重組蛋白產(chǎn)品及廠家
fbxw7抗原；含f-框wd重復(fù)域蛋白7(fbxw7)重組蛋白多種屬 f-box蛋白家族的特征是一個(gè)約40個(gè)氨基酸的基序，稱為f-box。f-box蛋白是泛素蛋白連接酶復(fù)合物的四個(gè)亞基之一，稱為scfs（skp1-collin-f-box），在磷酸化依賴的泛素化中起作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
cradd抗原；含casp2和ripk1域死亡域銜接蛋白(cradd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
cmtm1抗原；含cklf樣marvel跨膜域蛋白1(cmtm1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
cdcp1抗原；含cub域蛋白1(cdcp1)重組蛋白多種屬可能參與細(xì)胞粘附和細(xì)胞基質(zhì)結(jié)合？赡芡ㄟ^(guò)其磷酸化在錨定與遷移或增殖與分化的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。可能成為白血病診斷和未成熟造血干細(xì)胞亞群的新標(biāo)志物。屬于參與腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移的tetraspanin網(wǎng)。
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cd90抗原；thy1細(xì)胞表面抗原(cd90)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種細(xì)胞表面糖蛋白，是免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與多種細(xì)胞類型的細(xì)胞粘附和細(xì)胞通訊，特別是在免疫和神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞中。編碼的蛋白質(zhì)被廣泛用作造血干細(xì)胞的標(biāo)志物。該基因可能在鼻咽癌中起到抑癌作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供，2015年7月】
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wwp2抗原；含ww域e3泛素蛋白連接酶2(wwp2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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brcc3抗原；含brca1/brca2復(fù)合體3亞基(brcc3)重組蛋白多種屬特異性切割“l(fā)ys-63”連接的多泛素鏈的金屬蛋白酶。對(duì)“l(fā)ys-48”連接的多泛素鏈沒(méi)有活性。brca1-a復(fù)合物的組成部分，該復(fù)合物在dna損傷位點(diǎn)特異性識(shí)別“l(fā)ys-63”連接的泛素化組蛋白h2a和h2ax，從而將brca1-bard1異二聚體靶向雙鏈斷裂（dsbs）處的dna損傷位點(diǎn)。
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c2cd3抗原；含c2鈣依賴型域蛋白3(c2cd3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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tirap抗原；含toll白介素1受體域銜接蛋白(tirap)重組蛋白多種屬 哺乳動(dòng)物中的toll樣受體（tlr）家族包括一個(gè)跨膜蛋白家族，其特征是細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域中富含亮氨酸的重復(fù)序列的多個(gè)拷貝和細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中的il-1受體基序。與果蠅的對(duì)應(yīng)物一樣，tlr通過(guò)銜接分子發(fā)出信號(hào)。tlr家族是先天免疫的系統(tǒng)發(fā)育保守介質(zhì)，對(duì)微生物識(shí)別至關(guān)重要。
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vtcn1抗原；含v-set域t-細(xì)胞激活抑制因子1(vtcn1)重組蛋白多種屬 b7-h4(b7 homolog 4)是b7家族中的新成員,它能通過(guò)抑制t細(xì)胞的增殖、細(xì)胞因子的產(chǎn)生和細(xì)胞周期的進(jìn)程來(lái)負(fù)性調(diào)控t細(xì)胞的免疫應(yīng)答,其大量表達(dá)b7-h4還可以促進(jìn)上皮細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化,保護(hù)表皮細(xì)胞免于失巢凋亡,在腫瘤的發(fā)生,進(jìn)展和轉(zhuǎn)歸中發(fā)揮重要作用.
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wdr90抗原；含wd重復(fù)域蛋白90(wdr90)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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slit3抗原；slit同源物3(slit3)重組蛋白多種屬 may act as molecular guidance cue in cellular migration, and function may be mediated by interaction with roundabout homolog receptors.
