛋白偶聯(lián)受體蛋白水解位點(diǎn))結(jié)構(gòu)域內(nèi)的內(nèi)源性蛋白水解切割導(dǎo)致兩個(gè)亞基
更新時(shí)間:2025-05-19
TGFbR1抗原;肌轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅰ(TGFbR1)重組蛋白多種屬
tgfbr1抗原;肌轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體ⅰ(tgfbr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
TGFb1I1抗原;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子1(TGFb1I1)重組蛋白多種屬
tgfb1i1抗原;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子1(tgfb1i1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
MVP抗原;主要穹窿蛋白(MVP)重組蛋白多種屬
mvp抗原;主要穹窿蛋白(mvp)重組蛋白多種屬 他在正常細(xì)胞有廣泛分布,對(duì)多種藥物耐藥的癌細(xì)胞呈過(guò)度表達(dá),亦屬多藥耐藥(mdr)中的一種表型,可表達(dá)于許多腫瘤組織中,陽(yáng)性者預(yù)示對(duì)化療不敏感,主要用于各種惡性腫瘤的研究。
更新時(shí)間:2025-05-19
ATF7抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)重組蛋白多種屬
atf7抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子7(atf7)重組蛋白多種屬 應(yīng)激反應(yīng)性染色質(zhì)調(diào)節(jié)因子,在各種生物過(guò)程中發(fā)揮作用,包括先天免疫記憶、脂肪細(xì)胞分化或端粒酶調(diào)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-05-19
TGFbI抗原;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFbI)重組蛋白多種屬
tgfbi抗原;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(tgfbi)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種含rgd的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)與i、ii和iv型膠原蛋白結(jié)合。rgd基序存在于許多調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白中,并作為幾種整合素的配體識(shí)別序列。這種蛋白質(zhì)在細(xì)胞-膠原相互作用中起作用,可能參與軟骨內(nèi)骨的形成。
更新時(shí)間:2025-05-19
TGFb3抗原;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFb3)重組蛋白多種屬
tgfb3抗原;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(tgfb3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
TGFb1抗原;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFb1)重組蛋白多種屬
tgfb1抗原;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(tgfb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
TEKT2抗原;筑絲蛋白2(TEKT2)重組蛋白多種屬
tekt2抗原;筑絲蛋白2(tekt2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
LPHN3抗原;蛛毒素受體3(LPHN3)重組蛋白多種屬
lphn3抗原;蛛毒素受體3(lphn3)重組蛋白多種屬 該基因編碼g蛋白偶聯(lián)受體(gpcr)的latrophilin亞家族成員。latrophilins可能在細(xì)胞粘附和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮作用。在非人類(lèi)物種的實(shí)驗(yàn)中,富含半胱氨酸的gps(g蛋白偶聯(lián)受體蛋白水解位點(diǎn))結(jié)構(gòu)域內(nèi)的內(nèi)源性蛋白水解切割導(dǎo)致兩個(gè)亞基(一個(gè)大的細(xì)胞外n端細(xì)胞粘附亞基和一個(gè)與gpcr分泌素/降鈣素家族有實(shí)質(zhì)相似性的亞基)
更新時(shí)間:2025-05-19
TFDP1抗原;轉(zhuǎn)錄因子Dp1(TFDP1)重組蛋白多種屬
tfdp1抗原;轉(zhuǎn)錄因子dp1(tfdp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
TKT抗原;轉(zhuǎn)酮醇酶(TKT)重組蛋白多種屬
tkt抗原;轉(zhuǎn)酮醇酶(tkt)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
ATF6抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)重組蛋白多種屬
