重組蛋白產(chǎn)品及廠家
klhdc1抗原；含kelch域蛋白1(klhdc1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
klhdc2抗原；含kelch域蛋白2(klhdc2)重組蛋白多種屬 是一種406個氨基酸的蛋白質(zhì)，含有6個kelch重復序列。klhdc2定位于細胞核，廣泛表達，在肌肉、心臟、胰腺和肝臟中含量很高。klhdc2直接與creb3相互作用，抑制creb3介導的轉(zhuǎn)錄。
更新時間:2025-10-23
kbtbd10抗原；含kelch重復btb域蛋白10(kbtbd10)重組蛋白多種屬 sarcosin含有1個btb（poz）結(jié)構(gòu)域，是轉(zhuǎn)化細胞中偽足伸長所必需的。hcm患者心臟中sarcosin mrna上調(diào)不到兩倍。
更新時間:2025-10-23
fadd抗原；含fas關(guān)聯(lián)死亡域蛋白(fadd)重組蛋白多種屬 屬于tnfr家族，有死亡區(qū)的fas相關(guān)蛋白。
更新時間:2025-10-23
khdrbs1抗原；含kh域rna結(jié)合信號通路關(guān)聯(lián)蛋白1(khdrbs1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
emr1抗原；含egf樣模塊粘蛋白樣激素受體1(emr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
kazald1抗原；含kazal型絲氨酸蛋白酶抑制因子域蛋白1(kazald1)重組蛋白多種屬 bono1，也稱為kazald1（含kazal型絲氨酸蛋白酶抑制劑結(jié)構(gòu)域的蛋白1）、igfbp-rp10、fksg28或fksg40，是一種由304個氨基酸分泌的細胞外基質(zhì)蛋白，可促進基質(zhì)組裝。
更新時間:2025-10-23
fbxw7抗原；含f-框wd重復域蛋白7(fbxw7)重組蛋白多種屬 f-box蛋白家族的特征是一個約40個氨基酸的基序，稱為f-box。f-box蛋白是泛素蛋白連接酶復合物的四個亞基之一，稱為scfs（skp1-collin-f-box），在磷酸化依賴的泛素化中起作用。
更新時間:2025-10-23
cradd抗原；含casp2和ripk1域死亡域銜接蛋白(cradd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
cmtm1抗原；含cklf樣marvel跨膜域蛋白1(cmtm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
cdcp1抗原；含cub域蛋白1(cdcp1)重組蛋白多種屬可能參與細胞粘附和細胞基質(zhì)結(jié)合？赡芡ㄟ^其磷酸化在錨定與遷移或增殖與分化的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用？赡艹蔀榘籽≡\斷和未成熟造血干細胞亞群的新標志物。屬于參與腫瘤進展和轉(zhuǎn)移的tetraspanin網(wǎng)。
更新時間:2025-10-23
cd90抗原；thy1細胞表面抗原(cd90)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種細胞表面糖蛋白，是免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與多種細胞類型的細胞粘附和細胞通訊，特別是在免疫和神經(jīng)系統(tǒng)的細胞中。編碼的蛋白質(zhì)被廣泛用作造血干細胞的標志物。該基因可能在鼻咽癌中起到抑癌作用。選擇性剪接導致多種轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2015年7月】
更新時間:2025-10-23
wwp2抗原；含ww域e3泛素蛋白連接酶2(wwp2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
brcc3抗原；含brca1/brca2復合體3亞基(brcc3)重組蛋白多種屬特異性切割“l(fā)ys-63”連接的多泛素鏈的金屬蛋白酶。對“l(fā)ys-48”連接的多泛素鏈沒有活性。brca1-a復合物的組成部分，該復合物在dna損傷位點特異性識別“l(fā)ys-63”連接的泛素化組蛋白h2a和h2ax，從而將brca1-bard1異二聚體靶向雙鏈斷裂（dsbs）處的dna損傷位點。
更新時間:2025-10-23
c2cd3抗原；含c2鈣依賴型域蛋白3(c2cd3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
tirap抗原；含toll白介素1受體域銜接蛋白(tirap)重組蛋白多種屬 哺乳動物中的toll樣受體（tlr）家族包括一個跨膜蛋白家族，其特征是細胞外結(jié)構(gòu)域中富含亮氨酸的重復序列的多個拷貝和細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中的il-1受體基序。與果蠅的對應物一樣，tlr通過銜接分子發(fā)出信號。tlr家族是先天免疫的系統(tǒng)發(fā)育保守介質(zhì)，對微生物識別至關(guān)重要。
更新時間:2025-10-23
vtcn1抗原；含v-set域t-細胞激活抑制因子1(vtcn1)重組蛋白多種屬 b7-h4(b7 homolog 4)是b7家族中的新成員,它能通過抑制t細胞的增殖、細胞因子的產(chǎn)生和細胞周期的進程來負性調(diào)控t細胞的免疫應答,其大量表達b7-h4還可以促進上皮細胞的惡性轉(zhuǎn)化,保護表皮細胞免于失巢凋亡,在腫瘤的發(fā)生,進展和轉(zhuǎn)歸中發(fā)揮重要作用.
