人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒價格,人ELISA試劑盒說明書ELISA的基本原理有三條:
(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性;
(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;
(3)酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。
酶聯(lián)免疫(ELISA)使用試劑盒檢測過程中值得關(guān)注的問題
1.儀器質(zhì)控 為使儀器保持最佳工作狀態(tài),應(yīng)建立維護和校正儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),所要控制的儀器包括移液器(加樣槍)、溫箱、洗板機和酶標(biāo)儀!蛞埔浩鳎 ELISA加樣量。20-200μl),其準(zhǔn)確性直接影響實驗結(jié)果,利用稱重法檢查:低、中、高三個刻度分別吸取指示量的水,萬分之一天平稱重后計算吸量是否準(zhǔn)確,一般應(yīng)在±5%以內(nèi);◎恒溫箱: 經(jīng)常檢查恒溫箱溫度計所示的溫度和水中(或溫箱內(nèi))實測溫度是否一致,允許有±1℃的誤差;◎洗板機: 每個廠家設(shè)置洗板后的殘留液有各自的規(guī)定,一般不超過2μl;人工扣板時,墊紙不濕;定期檢查管孔是否堵塞;◎酶標(biāo)儀:經(jīng)常維護其光學(xué)部分,防止濾光片霉變,定期檢測校正,使其保持良好的工作性能。
2. 酶標(biāo)分析過程中的注意事項 樣本的檢測是基于抗原抗體的反應(yīng),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,判定樣本最終的藥物含量。它要求加樣的準(zhǔn)確性和洗板的一致性。在整個加樣的過程中注意實驗室溫度的恒定,保證反應(yīng)在試劑盒所示的溫度下進(jìn)行。 人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒價格,人ELISA試劑盒說明書下面將ELISA法與免疫熒光(IFA)和放射免疫(RIA)的各自優(yōu)缺點作一簡要的比較(表4),供參考:
表4:三種方法的優(yōu)缺點比較:
方法種類 比較指標(biāo) | ELISA | RIA | IFA |
敏感性 | 高 | 高 | 較低 |
特異性 | 取決于抗原制備 | 同左 | 較高 |
重演性 | 尚滿意 | 尚滿意 | 尚滿意 |
結(jié)果判斷 | 客觀 | 客觀 | 有主觀因素 |
抗原制備 | 較容易或復(fù)雜 | 同左 | 較容易 |
結(jié)合物制備 | 正在標(biāo)準(zhǔn)化 | 已標(biāo)準(zhǔn)化 | 已標(biāo)準(zhǔn)化 |
在野外條件下用于大量人群標(biāo)本的普查 | 可以 | 困難 | 尚可以 |
分析自動化 | 可以 | 可以 | 困難 |
主要設(shè)備 | 酶標(biāo)比色計 | 粒子計數(shù)器 | 熒光顯微鏡 |
試驗成本 | 低 | 高 | 較高 |
試劑半衰期 | 長 | 短 | 長 |
對人的危害性 | 無或很少 | 有 | 無或很少 |
主要檢測對象 | 抗體或抗原 | 抗原 | 抗原或抗體 |
應(yīng)用范圍 | 小的診斷實驗室 | 大的中心實驗室 | 小的診斷試驗室 |
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