atf6抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子6(atf6)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激期間通過(guò)激活未折疊的蛋白質(zhì)反應(yīng)靶基因發(fā)揮作用。它結(jié)合er應(yīng)激反應(yīng)元件(erse)(5'-ccaat-n(9)-ccac[ga]-3')和erse ii(5'-attgg-n-ccag-3')一半5'-ccac[ga]-3'上的dna。與erse的結(jié)合需要nf-y與erse結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-05-19
ATF4抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)重組蛋白多種屬
atf4抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子4(atf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種轉(zhuǎn)錄因子,最初被鑒定為一種廣泛表達(dá)的哺乳動(dòng)物dna結(jié)合蛋白,可以結(jié)合htlv-1 ltr中的稅收反應(yīng)增強(qiáng)子元件。編碼的蛋白質(zhì)也被分離出來(lái),并被鑒定為camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2(creb-2)。
更新時(shí)間:2025-05-19
ATF3抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子3(ATF3)重組蛋白多種屬
atf3抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子3(atf3)重組蛋白多種屬 活化轉(zhuǎn)錄因子-3(屬于activation transcription factor/camp responsive element binding protein家族)是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子,同屬于atf/creb家族。參與由camp或某些病毒蛋白質(zhì)所誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-05-19
TRA2b抗原;轉(zhuǎn)化因子2β(TRA2b)重組蛋白多種屬
tra2b抗原;轉(zhuǎn)化因子2β(tra2b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
ATF1抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子1(ATF1)重組蛋白多種屬
atf1抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子1(atf1)重組蛋白多種屬 活化復(fù)制因子1(屬于activation transcription factor/camp responsive element binding protein家族)是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子,屬于atf/creb家族。參與由camp或某些病毒蛋白質(zhì)所誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-05-19
TAGLN2抗原;轉(zhuǎn)膠蛋白2(TAGLN2)重組蛋白多種屬
tagln2抗原;轉(zhuǎn)膠蛋白2(tagln2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)與轉(zhuǎn)基因蛋白相似,轉(zhuǎn)基因蛋白是分化平滑肌最早的標(biāo)志物之一。這種蛋白質(zhì)的具體功能尚未確定,盡管它被認(rèn)為是一種腫瘤抑制因子。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-05-19
TAGLN抗原;轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)重組蛋白多種屬
tagln抗原;轉(zhuǎn)膠蛋白(tagln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
TRPV3抗原;轉(zhuǎn)化受體電位陽(yáng)離子通道亞家族V成員3(TRPV3)重組蛋白多種屬
trpv3抗原;轉(zhuǎn)化受體電位陽(yáng)離子通道亞家族v成員3(trpv3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
HIST2H3A抗原;組蛋白2簇H3a(HIST2H3A)重組蛋白多種屬
hist2h3a抗原;組蛋白2簇h3a(hist2h3a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
HDAC8抗原;組蛋白脫乙;8(HDAC8)重組蛋白多種屬
hdac8抗原;組蛋白脫乙;8(hdac8)重組蛋白多種屬 組蛋白在轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期進(jìn)程和發(fā)育事件中起著關(guān)鍵作用。組蛋白乙酰化/脫乙;淖?nèi)旧w結(jié)構(gòu),影響轉(zhuǎn)錄因子對(duì)dna的訪問(wèn)。該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于組蛋白脫乙酰酶家族的i類(lèi)。
更新時(shí)間:2025-05-19
HIST3H2A抗原;組蛋白3簇H2a(HIST3H2A)重組蛋白多種屬
hist3h2a抗原;組蛋白3簇h2a(hist3h2a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
H2B抗原;組蛋白H2B(H2B)重組蛋白多種屬