更新時間:2025-10-23
wdr90抗原；含wd重復域蛋白90(wdr90)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
slit3抗原；slit同源物3(slit3)重組蛋白多種屬 may act as molecular guidance cue in cellular migration, and function may be mediated by interaction with roundabout homolog receptors.
更新時間:2025-10-23
wwc2抗原；含ww和c2域蛋白2(wwc2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
smad2抗原；smad同源物2(smad2)重組蛋白多種屬smads家族是發(fā)現(xiàn)的tgf-β信號轉(zhuǎn)導途徑中一個重要的新基因家族.是tgf-β特異的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導分子，smad2/3屬于受體激活的smads。有學者認為：smad2,smad3在某些腫瘤中發(fā)生突變,有可能是一種腫瘤抑制基因。
更新時間:2025-10-23
nlrp3抗原；含nlr家族pyrin域蛋白3(nlrp3)重組蛋白多種屬 可能作為細胞凋亡的誘導劑。選擇性地與asc相互作用，這種復合物可能作為nf-kappa-b信號傳導的上游激活劑。抑制tnf-α誘導的rela/nf-kb p65的活化和核轉(zhuǎn)位。還抑制rela的轉(zhuǎn)錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應對多種觸發(fā)因素，包括細菌或病毒感染，導致il1b和il18的加工和釋放。
更新時間:2025-10-23
smad4抗原；smad同源物4(smad4)重組蛋白多種屬 （ｄeletedinpancreaticcarcinomalocus4,dpc4）是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)超家族的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導,在tgf-β超家族的信號轉(zhuǎn)導途徑中處于重要地位，目前多用于腫瘤方面的研究。
更新時間:2025-10-23
mb21d1抗原；含mab21域蛋白1(mb21d1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
mosc1抗原；含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬 是一種由337個氨基酸組成的線粒體蛋白，被認為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構(gòu)體存在，包含一個mosc結(jié)構(gòu)域，并作為輔因子結(jié)合鉬。編碼mosc1的基因位于人類1號染色體上，該染色體跨越2.6億個堿基對，包含3000多個基因，占人類基因組的近8%。
更新時間:2025-10-23
tbp抗原；tata盒結(jié)合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活動的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子iid（tfiid），它與核心啟動子結(jié)合以正確定位聚合酶，作為轉(zhuǎn)錄復合物其余部分組裝的支架，并作為調(diào)節(jié)信號的通道。tfiid由tata結(jié)合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白組成，稱為tbp相關(guān)因子或taf。
更新時間:2025-10-23
tbk1抗原；tank結(jié)合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b（nfkb）蛋白復合物被i-kappa-b（ikb）蛋白抑制，ikb蛋白通過將nfkb捕獲在細胞質(zhì)中使其失活。ikb激酶對ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標志著它們通過泛素化途徑被破壞，從而允許nfkb復合物的激活和核轉(zhuǎn)位。
更新時間:2025-10-23
traf4抗原；tnf受體關(guān)聯(lián)因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關(guān)因子（traf）家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān)，并介導其信號轉(zhuǎn)導。編碼的蛋白質(zhì)已被證明與神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75（ntr/ntsr1）相互作用，并負調(diào)控ntr誘導的細胞死亡和nf-κb激活。
更新時間:2025-10-23