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wwc2抗原；含ww和c2域蛋白2(wwc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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smad2抗原；smad同源物2(smad2)重組蛋白多種屬smads家族是發(fā)現(xiàn)的tgf-β信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中一個(gè)重要的新基因家族.是tgf-β特異的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，smad2/3屬于受體激活的smads。有學(xué)者認(rèn)為：smad2,smad3在某些腫瘤中發(fā)生突變,有可能是一種腫瘤抑制基因。
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nlrp3抗原；含nlr家族pyrin域蛋白3(nlrp3)重組蛋白多種屬 可能作為細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)劑。選擇性地與asc相互作用，這種復(fù)合物可能作為nf-kappa-b信號(hào)傳導(dǎo)的上游激活劑。抑制tnf-α誘導(dǎo)的rela/nf-kb p65的活化和核轉(zhuǎn)位。還抑制rela的轉(zhuǎn)錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應(yīng)對(duì)多種觸發(fā)因素，包括細(xì)菌或病毒感染，導(dǎo)致il1b和il18的加工和釋放。
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smad4抗原；smad同源物4(smad4)重組蛋白多種屬 （ｄeletedinpancreaticcarcinomalocus4,dpc4）是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(tgf-β)超家族的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),在tgf-β超家族的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中處于重要地位，目前多用于腫瘤方面的研究。
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mb21d1抗原；含mab21域蛋白1(mb21d1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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mosc1抗原；含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬 是一種由337個(gè)氨基酸組成的線粒體蛋白，被認(rèn)為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構(gòu)體存在，包含一個(gè)mosc結(jié)構(gòu)域，并作為輔因子結(jié)合鉬。編碼mosc1的基因位于人類1號(hào)染色體上，該染色體跨越2.6億個(gè)堿基對(duì)，包含3000多個(gè)基因，占人類基因組的近8%。
更新時(shí)間:2025-10-23
tbp抗原；tata盒結(jié)合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活動(dòng)的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子iid（tfiid），它與核心啟動(dòng)子結(jié)合以正確定位聚合酶，作為轉(zhuǎn)錄復(fù)合物其余部分組裝的支架，并作為調(diào)節(jié)信號(hào)的通道。tfiid由tata結(jié)合蛋白（tbp）和一組進(jìn)化上保守的蛋白組成，稱為tbp相關(guān)因子或taf。
更新時(shí)間:2025-10-23
tbk1抗原；tank結(jié)合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b（nfkb）蛋白復(fù)合物被i-kappa-b（ikb）蛋白抑制，ikb蛋白通過(guò)將nfkb捕獲在細(xì)胞質(zhì)中使其失活。ikb激酶對(duì)ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標(biāo)志著它們通過(guò)泛素化途徑被破壞，從而允許nfkb復(fù)合物的激活和核轉(zhuǎn)位。
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traf4抗原；tnf受體關(guān)聯(lián)因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關(guān)因子（traf）家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān)，并介導(dǎo)其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。編碼的蛋白質(zhì)已被證明與神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體p75（ntr/ntsr1）相互作用，并負(fù)調(diào)控ntr誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡和nf-κb激活。
更新時(shí)間:2025-10-23
tinf2抗原；terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)和保護(hù)。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合，保護(hù)染色體末端；如果沒(méi)有它的保護(hù)活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測(cè)之外，染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當(dāng)處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
taf13抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)和保護(hù)。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合，保護(hù)染色體末端；如果沒(méi)有它的保護(hù)活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測(cè)之外，染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當(dāng)處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
taf12抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(taf12)重組蛋白多種屬 是轉(zhuǎn)錄因子iid（tfiid）復(fù)合物、pcaf組蛋白乙酰化酶復(fù)合物和不含tbp的tafii復(fù)合物（tftc）的組成部分。tafs被預(yù)測(cè)為介導(dǎo)各種基因啟動(dòng)子和rna聚合酶的不同轉(zhuǎn)錄激活劑的功能。taf12與tbp以及taf2i直接相互作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
taf1抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(taf1)重組蛋白多種屬 tfiid基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物的最大組分和核心支架。含有新的n端和c端ser/thr激酶結(jié)構(gòu)域，可以自磷酸化或轉(zhuǎn)磷酸化其他轉(zhuǎn)錄因子。
更新時(shí)間:2025-10-23
dr1抗原；tbp結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
tieg1抗原；tgfβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
tll1抗原；tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
tlr5抗原；toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細(xì)胞、未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞及上皮細(xì)胞表達(dá) ,可能是一種參與免疫應(yīng)答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
更新時(shí)間:2025-10-23
traf5抗原；tnf受體關(guān)聯(lián)因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子（traf）蛋白家族的成員，包含一個(gè)meprin和traf同源性（math）結(jié)構(gòu)域、一個(gè)ring型鋅指和兩個(gè)traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān)，并介導(dǎo)其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
