免疫檢測產(chǎn)品及廠家
細胞核受體rev-erb beta(nr1d2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內(nèi)的蛋白質保持原位并暴露抗原決定簇。然后，加入特異性的細胞核受體 rev-erb beta 抗體（一抗），一抗與樣本中的 rev-erb beta 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-12-08
分選連接蛋白1(snx11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先讓分選連接蛋白 1 的一抗與組織或細胞中的相應抗原結合，然后加入二抗與一抗結合，再通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，借助顯微鏡觀察顏色變化，從而確定分選連接蛋白 1 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-12-08
wdfy3蛋白免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能特異性地識別并結合 wdfy3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，并且二抗通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。通過相應的底物顯色反應，使含有 wdfy3 蛋白的組織或細胞部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實現(xiàn)對 wdfy3 蛋白的檢測。
更新時間:2025-12-08
視黃酸受體應答蛋白1(rarres1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的視黃醇結合蛋白 1 抗原發(fā)生特異性結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到視黃醇結合蛋白 1 在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2025-12-08
腎病樣蛋白1(kirrel1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細胞內(nèi)的腎病樣蛋白 1 特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa 復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察，從而確定腎病樣蛋白 1 在細胞或組織中的定位、定性及相對定量。
更新時間:2025-12-08
液泡分選蛋白4(vps4a)免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間高度特異性的結合反應。先將組織或細胞中的液泡分選蛋白 4 作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的一抗。一抗與組織切片或細胞中的 vps4 抗原結合后，再加入標記有酶（如過氧化物酶）或熒光素等標記物的二抗
更新時間:2025-12-08
蛋白激酶a催化亞基(prkaca)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合，一抗識別并結合蛋白激酶 a 催化亞基，生物素化二抗與一抗結合，再通過 hrp-sa 與生物素的特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，加入 dab 顯色液，在 hrp 的催化下顯色，通過顯微鏡觀察來定位和定性檢測組織或細胞內(nèi)的蛋白激酶 a 催化亞基。
更新時間:2025-12-08
心肌錨蛋白重復結構域1(ankrd1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，首先所用的 tpa 一抗與相應靶抗原（ankrd1）結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-12-08
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位p101(pik3r5)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101）的存在及定位。首先，樣本中的磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101 與一抗特異性結合
更新時間:2025-12-08
reps2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 reps2 蛋白作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的一抗，一抗與樣本中的 reps2 蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。由于抗原與抗體的復合物本身無色，再借助染色劑
更新時間:2025-12-08
comm結構域蛋白4(commd4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 commd4 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗直接熒光顯色）來顯示出抗原的位置和含量，從而實現(xiàn)對 commd4 的檢測。
更新時間:2025-12-08
cwf19l1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露。然后加入 cwf19l1 蛋白的特異性一抗，一抗與樣本中的 cwf19l1 蛋白抗原結合。接著加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-08
電壓依賴性鈣通道cav2.1(cacna1a)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（cav2.1 蛋白）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化等處理后，使用抗原修復液暴露抗原表位。然后加入一抗
更新時間:2025-12-08
ndst1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性結合的原理。在實驗中，一抗（anti-ndst1 抗體）會特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的 ndst1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結合，通過顯色劑的作用，使結合了抗體的抗原部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 ndst1 蛋白在組織或細胞中的定位、分布以及表達量等情況。
更新時間:2025-12-08
a激酶錨定蛋白5(akap5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性 anti-akap5 抗體能夠與組織或細胞中的 akap5 蛋白相結合，然后通過免疫組化的方法，如使用酶標記的二抗與一抗結合，再加入相應的底物顯色，使抗原抗體結合的部位顯示出顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 akap5 蛋白的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-12-08
pr結構域鋅指蛋白7(prdm7)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細胞樣本中 pr 結構域鋅指蛋白 7（prdm7）的表達水平、定位和分布情況，在腫瘤研究、細胞生物學、病理學等領域有重要應用，可幫助研究人員了解 prdm7 在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的作用機制。
