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MNP-GAL
mnp-gal 是涂有半乳糖的 mnps。mnp-gal 可作為測定 nag 和 β -d-半乳糖苷酶的底物。
更新時(shí)間:2025-12-10
5(6)-Carboxy-2´,7´-dichlorofluorescein d
5(6)-carboxy-2´,7´-dichlorofluorescein diacetate n-succinimidyl ester (cdcfdase) 是一種熒光探針。5(6)-carboxy-2´,7´-dichlorofluorescein diacetate n-succinimidyl ester 可以用來評估活細(xì)胞在中等 ph (phex) 下的細(xì)胞內(nèi) ph (phin)。
更新時(shí)間:2025-12-10
L-threo-Sphingosine
l-threo-sphingosine 是一種有效的 mapk 抑制劑。l-threo-sphingosine 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并清除 dna 片段化。l-threo-sphingosine 具有抗癌作用。
更新時(shí)間:2025-12-10
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside
4-methylumbelliferyl-β-d-xylopyranoside (mux) 可作為 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-methylumbelliferyl-β-d-xylopyranoside 表現(xiàn)出爆裂的穩(wěn)態(tài)動(dòng)力學(xué)，這支持底物4-methylumbelliferyl-β-d-xylopyranoside 糖苷鍵快速水解的結(jié)論。
更新時(shí)間:2025-12-10
1-Myristoyl-3-chloropropanediol
1-myristoyl-3-chloropropanediol 是一種 3-一氯丙二醇 (mcpd) 脂肪酸酯。慢性口服 3-mpcd 可引起腎病、小管增生和腺瘤；還會(huì)降低大鼠的生育能力，或引發(fā)不育，并抑制免疫功能。
更新時(shí)間:2025-12-10
SN40
sn40 是一種有效的氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn) (aat) 抑制劑，對人 asct1、大鼠 asct2、人 asct2、eaat1、eaat2、eaac1 和 eaat5 的 ki 分別為 7.29 μm、2.42 μm、2.94 μm、5.55 μm、24.43 μm 和 5.55 μm。sn40 可用于抗癌研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
Tempone-H
tempone-h 在化學(xué)和生物系統(tǒng)中可用作自旋阱來量化過氧亞硝酸鹽和超氧自由基的形成。鐵離子和銅離子是 tempone-h 的有效氧化劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
Bz-D-Arg-pNA hydrochloride
bz-d-arg-pna hydrochloride 是一種競爭性胰蛋白酶抑制劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
KB130015
kb015 是一種口服有效的 thrα 和 thrβ (甲狀腺激素受體)抑制劑，ic50 值分別為 4. 5和 5.1 μm。kb130015 具有抗心律失常的特性。kb130015 明顯減慢 na+ 通道失活動(dòng)力學(xué)。kb130015 打開大電導(dǎo) ca2+- 激活 k+ 通道，使血管平滑肌松弛。
更新時(shí)間:2025-12-10
NSC668036
nsc668036 是一種 disheveled (dvl) pdz 結(jié)構(gòu)域抑制劑，kd 為 237 m。nsc668036 通過中斷 frizzled-dvl 相互作用來阻斷 wnt 信號。
更新時(shí)間:2025-12-10
CH5138303
ch5138303 是一種口服有效的 hsp90 抑制劑。ch5138303 與 hsp90α n 端具有較高的結(jié)合親和力，kd 為 0.52 nm。ch5138303 對人癌細(xì)胞 (hct116 和 nci-n87) 具有較強(qiáng)的抗增殖活性，其 ic50 值分
更新時(shí)間:2025-12-10
CLK1/2-IN-3
clk1/2-in-3 (compound 3) 是一種有效的選擇性 clk1 和 clk2 抑制劑，clk1、clk2、srpk1、srpk2、srpk3 的 ic50 值分別為 1.1、2.1、130、260、260 nm。clk1/2-in-3 顯示出抗增殖活性。clk1/2-in-3 降低內(nèi)源性磷酸化 sr 蛋白的水平并增加 s6k mrna 的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-10