更新時(shí)間:2025-10-23
tlr2抗原；toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過(guò)激活天然免疫，參與特異性免疫應(yīng)答的啟動(dòng)，toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體參與了內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應(yīng)的病理過(guò)程，對(duì)其調(diào)控機(jī)制的研究日益受到關(guān)注。
更新時(shí)間:2025-10-23
tlr6抗原；toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體（tlr）家族的成員，在病原體識(shí)別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守，在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識(shí)別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式（pamp），并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-10-23
tlr10抗原；toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體（tlr）家族的成員，在病原體識(shí)別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守，在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識(shí)別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式（pamp），并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-10-23
ticam1抗原；toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
twist抗原；twist轉(zhuǎn)錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉(zhuǎn)錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移發(fā)揮一定的作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
tcl1a抗原；t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白1a(tcl1a)重組蛋白多種屬 增強(qiáng)akt1、akt2和akt3的磷酸化和激活。促進(jìn)akt1的核轉(zhuǎn)位。增強(qiáng)細(xì)胞增殖，穩(wěn)定線粒體膜電位，促進(jìn)細(xì)胞存活。
更新時(shí)間:2025-10-23
tcl6抗原；t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
cd3e抗原；t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3ε多肽，它與cd3γ、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識(shí)別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號(hào)染色體上的同一簇中。ε多肽在t細(xì)胞發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
uggt2抗原；udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(uggt2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
uggt1抗原；udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(uggt1)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
usp6nl抗原；usp6氨基端樣蛋白(usp6nl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
tlr7抗原；toll樣受體7(tlr7)重組蛋白多種屬 先天免疫和適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵組成部分。tlr（toll樣受體）通過(guò)識(shí)別微生物的分子模式來(lái)控制宿主對(duì)病原體的免疫反應(yīng)。tlr7是一種核苷酸感應(yīng)tlr，由單鏈rna激活。通過(guò)myd88和traf6起作用，導(dǎo)致nf-kappa-b激活、細(xì)胞因子分泌和炎癥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-10-23
tlr9抗原；toll樣受體9(tlr9)重組蛋白多種屬 (toll-like receptor 9,tlr9)是哺乳動(dòng)物tlrs家族中一員,作為細(xì)胞表面的天然模式識(shí)別受體,主要參與免疫刺激序列(cpg序列)激活免疫細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo),從而在天然抗感染免疫及聯(lián)系天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
tp53tg5抗原；tp53目標(biāo)基因5(tp53tg5)重組蛋白多種屬 可能在p53/tp53介導(dǎo)的信號(hào)通路中發(fā)揮重要作用。它在心臟、大腦和小腸中高度表達(dá)。骨骼肌、脾臟、前列腺、卵巢和結(jié)腸中含量較少。較小的轉(zhuǎn)錄物在睪丸中特異性表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
tank抗原；traf家族成員關(guān)聯(lián)nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬 最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白，調(diào)節(jié)traf介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。具體而言，腫瘤壞死因子（tnf）受體和toll/白細(xì)胞介素-1（il-1）受體家族中表面受體的配體結(jié)合導(dǎo)致traf/tank復(fù)合物的形成，該復(fù)合物介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子nf-κb的激活。
更新時(shí)間:2025-10-23
ticam2抗原；toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
tigar抗原；tigar抗原；tp53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬 誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子tigar的表達(dá)可以調(diào)整對(duì)p53的凋亡應(yīng)答，主要用于腫瘤方面的研究。
更新時(shí)間:2025-10-23
twinl抗原；twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-10-23
ttk抗原；ttk蛋白激酶(ttk)重組蛋白多種屬 是中心體復(fù)制和紡錘體檢查點(diǎn)所需的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸雙特異性激酶，最近已被證明在中心體復(fù)制中起作用。mps1的改變與不同腫瘤模型中的細(xì)胞轉(zhuǎn)化和染色體不穩(wěn)定有關(guān)。它存在于快速增殖的細(xì)胞系中。
更新時(shí)間:2025-10-23
tbx3抗原；t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬 基因是一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員，該家族共享一個(gè)共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域，即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過(guò)程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。tbx3是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子，被認(rèn)為在四足動(dòng)物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會(huì)導(dǎo)致尺乳綜合征，影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。
更新時(shí)間:2025-10-23
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