tinf2抗原；terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長度的調(diào)節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結(jié)合，保護染色體末端；如果沒有它的保護活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外，染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
更新時間:2025-10-23
taf13抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長度的調(diào)節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結(jié)合，保護染色體末端；如果沒有它的保護活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外，染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
更新時間:2025-10-23
taf12抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(taf12)重組蛋白多種屬 是轉(zhuǎn)錄因子iid（tfiid）復合物、pcaf組蛋白乙；笍秃衔锖筒缓瑃bp的tafii復合物（tftc）的組成部分。tafs被預測為介導各種基因啟動子和rna聚合酶的不同轉(zhuǎn)錄激活劑的功能。taf12與tbp以及taf2i直接相互作用。
更新時間:2025-10-23
taf1抗原；tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(taf1)重組蛋白多種屬 tfiid基礎轉(zhuǎn)錄因子復合物的最大組分和核心支架。含有新的n端和c端ser/thr激酶結(jié)構(gòu)域，可以自磷酸化或轉(zhuǎn)磷酸化其他轉(zhuǎn)錄因子。
更新時間:2025-10-23
dr1抗原；tbp結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
tieg1抗原；tgfβ誘導早期應答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
tll1抗原；tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
tlr5抗原；toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細胞、未成熟樹突狀細胞及上皮細胞表達 ,可能是一種參與免疫應答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
更新時間:2025-10-23
traf5抗原；tnf受體關(guān)聯(lián)因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子（traf）蛋白家族的成員，包含一個meprin和traf同源性（math）結(jié)構(gòu)域、一個ring型鋅指和兩個traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān)，并介導其信號轉(zhuǎn)導。
更新時間:2025-10-23
tlr2抗原；toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過激活天然免疫，參與特異性免疫應答的啟動，toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號轉(zhuǎn)導受體參與了內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應的病理過程，對其調(diào)控機制的研究日益受到關(guān)注。
更新時間:2025-10-23
tlr6抗原；toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體（tlr）家族的成員，在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守，在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關(guān)分子模式（pamp），并介導有效免疫發(fā)展所需的細胞因子的產(chǎn)生。
更新時間:2025-10-23
tlr10抗原；toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體（tlr）家族的成員，在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守，在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關(guān)分子模式（pamp），并介導有效免疫發(fā)展所需的細胞因子的產(chǎn)生。
更新時間:2025-10-23
ticam1抗原；toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
twist抗原；twist轉(zhuǎn)錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉(zhuǎn)錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移發(fā)揮一定的作用。
更新時間:2025-10-23