h2b抗原;組蛋白h2b(h2b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
NASP抗原;組蛋白結(jié)合核自身抗原精子蛋白(NASP)重組蛋白多種屬
nasp抗原;組蛋白結(jié)合核自身抗原精子蛋白(nasp)重組蛋白多種屬 該基因編碼h1組蛋白結(jié)合蛋白,參與將組蛋白運(yùn)輸?shù)椒至鸭?xì)胞的細(xì)胞核中。該基因的轉(zhuǎn)錄變體編碼多種異構(gòu)體。體細(xì)胞形式在所有有絲分裂細(xì)胞中表達(dá),定位于細(xì)胞核,并與細(xì)胞周期偶聯(lián)。睪丸形態(tài)在胚胎組織、腫瘤細(xì)胞和睪丸中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-05-19
HDAC1抗原;組蛋白脫乙;1(HDAC1)重組蛋白多種屬
hdac1抗原;組蛋白脫乙;1(hdac1)重組蛋白多種屬 組蛋白去乙;(hdacs)是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過(guò)誘導(dǎo)組蛋白去乙;瘉(lái)調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶,特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-19
HDAC2抗原;組蛋白脫乙酰基酶2(HDAC2)重組蛋白多種屬
hdac2抗原;組蛋白脫乙酰基酶2(hdac2)重組蛋白多種屬 組蛋白去乙;(hdacs)是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過(guò)誘導(dǎo)組蛋白去乙;瘉(lái)調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶,特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-19
HDAC6抗原;肌糖δ(SGCd)重組蛋白多種屬
hdac6抗原;肌糖δ(sgcd)重組蛋白多種屬 組蛋白去乙酰化酶(hdacs)是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過(guò)誘導(dǎo)組蛋白去乙酰化來(lái)調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶,特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-19
CDKN2A抗原;周期素依賴(lài)性激酶抑制因子2A(CDKN2A)重組蛋白多種屬
cdkn2a抗原;周期素依賴(lài)性激酶抑制因子2a(cdkn2a)重組蛋白多種屬p16主要功能是通過(guò)抑制cdk4而阻止細(xì)胞由g1期進(jìn)入s期,使細(xì)胞增殖受到限制。用于各種惡性腫瘤如肺癌、惡黑、乳腺癌的研究。
更新時(shí)間:2025-05-19
CDK11B抗原;周期素依賴(lài)性激酶11B(CDK11B)重組蛋白多種屬
cdk11b抗原;周期素依賴(lài)性激酶11b(cdk11b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
CDK11A抗原;周期素依賴(lài)性激酶11A(CDK11A)重組蛋白多種屬
cdk11a抗原;周期素依賴(lài)性激酶11a(cdk11a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
Ntn4抗原;軸突生長(zhǎng)誘向因子4(Ntn4)重組蛋白多種屬
ntn4抗原;軸突生長(zhǎng)誘向因子4(ntn4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
Ntn1抗原;軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)重組蛋白多種屬
ntn1抗原;軸突生長(zhǎng)誘向因子1(ntn1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-19
FEz1抗原;軸突成束和延伸蛋白ζ1(FEz1)重組蛋白多種屬
fez1抗原;軸突成束和延伸蛋白ζ1(fez1)重組蛋白多種屬 人類(lèi)染色體8p22-p21雜合性(loh)的頻繁缺失與包括前列腺癌和乳腺癌在內(nèi)的各種腫瘤有關(guān)。8p22-p21區(qū)域含有fez1基因,該基因在食管、前列腺和乳腺腫瘤中發(fā)生了改變。fez1蛋白(也稱(chēng)為亮氨酸拉鏈假定的腫瘤抑制因子或lzts1)含有與dna結(jié)合的亮氨酸拉鏈基序。
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CDK16抗原;周期素依賴(lài)性激酶16(CDK16)重組蛋白多種屬
cdk16抗原;周期素依賴(lài)性激酶16(cdk16)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CDK13抗原;周期素依賴(lài)性激酶13(CDK13)重組蛋白多種屬
cdk13抗原;周期素依賴(lài)性激酶13(cdk13)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GBA抗原;葡萄糖腦苷脂酶(GBA)重組蛋白多種屬
gba抗原;葡萄糖腦苷脂酶(gba)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種溶酶體膜蛋白,該蛋白切割糖神經(jīng)酰胺的β-糖苷鍵,糖神經(jīng)酰胺是糖脂代謝的中間體。該基因的突變會(huì)導(dǎo)致戈謝病,這是一種溶酶體貯積病,其特征是葡萄糖腦苷脂的積累。相關(guān)的假基因位于1號(hào)染色體上該基因下游約12kb處。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供,2010年1月】