2-(Diethylamino)ethyl (3-(octyloxy)pheny
2-(diethylamino)ethyl (3-(octyloxy)phenyl)carbamate hydrochloride 是一種小分子化合物。
更新時(shí)間:2025-12-10
HDAC-IN-34
hdac-in-34 (compound 27) 是一種有效的 hdac 抑制劑，其對 hdac1 和 hdac6 的 ic50 分別為 0.022 和 0.45 μm。hdac-in-34 可以與 dna 結(jié)合，導(dǎo)致 dna 損傷。hdac-in-34 通過 p53 信號通路引起細(xì)胞凋亡。hdac-in-34 對 hct-116 細(xì)胞具有顯著的抗增殖作用，其 ic50 為 1.41 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4
sars-cov-2 3clpro-in-4 (compound 5g) 是一種 sars cov-2 3clpro 抑制劑，具有抗病毒 (antiviral)、抗細(xì)菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
Anti-inflammatory agent 30
anti-inflammatory agent 30 (compound 5) 是一種抗炎劑，具有肝臟保護(hù)活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
INX-SM-6
inx-sm-6 可用于抗炎藥的靶向輸送。inx-sm-6 在 pbmcs 細(xì)胞中抑制 lps 誘導(dǎo)的 il-1β 的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-12-10
Anti-inflammatory agent 28
anti-inflammatory agent 28 (compound 9) 是一種抗炎劑，具有肝臟保護(hù)活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
Anti-inflammatory agent 29
anti-inflammatory agent 29 (compound 7) 是一種抗炎劑，具有肝臟保護(hù)活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2
α-amylase/α-glucosidase-in-2 (compound 5) 是一種有效的 α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶 雙重抑制劑，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 ic50 值分別為 13.02、13.09 m。α-amylase/α-glucosidase-in-2 具有研究糖尿病并發(fā)癥的潛力。
更新時(shí)間:2025-12-10
Xanthine oxidase-IN-8
xanthine oxidase-in-8 (icarisids j) (compound 7) 是一種 xod 抑制劑，ic50 值為 29.71 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
Xanthine oxidase-IN-9
xanthine oxidase-in-9 (icarisids e) (compound 2) 是一種有效的黃嘌呤氧化酶 (xod) 抑制劑，ic50 值為 31.81 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
Patentiflorin A
patentiflorin a 是一種有效的、廣譜 hiv-1 抑制劑，也抑制 hiv 耐藥菌株。
更新時(shí)間:2025-12-10
Ganodermaones B
ganodermaones b (compound 2) 是一種腎纖維化抑制劑，抑制 tgf-β1 誘導(dǎo)的 collagen i 和 fibronectin 的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-10
Boc-Pip-butyn
boc-pip-butyn 是一種 protac linker，屬于 alkyl/ether 類。
更新時(shí)間:2025-12-10
Stigmane B
stigmane b (compound 2) 是一個(gè)核因子 e2 相關(guān)因子 (nrf2) 激活劑。stigmane b 抑制細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ros) 生成，提高抗氧化酶活性。stigmane b 具有神經(jīng)保護(hù)效果。
更新時(shí)間:2025-12-10
Chromeceptin
chromeceptin 是一種igf 信號通路 抑制劑。chromeceptin 抑制肝細(xì)胞和 hcc 細(xì)胞中 igf2 的 mrna 和蛋白質(zhì)水平。chromeceptin 抑制 akt 和 mtor 的磷酸化水平。