tcl1a抗原；t-細胞白血病/淋巴瘤蛋白1a(tcl1a)重組蛋白多種屬 增強akt1、akt2和akt3的磷酸化和激活。促進akt1的核轉(zhuǎn)位。增強細胞增殖，穩(wěn)定線粒體膜電位，促進細胞存活。
更新時間:2025-10-23
tcl6抗原；t-細胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
cd3e抗原；t-細胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3ε多肽，它與cd3γ、δ和ζ以及t細胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細胞受體-cd3復合物。該復合物在將抗原識別與幾種細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。ε多肽在t細胞發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。
更新時間:2025-10-23
uggt2抗原；udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(uggt2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
uggt1抗原；udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(uggt1)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
usp6nl抗原；usp6氨基端樣蛋白(usp6nl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
tlr7抗原；toll樣受體7(tlr7)重組蛋白多種屬 先天免疫和適應性免疫的關(guān)鍵組成部分。tlr（toll樣受體）通過識別微生物的分子模式來控制宿主對病原體的免疫反應。tlr7是一種核苷酸感應tlr，由單鏈rna激活。通過myd88和traf6起作用，導致nf-kappa-b激活、細胞因子分泌和炎癥反應。
更新時間:2025-10-23
tlr9抗原；toll樣受體9(tlr9)重組蛋白多種屬 (toll-like receptor 9,tlr9)是哺乳動物tlrs家族中一員,作為細胞表面的天然模式識別受體,主要參與免疫刺激序列(cpg序列)激活免疫細胞的信號傳導,從而在天然抗感染免疫及聯(lián)系天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-10-23
最新產(chǎn)品
- 國產(chǎn)思博光譜儀維修服務周到 2025/10/25 8:57:58
- JINYIBO光譜儀死機維修來電咨詢 2025/10/25 8:57:27
- GLMY創(chuàng)想CREATE紅外光譜儀故障維修方法多樣化 2025/10/25 8:57:02
- 美國熱電光譜儀無法啟動維修讓你放心 2025/10/25 8:56:33
- 德國布魯克Bruker直讀光譜儀無法啟動維修技術(shù)嫻熟 2025/10/25 8:56:11
- 安捷倫光譜儀停止工作維修信譽度高 2025/10/25 8:55:49
- 便攜GLMY創(chuàng)想CREATE光譜儀維修完成 2025/10/25 8:55:20
- Dwyer流量計無顯示維修來電咨詢 2025/10/25 8:55:03
- 英國阿朗ARUN紅外光譜儀激發(fā)斑點異常維修值得推薦 2025/10/25 8:54:53
- KEM流量表故障維修檢查三要點 2025/10/25 8:54:50
- CMFHC2Y艾默生EMERSON流量計維修檢測設備齊全 2025/10/25 8:54:36
- 進口書豪光譜儀故障維修怎么處理 2025/10/25 8:54:30
- 寶麗聲多普勒流量表維修攻略全 2025/10/25 8:54:25
- siemens西門子流量計無流速維修速度快 2025/10/25 8:54:12
- PE紅外光譜儀停止工作維修客戶滿意 2025/10/25 8:54:02
- 韓國Linetech流量計無流速維修信譽度高 2025/10/25 8:53:56
- aichitokei愛知時計流量計輸出值不穩(wěn)定維修客戶滿意 2025/10/25 8:53:39
- 貝萊克紅外光譜儀不激發(fā)維修歡迎咨詢 2025/10/25 8:53:38
- 弗萊克森流量計維修完成 2025/10/25 8:53:22
- 全自動牛津OXFORD光譜儀故障維修怎么處理 2025/10/25 8:53:08
- Bulewhite流量計故障維修實用方法 2025/10/25 8:53:08
- 充電樁老化柜類型大全，滿足不同需求 2025/10/25 8:52:57
- CMFS015P艾默生流量計維修測試好 2025/10/25 8:52:49
- 手持HITACHI光譜儀維修現(xiàn)場搞定 2025/10/25 8:52:44
- 德國cs希爾斯流量計無輸出維修讓你放心 2025/10/25 8:52:37
- 德國BACH巴赫流量計讀數(shù)不正確維修客戶信賴 2025/10/25 8:52:17
- NCS鋼研納克紅外光譜儀停止工作維修客戶滿意 2025/10/25 8:52:14
- 德國cs希爾斯流量計維修服務周到 2025/10/25 8:52:04
- HI-TOUCH流量計讀數(shù)不正確維修只做維修 2025/10/25 8:51:50
- 思博Easyspark直讀光譜儀黑屏維修小妙招 2025/10/25 8:51:48