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AUP1抗原;原始廣泛存在蛋白1(AUP1)重組蛋白多種屬
aup1抗原;原始廣泛存在蛋白1(aup1)重組蛋白多種屬 古泛在蛋白1(aup1)包含一個(gè)與古菌素1基因的古保守區(qū)同源的結(jié)構(gòu)域和一個(gè)可能參與結(jié)合泛素結(jié)合酶的結(jié)構(gòu)域。它已被證明與整合素α(iib)亞基細(xì)胞質(zhì)尾部的保守膜近端序列結(jié)合。
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TrkB抗原;原肌球蛋白受體激酶B(TrkB)重組蛋白多種屬
trkb抗原;原肌球蛋白受體激酶b(trkb)重組蛋白多種屬 此抗體針對(duì)ngf、bdnf、nt-3、nt-4等的受體包括trka、trkb、trkc及ngfr。bdnf、nt-3能誘導(dǎo)trkb的酪氨酸磷酸化。(神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種)
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GCK抗原;葡萄糖激酶(GCK)重組蛋白多種屬
gck抗原;葡萄糖激酶(gck)重組蛋白多種屬 催化己糖(如d-葡萄糖、d-果糖和d-甘露糖)磷酸化為己糖6-磷酸(分別為d-葡萄糖6-磷酸、d-果糖6-磷酸和d-甘露糖6-磷酸)。與其他己糖激酶相比,己糖激酶對(duì)d-葡萄糖的親和力較弱,且僅在葡萄糖豐富時(shí)有效。主要表達(dá)于胰腺β細(xì)胞和肝臟,在這些組織中構(gòu)成葡萄糖代謝的限速步驟。
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FUBP1抗原;遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)重組蛋白多種屬
fubp1抗原;遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(fubp1)重組蛋白多種屬 遠(yuǎn)上游元件fuse的激活是哺乳動(dòng)物基因c-myc在未分化細(xì)胞中正確表達(dá)所必需的。fbp1(fuse結(jié)合蛋白或遠(yuǎn)上游元件結(jié)合蛋白)與fuse的結(jié)合是c-myc表達(dá)所必需的,表明fbp1是c-myc表達(dá)的生長(zhǎng)依賴(lài)性調(diào)節(jié)因子。
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PRCP抗原;脯氨酰羧肽酶(PRCP)重組蛋白多種屬
prcp抗原;脯氨酰羧肽酶(prcp)重組蛋白多種屬蛋白位于下丘腦,其作用是調(diào)節(jié)人體內(nèi)黑素細(xì)胞刺激素來(lái)遏制人的饑餓感,讓人保持精力充沛。 用于從而達(dá)到減肥目的。
更新時(shí)間:2025-05-19
SMN抗原;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1(SMN)重組蛋白多種屬
smn抗原;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1(smn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PIBF1抗原;孕酮免疫調(diào)節(jié)結(jié)合因子1(PIBF1)重組蛋白多種屬
pibf1抗原;孕酮免疫調(diào)節(jié)結(jié)合因子1(pibf1)重組蛋白多種屬 pibf是在妊娠期間由孕酮受體陽(yáng)性t淋巴細(xì)胞(主要是γδt細(xì)胞)對(duì)孕酮的反應(yīng)而合成的。在pibf存在的情況下,自然殺傷(nk)細(xì)胞抑制穿孔素從儲(chǔ)存顆粒中的釋放,因此無(wú)法裂解靶細(xì)胞。在人類(lèi)中,健康孕婦表達(dá)pibf的細(xì)胞數(shù)量明顯高于有提前終止妊娠風(fēng)險(xiǎn)的女性。
更新時(shí)間:2025-05-19
GUSb抗原;葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白多種屬
gusb抗原;葡萄糖苷酸酶β(gusb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CLTB抗原;輕肽網(wǎng)格蛋白B(CLTB)重組蛋白多種屬
cltb抗原;輕肽網(wǎng)格蛋白b(cltb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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HAGH抗原;羥酰谷胱甘肽水解酶(HAGH)重組蛋白多種屬
hagh抗原;羥酰谷胱甘肽水解酶(hagh)重組蛋白多種屬 乙二醛途徑在葡萄糖降解產(chǎn)物(gdp)的解毒中起著重要作用。乙醛酸酶i和gyloxalase ii(也稱(chēng)為羥基;入赘孰乃饷富騢agh)是gyloxase家族的成員。gyloxase ii酶是一種硫酯酶,催化s-d-乳酰基谷胱甘肽水解形成還原型谷胱甘肽和d-乳酸。它僅以單體形式存在,每個(gè)亞基結(jié)合兩個(gè)鋅離子。
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SMPD4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重組蛋白多種屬
smpd4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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