更新時(shí)間:2025-12-10
Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate
syk inhibitor ii dihydrochloride dihydrate 是一種有效的，高選擇性和 atp 競爭性 syk 抑制劑，ic50 為 41 nm。syk inhibitor ii dihydrochloride dihydrate 抑制
更新時(shí)間:2025-12-10
ZXH-1-161
zxh-1-161 是一種有效的 cereblon (crbn) 調(diào)節(jié)劑，在野生型 mm1.s 細(xì)胞中的 ic50 為 39 μm。zxh-1-161 對 gspt1 具有選擇性降解活性。zxh-1-161 可用于多發(fā)性骨髓瘤的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
Thiram-d12
thiram-d12 是 thiram 的氘代物。thiram 是一種殺菌劑，廣泛用于種子和草坪、蔬菜和水果的葉面劑。在橡膠工業(yè)中用作硫化促進(jìn)劑。thiram誘導(dǎo)抗氧化防御和氧化應(yīng)激。thiram 可以作為促氧化劑，導(dǎo)致活性氧 (ros) 的形成。
更新時(shí)間:2025-12-10
Rafutrombopag diolamine
rafutrombopag diolamine 是 rafutrombopag 的衍生物。rafutrombopag 是一種血小板生成素受體激動(dòng)劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
PF-CBP1
pf-cbp1是creb結(jié)合蛋白溴區(qū)的高度選擇性抑制劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
VO-OHPic
vo-ohpic 是一種可逆的、非競爭性的、選擇性的 pten 抑制劑，ic50 為 46 nm。在 doxorubicin 誘導(dǎo)的心肌病中，vo-ohpic 可減少細(xì)胞凋亡 (apoptosis)、不良的心臟重塑和促炎 m1 巨噬細(xì)胞。vo-ohpic 抑制細(xì)胞自噬 (auhagy)。
更新時(shí)間:2025-12-10
WWL123
wwl123 是一種有效的選擇性 abhd6 抑制劑，ic50 為 430 nm。wwl123 可穿過血腦屏障并抑制腦實(shí)質(zhì)中的 abhd6。wwl123 阻斷 abhd6 在pentylenetetrazole (ptz)誘導(dǎo)的 r6/2 小鼠癲癇樣發(fā)作和自發(fā)性癲癇發(fā)作中發(fā)揮抗癲癇作用。
更新時(shí)間:2025-12-10
T-3364366
t-3364366 是一種可逆的、緩慢結(jié)合的delta-5 去飽和酶 (d5d) 抑制劑，在 hepg2 和 rln-10 細(xì)胞中抑制d5d的 ic50 分別為 1.9 nm 和 2.1 nm。在酶活性測定中，t-3364366 有效地選擇性抑制 d5d (i
更新時(shí)間:2025-12-10
Repinotan hydrochloride
repinotan hydrochloride (bay x 3702) 是一種有效的、選擇性的、可透過血腦屏障，并具有口服活性的 5-ht1a 受體激動(dòng)劑，ki 值為 0.19 nm (小牛海馬)， 0.25 nm (大鼠和人類皮層) 和 0.59 nm (
更新時(shí)間:2025-12-10
Povorcitinib phosphate
povorcitinib phosphate 是一種有效的選擇性 jak1 抑制劑。povorcitinib phosphate 可用于皮膚紅斑狼瘡 (cle) 和扁平苔蘚 (lp) 的疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
(2E,9Z)-Octadeca-2,9-dienoic acid
(2e,9z)-octadeca-2,9-dienoic acid 是一種多不飽和脂肪酸，可用于研究脂氧合酶依賴性的代謝。
更新時(shí)間:2025-12-10
PD-1/PD-L1-IN-19
pd-1/pd-l1-in-19 (example 22) 是一種 pd-1/pd-l1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制劑。pd-1/pd-l1-in-19 阻斷 pd-1/pd-l1相互作用，ic50 為 62.3 nm。pd-1/pd-l1-in-19 可用于癌癥、傳染病和自身免疫性疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
PD-1/PD-L1-IN-21
pd-1/pd-l1-in-21 (example 22) 是一種 pd-1/pd-l1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制劑。pd-1/pd-l1-in-21 阻斷 pd-1/pd-l1相互作用，ic50 為 4.99 μm。pd-1/pd-l1-in-21 可用于癌癥、傳染病和自身免疫性疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