更新時間:2025-12-08
reg3g單克隆免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，reg3g 單克隆抗體能夠特異性識別樣本中的 reg3g 蛋白，再通過免疫組化技術中的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的抗體直接發(fā)出熒光等
更新時間:2025-12-08
ulk3單克隆(ulk3)免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本進行處理后，使 ulk3 抗原暴露，試劑盒中的單克隆抗體與 ulk3 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ulk3 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-08
等電壓依賴性陰離子通道(vdac)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性。試劑盒中含有針對電壓依賴性陰離子通道蛋白的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 vdac 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-08
基質細胞衍生生長因子(sf20)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 sf20 蛋白結合，然后通過顯色或熒光標記等方法使結合的抗體可視化，從而實現(xiàn)對 sf20 的檢測。
更新時間:2025-12-08
rreb1蛋白免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使組織切片中的 rreb1 抗原暴露出來。然后，加入一抗，一抗會特異性地與 rreb1 抗原結合。接著，加入生物素標記的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。之后
更新時間:2025-12-08
人紅細胞單克隆(rbc(g2h4))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用單克隆抗體能夠特異性識別并結合人紅細胞上特定抗原的特性，通過免疫組化技術使標記于抗體上的顯示劑顯示出一定顏色，從而在組織或細胞水平對人紅細胞相關抗原進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-12-08
酸敏感離子通道1(accn2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 asic1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，通過酶促反應或熒光標記等方法使抗原的位置和表達量得以顯示，從而實現(xiàn)對 asic1 的檢測。
更新時間:2025-12-08
kank1單克隆(kank1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 kank1 單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 kank1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺）等顯色劑，使結合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 kank1 蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-12-08
膜磷脂轉移蛋白1(nir2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，首先將組織或細胞樣本進行固定和處理，使膜磷脂轉移蛋白 1 暴露出來。然后加入一抗，一抗與膜磷脂轉移蛋白 1 特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-08
轉移生長因子β受體3(tgf beta receptor iii)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 tgf-βr3 抗原相結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgf-βr3 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-08
前列腺素e受體4相關蛋白(fem1a)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，前列腺素 e 受體 4 相關蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體結合，然后通過標記物（如酶標抗體中的酶催化底物顯色，或熒光標記抗體發(fā)出熒光）來顯示抗原抗體復合物的位置和數(shù)量，從而在顯微鏡下觀察到前列腺素 e 受體 4 相關蛋白在組織或細胞中的表達情況。
更新時間:2025-12-08
血小板源性生長因子c(pdgfc)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-12-08
adam17重組兔(adam17 (9e7))免疫組化試劑盒首先將組織切片進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，使 adam17 蛋白的抗原表位暴露。然后加入重組兔抗 adam17 抗體，該抗體與組織切片中的 adam17 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗能夠識別并結合一抗
更新時間:2025-12-08
細胞骨架相關蛋白4(ckap4)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結合的原理。對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對樣品進行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，一般采用甲醇或 3％ 過氧化氫。為減少非特異性背景影響，會使用非免疫血清。接著將一抗孵育至樣品上
更新時間:2025-12-08
誘導協(xié)同刺激分子cd278重組兔(icos)免疫組化試劑盒首先，利用抗原修復液對組織樣本進行處理，使被固定的 cd278 抗原恢復其原有的空間構象，以便于抗體能夠更好地識別和結合。然后，將組織切片與重組兔抗 cd278 抗體孵育，該抗體能夠特異性地與組織中的 cd278 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-08
細胞壁合成蛋白43(cwh43)免疫組化試劑盒常見為多克隆抗體，如上海信裕生物技術有限公司和上海遠慕生物科技有限公司提供的該抗體克隆類型均為多克隆。
更新時間:2025-12-08
頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白(slc10a2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的 asbt 蛋白作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的 asbt 抗體（一抗）。在實驗中，一抗與樣本中的 asbt 蛋白結合，然后加入標記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-08
cd3d重組兔免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露并保持其活性。然后，加入重組兔抗 cd3d 抗體，該抗體與樣本中的 cd3d 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入相應的檢測試劑，如酶標二抗，它能夠識別并結合一抗，
更新時間:2025-12-08
