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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
更新時(shí)間:2025-06-26
目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
更新時(shí)間:2025-06-26
目的:探討熱休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(chip)在高糖(hg)介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的作用.方法:培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs),利用rna干擾技術(shù)下調(diào)chip表達(dá),再以5.5 mmol/l正常濃度葡萄糖(ng)或25.5 mmol/l高濃度葡萄糖(hg)處理24 h,實(shí)驗(yàn)前用甘露醇排除滲透壓對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,接著將細(xì)胞分成ng+sirna nc組,ng+sirna chip組,hg+sirna nc組和hg+sirna chip組.mtt法和tunel染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率;elisa試劑盒檢測(cè)內(nèi)皮素1(et-1)的表達(dá)水平;二氫乙啶熒光染料法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ros)水平;一氧化氮(no),超氧化物岐化酶(sod)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inos)試劑盒分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)no水平及sod,inos活性;rt-qpcr檢測(cè)白細(xì)胞介素8(il-8)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(mcp-1)的mrna表達(dá)量;western blot檢測(cè)chip,nadph氧化酶(nox)2,nox4,p38,p65,p-p38,p-p65,bax和bcl-2蛋白表達(dá)水平.結(jié)果:與ng+sir
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本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)水平.用純化的兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入pai-1,再與hrp標(biāo)記的羊抗兔抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物tmb顯色.tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的pai-1呈正相關(guān).用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-105)濃度.$n
更新時(shí)間:2025-06-26
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)水平.用純化的兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入pai-1,再與hrp標(biāo)記的羊抗兔抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物tmb顯色.tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的pai-1呈正相關(guān).用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-106)濃度.$n
更新時(shí)間:2025-06-26
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)水平.用純化的兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入pai-1,再與hrp標(biāo)記的羊抗兔抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物tmb顯色.tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的pai-1呈正相關(guān).用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-107)濃度.$n
更新時(shí)間:2025-06-26
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)水平.用純化的兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入pai-1,再與hrp標(biāo)記的羊抗兔抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物tmb顯色.tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的pai-1呈正相關(guān).用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-108)濃度.$n
更新時(shí)間:2025-06-26
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)水平.用純化的兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入pai-1,再與hrp標(biāo)記的羊抗兔抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物tmb顯色.tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的pai-1呈正相關(guān).用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-109)濃度.$n
更新時(shí)間:2025-06-26
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)水平.用純化的兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入pai-1,再與hrp標(biāo)記的羊抗兔抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物tmb顯色.tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的pai-1呈正相關(guān).用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-110)濃度.$n
更新時(shí)間:2025-06-26
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