PD-1/PD-L1-IN-22
pd-1/pd-l1-in-22 (example 2) 是一種 pd-1/pd-l1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制劑。pd-1/pd-l1-in-22 阻斷 pd-1/pd-l1相互作用，ic50 為 0.732 μm。pd-1/pd-l1-in-22 可用于癌癥、傳染病和自身免疫性疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
PD-1/PD-L1-IN-18
pd-1/pd-l1-in-18 (compound l31) 是一種 pd-1/pd-l1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制劑。pd-1/pd-l1-in-18 阻斷 pd-1/pd-l1相互作用，ic50 為 1.054 μm。具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
Aleplasinin
aleplasinin 是一種口服有效的、可透過血腦屏障的、選擇性的 serpine1 (pai-1，纖溶酶原激活物抑制劑 -1) 抑制劑。aleplasinin 增加淀粉樣蛋白 -β (aβ) 分解代謝，改善淀粉樣蛋白相關(guān)病理。aleplasinin 可改善記憶缺陷。aleplasinin 可用于阿爾茨海默病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
EGFR/HER2/CDK9-IN-2
egfr/her2/cdk9-in-2 (compound 9) 是一種有效的 egfr/her2/cdk9 抑制劑，具有 ic50s 分別為 145.35、129.07 和 117.13 nm。egfr/her2/cdk9-in-2 具有顯著的抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
Antibacterial agent 104
antibacterial agent 104 (compound 7) 是一種有效的抗細(xì)菌 (antibacterial) 劑。antibacterial agent 104 表現(xiàn)出好的體外抗細(xì)菌活性和良好的體內(nèi)抗 mrsa 活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
RORγt modulator 3
rorγt modulator 3 (compound 23) 是類視黃醇相關(guān)孤兒受體 γt (rorγt) 的調(diào)節(jié)劑。rorγt 調(diào)節(jié)劑 3 可用于研究 rorγt 介導(dǎo)的疾病，例如疼痛、炎癥、copd、哮喘、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎、多發(fā)性硬化、銀屑病、神經(jīng)退行性疾病和癌癥。
更新時(shí)間:2025-12-10
RORγt modulator 2
rorγt modulator 2 (compound 21) 是類視黃醇相關(guān)孤兒受體 γt (roryt) 的調(diào)節(jié)劑，ic50 值小于 50 nm。rorγt 調(diào)節(jié)劑 2 可用于研究 rorγt 介導(dǎo)的疾病，例如疼痛、炎癥、copd、哮喘、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎、多發(fā)性硬化、銀屑病、神經(jīng)退行性疾病和癌癥。
更新時(shí)間:2025-12-10
STING agonist-11
sting agonist-11 (compound 92) 是一種有效的 sting 小分子環(huán)脲類激活劑，ec50 為 18 nm。激活 sting是一種非常有潛力的免疫療法。
更新時(shí)間:2025-12-10
STING agonist-10
sting agonist-10 (compound 91) 是一種有效的 sting 小分子環(huán)脲類激活劑，ec50 為 2600 nm。激活 sting是一種非常有潛力的免疫療法。
更新時(shí)間:2025-12-10
NOD2 antagonist 1
nod2 antagonist 1 (compound 32) 是一種有效且具有選擇性的 nod2 拮抗劑，ic50 為 5.23 μm。nod2 antagonist 1 可在 thp-1 細(xì)胞中抑制 muramyl dipeptide (mdp) 誘導(dǎo)的 il-8 分泌，也在 pbmcs 細(xì)胞中抑制 mdp 誘導(dǎo)的 il-6、il-10 和 tnf-α 的水平升高。
更新時(shí)間:2025-12-10

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