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猴ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

猴糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa試劑盒RQS70158
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更新時間:2025-05-12
猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa試劑盒RQS70134
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更新時間:2025-05-12
猴低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒RQS70180
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更新時間:2025-05-12
猴透明質(zhì)酸(HA)elisa試劑盒RQS70137
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更新時間:2025-05-12
猴三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa試劑盒RQS70142
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更新時間:2025-05-12
猴鉤端螺旋體IgM抗體(LepIgM)elisa試劑盒RQS70155
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更新時間:2025-05-12
猴亨廷頓蛋白(HTT)elisa試劑盒RQS70179
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更新時間:2025-05-12
猴乙酰膽堿受體(AChR)elisa試劑盒RQS70144
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更新時間:2025-05-12
猴環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa試劑盒RQS70219
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更新時間:2025-05-12
猴降鈣素(CT)elisa試劑盒RQS70255
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更新時間:2025-05-12
猴活化蛋白C(APC)elisa試劑盒RQS70257
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更新時間:2025-05-12
Monkey IFABP/FABP2(Intestinal Fatty Acid Binding Protein) ELISA Kit
monkey ifabp/fabp2(intestinal fatty acid binding protein) elisa kit ifabp/fabp2試劑盒;ifabp/fabp2/fabpi/i-fabp/i-fabp/intestinal fabp/fabpi/fatty acid binding protein 2, intestinal
更新時間:2025-05-12
猴B皰疹病毒抗原(BV)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),判斷樣品是否含有
更新時間:2025-05-12
猴B皰疹病毒抗原(BV)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),判斷樣品是否含有
更新時間:2025-05-12
猴B皰疹病毒抗原(BV)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),判斷樣品是否含有
更新時間:2025-05-12
猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-05-12
猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-05-12
猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-05-12
猴T淋巴細胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-05-12
猴T淋巴細胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-05-12
猴T淋巴細胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-05-12
猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-05-12
猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-05-12
猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴補體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
猴補體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12

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