s100b蛋白重組兔(s100 beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 s100b 蛋白，然后通過免疫組化技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的 s100b 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實現(xiàn)對 s100b 蛋白的可視化檢測和分析。
更新時間:2025-12-08
電壓依賴性鈣通道cav1.1(cacna1s)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞中的目標蛋白。在使用電壓依賴性鈣通道 cav1.1 免疫組化試劑盒時，試劑盒中的一抗會特異性地識別并結合組織切片中的 cav1.1 蛋白抗原，然后通過二抗與一抗的結合
更新時間:2025-12-08
血管內(nèi)皮生長因子d型(vegf-d)免疫組化試劑盒該試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎。首先，一抗與相應靶抗原（vegf-d）結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 vegf-d 抗原的表達位置和強度。
更新時間:2025-12-08
粘蛋白4重組兔(muc-4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，組織或細胞樣本經(jīng)過處理（如切片、固定等）后，將特異性的粘蛋白 4 重組兔一抗滴加到切片上，一抗會與樣本中的粘蛋白 4 抗原特異性結合。然后加入標記有特定信號分子（如 hrp）的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-08
鈉氯離子轉運蛋白(slc12a3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學染色的方法，基于抗原抗體特異性結合的原理。首先將組織切片進行脫蠟、水化等預處理，然后進行抗原修復，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。接著滴加一抗，一抗與組織中的鈉氯離子轉運蛋白特異性結合，再加入二抗，二抗與一抗結合形成免疫復合物。
更新時間:2025-12-08
微管蛋白折疊輔助因子e樣(tbcel)免疫組化試劑盒用特異性的微管蛋白折疊輔助因子 e 樣抗體（一抗）與組織或細胞中的靶蛋白結合，然后加入生物素化的二抗與一抗結合，再加入 hrp-sa 復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過 hrp 催化底物顯色或發(fā)光，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測出微管蛋白折疊輔助因子 e 樣蛋白在組織或細胞中的表達和定位情況。
更新時間:2025-12-08
血管內(nèi)皮生長因子單克隆(vegf165)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學染色技術，基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織中的 vegf 抗原，然后通過一系列的顯色反應，使含有 vegf 的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 vegf 的表達水平和分布情況。
更新時間:2025-12-08
角蛋白相關蛋白(kap27.1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 kap27.1 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的 kap27.1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過與標記在二抗上的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)結合，經(jīng)過相應的底物反應
更新時間:2025-12-08
血管生長因子(vg5q)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 vg5q 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 vg5q 抗體（一抗）特異性結合，形成抗原抗體復合物。由于抗原與抗體的復合物本身無色，需借助組織化學的方法，通過二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-08
自主生長因子1b(gfi1b)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 gfi1b 抗原暴露出來，加入特異性的 gfi1b 一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合，通過標記物的顯色反應來確定 gfi1b 在組織或細胞中的定位、定性及定量情況。
更新時間:2025-12-08
肌間蛋白1(myom1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。肌間蛋白 1 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合肌間蛋白 1。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記有特定的酶（如辣根過氧化物酶）
更新時間:2025-12-08
凋亡加強結構域蛋白12(card12)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 card12 蛋白作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得針對 card12 的特異性抗體。然后用該抗體去探測組織或細胞中的 card12 抗原，形成抗原抗體復合物。由于抗原與抗體的復合物本身無色
更新時間:2025-12-08
mycnos蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的 mycnos 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。之后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，再通過相應的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色
更新時間:2025-12-08
附睪特異蛋白12(lcn12)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來作為抗原或半抗原，免疫動物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質。由于抗原與抗體的復合物無色，需借助組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以對組織或細胞中的未知抗原進行定性、定位或定量研究。
更新時間:2025-12-08
4-羥基壬烯醛(4 hydroxynonenal)免疫組化試劑盒是多不飽和脂肪酸（如亞油酸）在氧化應激條件下的主要脂質過氧化產(chǎn)物。它具有細胞毒性，可與蛋白質、dna 和脂質發(fā)生共價結合，影響細胞功能，參與多種疾病的病理過程
更新時間:2025-12-08
rspry1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 rspry1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，通常二抗會連接有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶等。
更新時間:2025-12-08
最新產(chǎn)品
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